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  • il y a 13 heures
Diagnostiquée de la sclérose en plaques il y a plus de sept ans, Patricia nous raconte le choc brutal de l’annonce et la descente progressive dans la maladie : troubles de la vision, pertes de mémoire, difficultés d’élocution, douleurs intenses, perte d’équilibre et isolement social

Face aux symptômes invisibles et parfois humiliants, elle a traversé une période de profonde détresse psychologique, marquée par la solitude, le regard des autres et un sentiment d’inutilité. Pendant plus d’un an et demi, elle s'est enfermé dans la souffrance avant qu’un déclic ne l’amène à entamer un véritable chemin de reconstruction.

À travers l’écriture, la méditation, le yoga et les médecines alternatives, elle a su transformer sa colère en énergie créatrice. La publication de ses livres a été un véritable tournant : partager son expérience, tendre la main aux autres et mettre des mots sur les maux lui permet de retrouver un sens à sa vie.

En reprenant progressivement le mouvement, jusqu’à abandonner sa canne grâce à la marche nordique, elle a démontré qu’il était possible de se réapproprier son corps et son bonheur malgré la maladie.

Aujourd’hui, Patricia affirme vivre avec la sclérose en plaques, mais surtout vivre heureuse !

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Amusant
Transcription
00:00On a cette impression qu'on est bouffé de l'intérieur par quelque chose et on ne comprend pas.
00:03On s'enfonce en fait, on n'est pas accompagné par ses soi-disant amis.
00:08J'ai été diagnostiquée il y a un peu plus de 7 ans maintenant de la sclérose en plaques.
00:12Le diagnostic a été un réel choc psychologique.
00:15Du moment que la maladie avait été diagnostiquée, avait été annoncée,
00:20j'avais l'impression qu'elle se manifestait beaucoup plus.
00:24Ça a commencé par des troubles de la vision, des problèmes de mémoire,
00:27des problèmes de concentration, des problèmes de compréhension.
00:32C'était très déroutant cette impression de devenir complètement dingue.
00:36Des problèmes d'élocution et puis des déséquilibres.
00:40Donc j'ai dû prendre une canne de marche.
00:44Des fourmillements, des décharges électriques.
00:47Je réunis à se taper la tête contre les murs parce que c'est insupportable.
00:52On a cette impression qu'on est bouffé de l'intérieur par quelque chose et on ne comprend pas.
00:55Des symptômes, il y en a beaucoup, des symptômes humiliants qui ont touché à la féminité,
01:00comme des problèmes urinaires.
01:01On me donne des traitements différents, les uns après les autres.
01:05Mais je suis quelqu'un de polyallergique.
01:07Donc je ne supporte pas.
01:08On arrête tout parce qu'il n'y a plus rien à faire.
01:10Au-delà de tous ces symptômes, il y a quelque chose qui est assez difficile à assimiler.
01:16C'est le regard des autres et les paroles des obligeantes.
01:18Au lieu de sortir la tête de l'eau, on s'enfonce.
01:22On n'est pas accompagné par ses soi-disant amis.
01:26Et puis il y a ce tri aussi sélectif qui se fait assez rapidement des gens qui ont cette impression
01:32qu'on va les contaminer ou ces gens qui vous disaient
01:37« si tu as besoin de quelque chose, appelle-moi » et puis quand on appelle, ça ne répond pas.
01:41C'est compliqué aussi parce que j'ai cette impression d'être inutile vu que je ne travaille pas.
01:46Je me laisse complètement engloutir par la maladie.
01:50Tout ce qui m'arrive, c'est à cause d'elle.
01:53J'en veux au monde entier.
01:54J'en veux à la terre entière.
01:56J'ai eu une descente pendant plus d'un an et demi où je me laissais complètement aller,
02:00où j'avais beaucoup maigri, où je m'isolais.
02:03Et puis un jour, j'ai eu ma rencontre face au miroir.
02:06Et là, je me suis redécouverte quelqu'un qui était contraire à ce que j'avais pu donner comme image.
02:14C'est-à-dire quelqu'un qui se laissait aller.
02:15Ce jour-là, je crois que ça a été le déclic parce que je suis allée dans mon jardin et
02:18j'ai hurlé.
02:19Et ça a été très, très libérateur.
02:21Mais je crois que toute cette colère, toute cette haine, ces différentes émotions devaient sortir.
02:24Et elles sont sorties.
02:25Et de là, j'ai commencé quand même une reconstruction.
02:27J'ai commencé à écrire.
02:29Et écrire a été une passion.
02:32Et puis quelque chose de très révélateur.
02:35Très libérateur aussi.
02:36Je me suis tournée pour me soulager vers des médecines alternatives.
02:39Et là, je me suis dit qu'il faut en faire profiter les gens.
02:41Les gens qui n'ont pas d'autres solutions ou qui en ont marre de prendre des traitements.
02:47J'ai sorti mon premier livre, Plus jamais moins.
02:50Et les retours ont été fabuleux.
02:51Et ça, ça commence à renommer.
02:52Voilà, on se sent utile de nouveau.
02:54On se dit, on n'a pas fait les choses pour rien.
02:56Je tendais la main aux autres.
02:57Et le fait de penser aux autres me faisait moins penser à moi.
03:00Et encore une fois, je ne me suis pas écoutée.
03:01J'ai eu une poussée.
03:04Et là, je me suis dit, là, tu ne te relèveras plus.
03:05En même temps, j'avais écrit mon deuxième livre, Petite leçon de bonheur, qui là était
03:09plus dédiée à décrire encore plus la sclérose.
03:12Il y avait des témoignages, des dents de mari, de patients, d'enfants.
03:18Plein de personnes qui pouvaient mieux qualifier ce qu'était le quotidien d'une personne atteinte
03:22de sclérose en plaques.
03:23J'ai pris le temps, à ce moment-là, de me dire qu'est-ce que tu veux vraiment.
03:27J'ai appris à me connaître, à mieux me connaître.
03:30Je suis passée par de la méditation, du yoga, j'ai rencontré des personnes qui
03:35m'ont fait comprendre certaines choses.
03:38Je me suis dit, là, maintenant, tu ne vas pas recommencer les mêmes erreurs et tu
03:42vas prendre du temps pour toi.
03:43Pour être, ce que j'aime bien dire, magnifiquement égoïste et te mettre en face avec toi-même,
03:49je me suis vraiment reconstruite, reconnectée à ce que j'avais devant moi et dont je ne
03:55prenais pas forcément le cas, qui était la nature.
03:58J'ai recommencé à marcher, à faire bouger mon corps et je me suis dit, le corps, c'est
04:02une machine, il faut l'entraîner.
04:05Petit à petit, j'avançais pas à pas et petit à petit, j'ai recommencé à
04:09marcher.
04:11J'ai fait l'acquisition de bâtons de marche nordiques et là, ça a été une révélation
04:16parce qu'en fait, je marchais normalement.
04:18J'ai lâché la canne avec mon mari, nous partons en randonnée.
04:22Ma sclérose est là, elle est présente, elle est douloureuse, mais elle est plus supportable.
04:27Aujourd'hui, ce que je peux dire, c'est que j'ai une sclérose en plaques, mais je
04:31suis heureuse.
04:31Il y a des choses qui s'ouvrent encore à moi et je me donne cette possibilité-là
04:36d'ouvrir toutes les portes et de ne pas les laisser fermer.
04:39J'ai deux autres livres qui vont sortir d'ici la fin d'année et l'année prochaine,
04:44donc encore plein de projets d'écriture et ça, ça me rend vraiment très très heureuse.
04:48J'ai lancé depuis l'année dernière des lives sur Instagram parce que je me suis rendu
04:53compte que donner la parole aux autres était très important parce que c'est important
04:58aujourd'hui d'apporter des mots, de mettre des mots sur les mots.
05:03Et le message que j'ai à faire passer, c'est aujourd'hui, prenez le temps.
05:07Prenez le temps de vous poser, prenez le temps de ne penser à rien, prenez le temps de profiter
05:13des gens.
05:14J'ai une devise que j'adore, c'est être responsable du sourire des autres.
05:17Alors j'espère juste pouvoir être responsable du sourire des autres parce que le sourire
05:22des autres me rend super heureuse aussi.
05:25Donc quand j'arrive à faire sourire quelqu'un, pour moi, c'est une grande fierté.
05:29Soyez positif, soyez heureux, prenez surtout soin de vous.
05:32A bientôt.
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