00:00Et son directeur général est en direct avec nous depuis Montpellier où la société est basée, Christophe Doua.
00:06Bonjour Christophe Doua, merci d'être avec nous ce matin.
00:09Vous êtes en effet le directeur général de Médincelle.
00:11Vous avez publié vos résultats semestriels cette semaine.
00:15Aujourd'hui Médincelle c'est près d'un milliard de capitalisation boursière,
00:18un titre qui a pris plus de 300% depuis sa première journée en bourse, c'était en 2018.
00:22Pour faire simple, aujourd'hui Médincelle permet de diffuser un médicament dans le corps
00:26et ainsi substituer une prise de médicament par voie orale.
00:30Vous avez fait vos preuves notamment avec Teva contre la schizophrénie.
00:34Typiquement le cas de la schizophrénie c'est l'exemple test pour vous,
00:38l'exemple parfait pour démontrer la technologie de Médincelle.
00:42Oui tout à fait.
00:44L'observance c'est la priorité en santé, c'est la priorité de l'Organisation mondiale de la santé,
00:51même au-delà du développement de nouvelles molécules.
00:53Et un des moyens de pallier le manque d'observance, c'est de remplacer la prise de comprimé par des injections résorbables
01:03qui vont libérer le médicament pendant des durées très longues, parfois un mois, deux mois, même parfois six mois.
01:09Et dans des pathologies où l'observance est absolument clé pour le patient,
01:13engendre des coûts énormes quand les patients ne prennent pas leur traitement,
01:17ben là on a un impact énorme.
01:20Sur le premier produit qu'on a développé avec Teva et qui a été approuvé en 2023,
01:26on voit des réductions de rechutes chez les patients schizophrènes de 50%,
01:29des réductions d'hospitalisation de 50% et de coûts de santé de 30%.
01:34Donc un impact absolument majeur.
01:37Vous avez aujourd'hui conclu un partenariat avec Teva qui se voit dans votre chiffre d'affaires
01:42mais également dans vos résultats au sens large.
01:44C'est quoi la prochaine étape aujourd'hui après la schizophrénie ?
01:48Il y a un marché qui est très large également au niveau des JLP1,
01:50les fameux traitements qui sont utilisés contre l'anti-obésité.
01:54Ça peut être un marché demain pour Médincelle ?
01:57Oui, bien sûr, tout à fait.
01:58Alors la prochaine vague, on l'espère, c'est que depuis quelques années maintenant,
02:04alors que la schizophrénie n'était pas une priorité des grands groupes pharmaceutiques,
02:08on voit une vague de nouvelles sociétés depuis trois ans
02:12avec des acquisitions spectaculaires comme un tracé de l'heure par Johnson & Johnson pour 15 milliards,
02:18Karuna par AVI, AVI d'ailleurs un de nos partenaires,
02:22pardon Karuna par BMS, c'est révèle par AVI,
02:25et toutes ces sociétés veulent absolument maintenant faire de l'injectable en GACTION aussi.
02:30Donc au-delà de ça, on voit un futur qui va voir le déploiement de ce type de technologie
02:36dans des indications adjacentes dans le système nerveux central,
02:39mais aussi dans d'autres indications.
02:42Certains analystes prévoient que ce marché qui fait à peu près 15 milliards aujourd'hui,
02:46dans 10 ans, devrait atteindre la cinquantaine de milliards.
02:49Et on veut vraiment que Médincelle soit lide sur ce marché.
02:52Et vous avez un objectif en termes de timing pour atteindre ce marché des GLP1 aujourd'hui, Christophe Douat ?
02:58Non, on n'a pas encore de timing, c'est un marché complexe aujourd'hui,
03:02parce qu'on le voit, il est mouvant, les parts de marché changent beaucoup.
03:08En plus, dans les GLP1, l'observance est plus un sujet de confort qu'un sujet d'efficacité.
03:18Donc pour le moment, on préfère se consacrer sur des pathologies
03:22où l'observance est absolument fondamentale.
03:25La schizophrénie, c'est aujourd'hui 20% des lits d'hôpitaux aux Etats-Unis.
03:31En plus aujourd'hui de votre partenariat avec Teva,
03:33où là, ça y est, vous commencez à vendre votre licence,
03:36à vendre votre technologie auprès de ce laboratoire israélien.
03:40Vous êtes également en discussion depuis de nombreux mois avec Abvi,
03:43sur des tests, sur différentes molécules.
03:45Où en est aujourd'hui ce partenariat avec Abvi ?
03:50Alors, on est plus qu'en discussion, puisqu'on a signé un accord majeur avec Abvi,
03:54qui est la troisième pharma mondiale, souvent mentionnée comme la plus innovante de toutes,
03:59qui nous a choisis comme plateforme d'injectable longue action.
04:02On a signé cet accord avec eux en avril 2024.
04:05Il nous a apporté 35 millions de paiements immédiats.
04:10Et on développe déjà un premier produit avec eux,
04:13qui pourrait rentrer en première phase clinique déjà en 2026.
04:17Et ce produit aura aussi des royalties et des paiements d'étapes,
04:23à la fois d'étapes de développement ou commerciales,
04:26pour un total de 310 millions de dollars.
04:29Ça pourrait être pour quel usage, là, chez Abvi, aujourd'hui ?
04:32Alors, ce n'est pas encore divulgué.
04:34D'accord. Bon, ça sera à suivre.
04:36Un mot quand même de votre parcours boursier.
04:38Spectaculaire, je le disais en préambule.
04:39Plus 300% depuis 2018.
04:41Une belle progression également depuis le début de l'année,
04:44de plus de 70%.
04:44Est-ce que le cas d'Abivax,
04:47on se souvient de cet été des résultats d'Abivax,
04:50qui est sur un tout autre métier que le vôtre,
04:52a changé les choses ?
04:53Est-ce que ça a changé un petit peu la perception des investisseurs
04:55sur le cas des biotech ?
04:58Alors, c'est sûr qu'Abivax, que Médincelle,
05:01il y a peut-être trois sociétés, quatre sociétés,
05:03aujourd'hui sur Euronext, dans notre cas,
05:05ont changé la perception.
05:07Ça a amené un bol d'air frais sur le marché des biotech,
05:10qui avait été assez dévasté après le Covid.
05:13Aujourd'hui, nous, on est vraiment au début de cette histoire de croissance.
05:20Le premier produit qui s'appelle Usedi, avec Teva,
05:24devrait faire 200 millions de chiffres d'affaires cette année pour Teva.
05:28Et nous, on touche des royalties dessus.
05:30Le deuxième qui arrive,
05:32et Teva a annoncé le dépôt du dossier FDA juste cette semaine.
05:37Donc, une nouvelle absolument majeure est un produit encore plus gros,
05:40puisqu'il s'adresse à la molécule qui est la plus utilisée en schizophrénie.
05:45Et donc, ça sera notre deuxième moteur de croissance,
05:48avec, on l'espère, une approbation dans dix mois,
05:51donc quelque part au quatrième trimestre de 2026.
05:55Et le troisième moteur, c'est tout le reste de notre pipeline,
05:59avec, en tête de pont, le produit qu'on fait avec Abiv.
06:02Aujourd'hui, vous êtes coté à Euronext Paris.
06:05Est-ce que demain, vous réfléchissez à mettre en place une double cotation,
06:08en tout cas une comptation continue du côté de Wall Street,
06:11afin d'être un peu plus proche des actionnaires américains ?
06:15Bien sûr.
06:16On s'y prépare.
06:17On verra si on fait le pas.
06:19Depuis deux ans, on a mis les investisseurs américains
06:23au cœur de notre stratégie financière,
06:25avec un énorme succès.
06:26On a réussi à faire des choses que, je crois,
06:29aucune autre biotech n'avait réussi à faire,
06:31à attirer des investisseurs qui achètent directement
06:34sur le marché des actions Médincelle.
06:36Aujourd'hui, ils ont entre 15 et 20 % du capital de la société.
06:41Ce sont des investisseurs vraiment très haut de gamme américains.
06:47Donc, on a démontré aujourd'hui l'attrait
06:50pour ces investisseurs de Médincelle.
06:53Et il est évident qu'un jour, on se posera la question du Nasdaq
06:57pour attirer encore plus d'investisseurs
07:03de l'écosystème santé américain.
07:05Merci beaucoup, Christophe Douat, de nous avoir accompagné ce matin.
07:07Je rappelle que vous êtes le directeur général de Médincelle.
07:09Merci de nous avoir accompagné ce matin
07:11afin de revenir sur les résultats semestriels
07:13qui ont été publiés ce matin,
07:15avec donc un résultat opérationnel qui est toujours négatif,
07:18mais en tout cas d'une façon moins importante que l'an passé,
07:20à moins 6 millions d'euros
07:22sur le premier semestre clos au 30 septembre.
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