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El Club de la Escucha | Mucho que contar
Cadena Ser
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14/5/2025
Eugenio Viñas invita a El Club de la Escucha a la psicóloga y logopeda Begoña Llorens, cofundadora de la Asociación AlfaSAAC.
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Noticias
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Hoy no tengo ninguna duda de que vivimos en una simulación, ¿cómo escapamos de ella?
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El paradero del submarino de Ara San Juan sería un absoluto misterio.
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Cuando uno llega a una cárcel, uno tiene que hacer un check-in, como si fuera un hotel.
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No solo incluye las tres comidas, sino que también incluye un servicio de puñaladas y violaciones.
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No tengas miedo. Bebe, felices sueños, princesa.
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Los pilotos buenos están muy cotizados. Las bandas se los disputan.
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¡Que me des mi dinero, hostia!
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¡Vamos, vamos!
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El Club de la Escucha. Las mejores historias de los podcasts con Eugenio Viñas.
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Eugenio, buenas tardes, buena vesprada.
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¿Qué tal, buena vesprada?
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¿Cómo estás, amigo? ¿Qué tal?
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Oye, hoy el podcast que presentamos en nuestro Club de la Escucha no es ninguna superproducción sonora,
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no es ninguna ficción de esas que se asoman habitualmente a la ventana.
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Es un proyecto divulgativo de primerísimo orden, me atrevo a decirlo así.
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Y antes de explicar por qué digo esto, me gustaría presentar a los dos protagonistas.
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Bueno, no, yo no. Que se presenten ellos mismos.
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¿Cómo quieres presentarte?
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Me llamo Betty.
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Tengo
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dos
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tres
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veintitrés
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años
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y
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soy
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una
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friki
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E
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M
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A
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R
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V
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E
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L
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Marvel
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DC
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Harry Potter
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Me llamo Betty, tengo veintitrés años y soy una friki de Marvel, DC y Harry Potter.
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Muy bien, ya tenemos a Betty. ¿Quién puede ser la otra o el otro?
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Claro, Betty. Ahora te cuento algo sobre mí.
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Soy Miguel, vivo en Alval, Valencia, tengo diecinueve años y estudio segundo de bachillerato.
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Por una enfermedad muscular, mis músculos no tienen la fuerza que deberían, pero cuento
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con una gran fortaleza en la mente y el corazón, y aunque esa enfermedad me condiciona
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mi día a día, no es la protagonista de mi vida, aunque una parte de la sociedad, cuando
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me mira, solo la ve a ella. A mí me gusta jugar al ajedrez, a videojuegos, y ver series,
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y soy un alumno aplicado. Quien me conoce dice que tengo sentido del humor y soy un luchador,
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aunque esto último es por culpa de las barreras que me pone la sociedad, ya que yo no quiero
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ser Superman ni ningún otro superhéroe, que ellos ya tienen bastante con combatir el
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crimen y de momento mi silla no vuela, jeje. Solo soy una persona como cualquier otra que
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quiere tener las mismas oportunidades que el resto, sin tener que estar demostrando continuamente
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que me las merezco. Parafraseando a Rousseau, tal vez sea poca cosa, pero por lo menos soy
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canónico. Eugenio, ¿esto qué es?
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Esto es lo que el podcast permite, que es que gente que no tiene voces canónicas para
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la radio, gente que en este caso ya llegamos al extremo, Carlas, que directamente por distintas
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situaciones no tienen voz, puedan tener una forma de comunicarse.
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El derecho a comunicarse. Eso es. Y nos ha aproximado a estas dos personas, en concreto
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a Miguel y a Betty, que además en este podcast, en este episodio que ellos protagonizan, aparte
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se revelan como personas súper interesantes, vivas, activas, pero no tienen voz hasta que
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ha llegado aquí este podcast.
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El podcast, mucho que contar, de Alfasac, que es la asociación que promueve y defiende
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este derecho. En los estudios de Radio Valencia tenemos a la psicóloga y logopeda, cofundadora
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de la asociación Alfasac, Begoña Llorens. Begoña, buenas tardes, buenas vesprada.
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Buenas vesprada, muy buenas tardes, Carles.
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Bueno, qué cosa tan inesperada e inusual. Y yo insisto en lo del carácter divulgativo
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de este podcast. Yo lo he escuchado y claro, es que te enteras de una realidad que el común
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de los mortales normalmente no conocemos. Supongo que ese es el objetivo primero de esto,
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de este proyecto, Begoña.
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Sí, así es. Alfasac nació justo ahora hace cinco años, acabamos de cumplir los cinco
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años y nació precisamente con la finalidad de divulgar y dar difusión al conocimiento
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en cuanto a todas las necesidades que tienen las personas que no tienen habla y que la comunicación
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aumentativa es la herramienta para ello, para poder llevarlo a cabo. Nació también con
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el espíritu de fomentar la investigación en este campo porque se precisan, bueno, multitud
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de disciplinas diferentes, desde no solo desde la logopedia, la psicología, también desde
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la ingeniería, terapia ocupacional, educación, etcétera. Y bueno, y acompañar a familias y a los
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propios usuarios.
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¿Tú a Beto y a Miguel desde cuando los conoces, Begoña?
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Bien, pues a Miguel, sí, a Miguel. Lo conocí cuando...
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Miguel es un crack, ¿eh?
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Cuando era un bebé, tenía dos añitos y en aquel momento, bueno, pues ya con el diagnóstico
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nada más nacer, ¿no? De bueno, de la enfermedad que presenta, que es una miopatía, pues ya
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vieron enseguida sus padres, se dieron cuenta de que la tecnología iba a ser una herramienta
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fundamental para que él pudiera participar y tener oportunidades, ¿no?
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Cuando digo que Miguel es un crack es porque él va por ahí pronunciando conferencias para
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dar a conocer su situación y que los demás sepamos interactuar con personas como él.
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Llevo varios años dando charlas en universidades, colegios e institutos. Como anécdota, te contaré
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que llevo desde tercero de la ESO impartiendo charlas en mi instituto a mis compañeros de
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distintos cursos y a los estudiantes de otros países que vienen de intercambio de Erasmus
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y que desde entonces he comprobado un cambio de mirada y actitud hacia mí, disminuyendo
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esas barreras que tenemos por la comunicación. Por eso creo que es muy importante dar a
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conocer cómo nos comunicamos y las barreras con las que nos encontramos para que el resto
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de la sociedad sepa cómo actuar ante ellas.
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Claro, es muy importante y es muy importante, por ejemplo, Betty, cuando cuenta para qué
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sirve y para qué no este tipo de recursos.
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Te refieres a que has tenido que actualizar el dispositivo, has tenido que cambiar alguna
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parte de lo que usas, de la tecnología que usas y todavía no sabes cómo poder dibujar.
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No, digamos que en la comunicación aumentativa podemos diferenciar entre algunos apoyos básicos
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como puedan ser algún, no sé, algún pictograma, alguna otra forma de anticipar, por ejemplo,
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una situación, ¿no? Porque no solo esto es aplicable a personas como Miguel y Betty, sino
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a personas que a lo mejor todavía no han desarrollado el lenguaje o tienen otras dificultades
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y se necesita ir acompañando, ¿no? En ese proceso. Entonces, existen herramientas como, bueno, herramientas
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muy básicas que podrían ser incluso impresas en papel, pero también existen, claro, dispositivos
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que llamamos de alta tecnología. Y en el caso de Miguel y Betty, pues, bueno, da la casualidad
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de que es una tablet, ¿no? Lo que están utilizando con un programa específico y que, bueno, que
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está personalizado para que ellos lo puedan utilizar. En el caso de Betty, con un lector
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ocular y en el caso de Miguel, con dos pulsadores que se fabricaron, es profeso para él, que los
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utiliza con la lengua, con un mínimo movimiento de la lengua.
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De hecho, ellos aquí les oímos hablar, pero en realidad son personas súper diferentes, también
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tienen situaciones diferentes. Eso sí, tienen una vida, como decía antes, apasionante. O sea,
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quiero decir, los dos tienen una actividad tremenda. Yo te quería preguntar, Begoña, si ellos
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verdaderamente lo pasan mal, digamos, con lo que podríamos llamar saltos tecnológicos,
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actualizaciones de sistemas, de repente cambian un programa, de repente WhatsApp se hace importante
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y cómo se aplica para ellos. O sea, ellos digamos que estos cambios que nosotros vivimos
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de una manera más relajada, para ellos son determinantes en su vida.
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Sí, sí, de hecho, sí, sí, Betty estaba haciendo este comentario, ¿no?, sobre una actualización,
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pero aquí lo más importante ya no es solo el salto, sino evidentemente tener a profesionales
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formados e implicados al lado. Porque la familia, por supuesto, es fundamental y la familia
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tiene que asumir muchas veces ese rol y formarse y, bueno, y hace verdaderos malabarismos,
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¿no?, para poder dar este acompañamiento, digamos, día a día. Pero muchas veces se precisan,
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claro, que sean profesionales cualificados. Y ahí, bueno, pues encontramos barreras porque
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todavía falta más formación.
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¿Cuántos sois en Alfasac, Pecoña?
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Pues somos, lo fundamos cinco mujeres, todas del ámbito, bueno, de la educación, de la medicina,
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pero mis cinco compañeras, perdón, son madres, además son madres de niños y niñas que necesitan
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también sistemas alternativos de comunicación.
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Muy bien. Oye, pues muchas gracias por asomarte a este Club de la Escucha, a la ventana,
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para contar, para explicar esta realidad que, insisto, pueden encontrar los oyentes en el podcast
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Mucho que contar.
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Begoña Llorenzo, un abrazo muy grande y ánimo.
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Muchas gracias.
10:13
Gracias, Begoña.
10:14
Para no perderte ningún episodio, síguenos en la aplicación o la web de la SER,
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Podium Podcast o tu plataforma de audio favorita.
10:21
¡Gracias!
10:22
¡Gracias!
10:23
¡Gracias!
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