00:00La French Tech, je reçois ce matin Philippe Pouletti, fondateur d'Abivax et directeur général de Truffle Capital.
00:06Merci beaucoup Philippe Pouletti d'être en direct dans la matinale de l'économie. Bonjour.
00:11Merci, bonjour et merci de m'avoir invité.
00:13On va parler évidemment d'Abivax, de ce que ça fait, de l'espoir pour la recherche, de cette super bonne nouvelle.
00:20Mais on va commencer par la journée folle en bourse que ça a finalement généré.
00:24L'action s'est envolée de plus de 380% en séance, 510% à la clôture.
00:32Les bonnes nouvelles, ça a bien marché. Folle journée hier à la Bourse de Paris.
00:36Oui, en effet, mais pas tellement surprenante parce que le médicament d'Abivax, l'OB-Fasimob pour traiter la rectocolite hémorragique,
00:45qui est une maladie grave et chronique, c'est un énorme besoin médical et un grand marché.
00:50Donc maintenant que les phases 3, qui, comme vous le savez, sont les derniers essais cliniques avant le dépôt d'une demande d'enregistrement,
01:01ont eu des résultats positifs, eh bien la valeur du titre, qui était très dépréciée, rejoint une valorisation beaucoup plus normale.
01:10Mais c'est vrai que c'était une journée un peu folle.
01:13On a noté qu'il y avait une suspension du titre ce matin, après cette folle journée d'hier. Pour quelles raisons ?
01:19Je ne parle pas au nom de la société, comme vous le savez, je suis fondateur,
01:23mais la société a annoncé une levée de fonds de 400 millions de dollars,
01:29qui devraient se produire prochainement, ce qui explique la suspension.
01:34Donc Abivax, spécialisé dans le développement de traitements maladies inflammatoires chroniques.
01:39Maintenant qu'on a eu ces bonnes nouvelles hier, quelle est la suite pour Abivax
01:43et le développement de ce médicament, Philippe Pouletti ?
01:47Alors comme on est dans une fenêtre négative, je ne vais pas vous être très spécifique,
01:52mais disons que quand on a fini des essais cliniques de phase 3,
01:57eh bien la suite c'est de préparer un dossier d'enregistrement,
02:01qu'on appelle NDA aux États-Unis, auprès de la FDA,
02:05qui contient les données cliniques d'efficacité, de bonne tolérance,
02:09de phase 2, de phase 3, les données de fabrication, de contrôle de qualité, etc.,
02:15qui sont nécessaires pour les agences réglementaires,
02:18pour évaluer une demande d'enregistrement, de mise sur le marché.
02:23On rappelle combien de personnes ça concerne, ces troubles-là ?
02:27Alors le nombre total de patients avec une rectocolite hémorragique,
02:32c'est de l'ordre de 5 millions dans le monde.
02:35En France, c'est entre 50 et 80 000 patients.
02:38Et la fréquence de la maladie, pour des raisons un peu obscures, augmente.
02:43Et ça fait partie des maladies intestinales inflammatoires,
02:48apparentées également à la maladie de Crohn.
02:51Donc c'est un énorme besoin médical,
02:53parce que les traitements actuels ont souvent une efficacité courte,
02:58alors que l'objectif, c'est bien de mettre les malades en rémission le plus possible,
03:04pour une durée la plus longue possible.
03:07L'idée, c'est de le commercialiser en même temps sur le continent américain et sur le continent européen ?
03:13Alors là, je me garderai de répondre à cette question.
03:17Vous regarderez les rapports d'analystes,
03:20mais le marché américain et le besoin médical,
03:23c'est le plus gros dans le monde,
03:25donc c'est la priorité.
03:26Mais bien sûr, l'objectif d'Abivac,
03:28ce qui est l'objectif en général de Truffle,
03:31c'est de mettre à disposition les patients
03:33auprès du plus grand nombre de malades possibles dans le monde.
03:37Avec une date de mise sur le marché, quand ?
03:40Alors, je ne répondrai pas à cette question,
03:43mais si vous vous référez au communiqué, au rapport d'analyse,
03:482026 est une date potentielle raisonnable,
03:52sous réserve d'un agrément réglementaire.
03:55Est-ce qu'on peut dire que ce qui s'est passé avec Abivac,
03:57là, c'est un peu l'anti-Karmat,
04:01c'est-à-dire que le projet Karmat,
04:03qui a duré sur des années,
04:04qui a pris tant d'argent, de temps, de recherche,
04:08avec beaucoup d'espoir,
04:09et qui finalement n'a pas fonctionné,
04:11ça arrive dans la recherche, c'est du temps long.
04:13Là, on arrive avec des bonnes nouvelles,
04:15avec quelque chose qui fonctionne.
04:18C'est bon pour l'investissement dans la recherche ?
04:21Alors oui, c'est bon pour l'investissement dans la recherche,
04:23mais pour une société comme Abivac ou pour Karmat,
04:26il faut réunir tous les ingrédients nécessaires,
04:30c'est-à-dire un besoin médical fort,
04:32c'est-à-dire beaucoup de moyens financiers,
04:36avec une équipe de management,
04:38un conseil d'administration très compétent.
04:41Abivac, Marc de Garidel, qu'on a recruté il y a deux ans,
04:45est une star dans le domaine de la biotech.
04:47Donc quand il manque un de ces ingrédients,
04:50eh bien, il peut y avoir une chute.
04:54Alors, Karmat est un succès technologique et médical,
04:57ce n'est pas un succès financier pour les actionnaires,
05:00mais encore une fois,
05:01s'il manque un des ingrédients que je viens de décrire,
05:04eh bien, il peut y avoir un problème.
05:07Merci beaucoup Philippe Poletti, fondateur d'Abivac,
05:09c'est directeur général de Troiffeuels Capital,
05:11d'avoir été avec nous ce matin dans la matinale de l'économie.
05:14Merci.
