- il y a 4 jours
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NewsTranscription
00:14Bonjour et bienvenue sur Sud Radio, l'émission La Santé Demain, une émission qui donne la parole aux acteurs de
00:19la santé, de la médecine en général et de la santé au naturel en particulier.
00:22Aujourd'hui nous allons parler de cancer et pour ça j'ai le plaisir d'accueillir le docteur Laurent Schwartz.
00:29Bonjour docteur. Bonjour Gilles.
00:31Vous êtes oncologue, chercheur en cancérologie, après des études de médecine à Strasbourg, vous poursuivez votre carrière aux Etats-Unis,
00:38vous vous spécialisez en oncologie au Massachusetts General Hospital et travaillez comme chercheur au National Cancer Institute.
00:46De retour en France en 1990, vous rejoignez l'assistance publique des hôpitaux de Paris en tant que radiothérapeute.
00:53Vous êtes confronté aux limites des traitements classiques et vous orientez vos recherches vers une approche métabolique du cancer, s
01:00'inspirant des travaux d'Otto Warburg.
01:02Auteur de plusieurs ouvrages dont « Cancer, un traitement simple et non toxique », aujourd'hui, grâce à vous, nous
01:09allons peut-être un petit peu mieux comprendre ce que c'est que cet effet de cancer.
01:14Donc, il n'y a pas de maladie que l'on sache vraiment traiter et que l'on ne savait
01:18pas traiter quand vous étiez étudiant en médecine, avez-vous dit dans un de vos podcasts ?
01:23Oui, je l'ai dit. Si on fait le bilan, malheureusement, j'ai l'âge du bilan, il n'y
01:30a pas de maladie qu'on sache guérir, qu'on ne savait pas guérir il y a 50 ans.
01:34Hormis les gestes techniques, évidemment, on sait poser des stents, on sait faire des IRM ou des scanners qui n
01:41'existaient pas quand j'étais plus jeune.
01:43Mais au fond, le cancer métastatique, l'Alzheimer, le Parkinson ou simplement l'angoisse, tout ça n'a pas énormément
01:51changé.
01:51Et ce que j'essaye de dire, c'est qu'à cet échec, ou en tout cas demi-échec, il
01:58y a de nombreuses raisons.
02:00Une partie sont financières, mais une partie sont purement intellectuelles.
02:04On est toujours dans la cour de récréation, avec cette vision des maladies avec les bonnes cellules, les mauvaises cellules,
02:12les bonnes cellules qui vont tuer les mauvaises cellules.
02:14Enfin, tout ceci, c'est pour les gosses, quoi.
02:18Donc ça n'a pas très évolué depuis ?
02:20Non, parce que...
02:21Tout ce temps, même si certaines thérapies sont maintenant mises en avant.
02:26Il n'y a pas eu de percée majeure.
02:27Enfin, on n'a pas vidé les centres anticancéreux, comme on a vidé les sanatoriums.
02:31Ça s'agrande même, ça s'agrande.
02:32Ça n'a pas été...
02:35On peut discuter si c'est un petit peu mieux qu'avant ou pas, mais c'est l'épaisseur du
02:40trait.
02:41Il n'y a pas eu d'extraordinaire différence pour les tumeurs agressives.
02:46Donc, l'idée est de tout reprendre à zéro et d'essayer de comprendre ce qui se passe.
02:52Donc, pour moi, j'ai essayé de faire deux types de recherches.
02:56Une première qui est plutôt pour un télo, d'essayer de comprendre qu'est-ce que la vie, comment ça
03:02marche,
03:02où l'intelligence, ce genre de choses.
03:04Ce qui m'a fait écrire, choisir la vie il n'y a pas très longtemps.
03:06Et une deuxième pour les malades, beaucoup plus terre à terre, qui a essayé de comprendre ce qui se passe.
03:13Et peut-être pour être un peu rapide, mais clair, le cancer n'est pas le combat du bien et
03:18du mal.
03:19Les cellules cancéreuses ne sont pas des cellules mauvaises.
03:22Ce ne sont pas plus des cellules folles.
03:23Ce sont des cellules qui sont bloquées dans un mode de métabolisme.
03:27Elles ne peuvent plus brûler le sucre.
03:29Comme elles ne peuvent plus brûler le sucre, elles se divisent en deux.
03:32C'est ce qu'on appelle l'effet varbours.
03:34Et c'est pour ça que la prolifération cancéreuse ne s'arrête pas.
03:39Et c'est ce que voit le médecin quand il fait une injection de sucre radioactif, ce qu'on appelle
03:45un PET scan.
03:46La tumeur fixe le sucre et c'est comme ça qu'on la voit.
03:50Ce que tout ça, ça a largement 100 ans maintenant.
03:54En tout cas, les premières descriptions.
03:55Ça a valu des prix Nobel dans les années 20-30 à plusieurs chimistes allemands.
04:01Enfin, ce n'est pas des choses qui sont, comment on dirait, brand new.
04:05Et pour une raison que je n'ai pas comprise,
04:09la recherche dans ce type d'anomalie du métabolisme, dans ce qu'on appelle l'effet varbours,
04:17elle s'est arrêtée dans les années 30-40.
04:19Et c'est tombé en désuétude pour partir vers une autre mode qui était le cancer est une maladie du
04:26génome et ainsi de suite.
04:27Et pourquoi selon vous l'oncologie moderne a-t-elle privilégié la génétique tumorale plutôt que la médecine métabolique cellulaire
04:34?
04:34Mais vous savez, les idéologies deviennent majeures.
04:39Et on est parti sur une idéologie proche de l'informatique qui a révolutionné nos vies.
04:45Autant la médecine n'a pas été révolutionnée dans sa pratique ou dans ses résultats quotidiens,
04:50autant le monde des téléphones portables dont vous allez parler après,
04:55ou ce genre de monde, a lui été complètement changé.
04:58Et l'idée pour les informaticiens des années 50,
05:01c'était que nous sommes, nous, vous et moi, un programme informatique,
05:05que tout est écrit de notre sexualité à notre intelligence, mais aussi à nos maladies,
05:14et qu'on allait décoder tout ça.
05:16Seulement, c'est complètement faux.
05:18C'est ça, donc une partie de la médecine est partie sur la génétique
05:22comme prédominante et fabriquant les cancers et les tumeurs, puisque c'est écrit.
05:27Et vous, vous nous annoncez qu'effectivement, il y a moyen de reconstituer tout ce panel médical pour avancer
05:33et en remettant au goût du jour l'effet Warburg.
05:36Si vous voulez, il y a de temps en temps, dans certains cancers, 3-4% des cancers du sein
05:41et l'équivalent en cancer du côlon, une composante génétique.
05:45C'est ce qu'on appelait dans le temps, quand j'étais plus jeune, des tars familial.
05:50Mais dans la majorité des cancers, on ne retrouve pas, on ne retrouve pas de raison à la maladie en
05:54réalité,
05:55hormis l'âge, mais cette notion-là, elle est souvent niée par les institutions.
06:02Et dans l'ensemble des cancers, qu'ils soient d'origine génétique, qu'ils soient d'origine liée au hasard
06:10en réalité,
06:11on retrouve cette fermentation cancéreuse, cette absence de capacité à brûler le sucre dans l'ensemble des cancers.
06:18Donc on s'est dit que c'est là où il fallait aller chercher.
06:20Donc vous remettez au goût du jour l'effet Warburg et la glycation, si je comprends bien.
06:24Est-ce que vous pouvez nous expliquer en partie de quoi il s'agit ?
06:29Si vous voulez, pour que les gens puissent entendre, il y a une chose qui est fondamentale
06:35et que j'aimerais qu'ils arrivent à retenir suite à ce topo, tous les cancers consomment le sucre.
06:43Et c'est ce qu'on fait, on voit au PET scan, tous les cancers fermentent.
06:47Après, il y a plein d'autres choses qui arrivent derrière, mais qui sont tous liés à ça.
06:51Et tout ce que les gens remarquent dans le cancer, les métastases, les invasions tumorales, les récidives,
06:59c'est jamais qu'une question de fermentation et c'est le point commun.
07:03Pourquoi ça fermente ?
07:04Alors après, là vous rentrez dans des domaines plus intellos, pourquoi ça fermente ?
07:10Ça c'est ce qu'on a compris, c'est un problème électronique, c'est un problème d'incapacité pour
07:16la cellule
07:19de diriger ces électrons vers les voies cataboliques, mais c'est un peu compliqué à la radio comme ça.
07:28Mais il y a une explication électronique qui n'est pas vue dans les années 20,
07:32mais qui est vue dans les années 70 par un autre grand chercheur, lui aussi prix Nobel,
07:37comme Otto Warburg et Svanchoji, et au fond, à l'os, comme on dirait chez moi,
07:44la compréhension du cancer est un problème d'électronique.
07:47Ce problème électronique est le nœud qui est à l'origine de la vie,
07:54le nœud qui est à l'origine de l'ensemble des maladies, et ainsi de suite.
07:58Je vais tenter de résumer.
07:59Donc on a une cellule qui est engorgée par un phénomène de glycation,
08:03c'est-à-dire qu'elle a du carburant qu'elle n'arrive pas à utiliser,
08:05et donc ça bouchonne, c'est une image.
08:07Et il y aurait donc un processus chimique lié à ce bouchonnage,
08:11et un processus électronique, c'est ça ?
08:14Oui, les électrons tenant les autres.
08:16Mais si vous voulez, on est parti d'une logique,
08:20le gène ceci, tartan pion et le gène du schmoll,
08:24on va les trouver, on va comprendre.
08:26À nous, une logique beaucoup plus simple,
08:28l'ensemble des cancers fermentent et l'ensemble de ces fermentations cancéreuses
08:33est lié à un problème électronique.
08:35Et pour l'ensemble des maladies,
08:38si on arrive à redresser cette fermentation cancéreuse,
08:42on arrivera à ce que les gens vivent plus longtemps
08:45et soient moins violemment traités.
08:49Et dans le détail, est-ce qu'il y a une composante liée aux mitochondries ?
08:52Alors, dès qu'on parle d'électrons, dès qu'on parle de fermentation,
08:57on zoome sur l'énergie cellulaire.
09:01Et l'énergie cellulaire, c'est la mitochondrie,
09:05ce petit organisme qui est à l'intérieur des cellules.
09:08Donc je résume, il y a de la fermentation.
09:10Cette fermentation, elle est due aux électrons.
09:13Et tout ça ne se passe pas bien à cause d'une mitochondrie
09:15qui déconne, comme on disait chez moi dans le temps, en Alsace.
09:19D'accord.
09:20Mais qu'est-ce qu'on peut faire pour essayer de moins engorger ces mitochondries ?
09:25Alors, quand vous avez un problème d'engorgement,
09:28ce qui a dû vous arriver dans des problèmes digestifs,
09:30ou n'importe quoi,
09:31premièrement, vous commencez à limiter ce qui rentre dans la cellule.
09:34Donc, à moins que la personne soit évidemment trop faible,
09:38vous allez limiter l'alimentation,
09:41mettre en régime hypocalorique,
09:43limiter l'entrée de sucre si possible.
09:46Ça, c'est un premier niveau.
09:47Vous allez augmenter ce que vous pouvez brûler.
09:49Donc, vous allez faire vos 5 ou 10 000 packs quotidiens,
09:52ou de la gymnastique, ou ce que vous voulez.
09:56Tout ça pour brûler.
09:57Si vous aimez le froid extrême,
10:01vous allez vous mettre dans de l'eau glacée.
10:02Des gens aiment ça.
10:03Moi, ce n'est pas mon genre.
10:06Enfin, tout ça pour brûler.
10:07Et il y a des médicaments qui peuvent relancer la respiration cellulaire,
10:13donc diminuer la fermentation.
10:14Et vous avez toute une liste de médicaments.
10:18Le bleu de méthylène, dont je parlerai à un moment ou à un autre.
10:21Mais aussi l'ivermectine, la lactoferine, enfin plein d'autres trucs.
10:25Et ce sur quoi nous travaillons au laboratoire.
10:27Merci beaucoup, docteur Laurent Schwartz.
10:30On vous retrouve tout de suite.
10:38De retour avec le docteur Laurent Schwartz, cancérologue.
10:42Vous étiez en train de nous expliquer,
10:44d'une manière très passionnée, extrêmement instructive,
10:47l'effet Warburg et tous les effets électroniques.
10:50Si on peut en reprendre, quelle composante, s'il vous plaît ?
10:53Oui, je vais essayer de répéter un peu ce que j'essaie de vous dire.
10:57Le cancer, loin d'être une maladie compliquée, complexe, multifactorielle,
11:01ainsi de suite, n'est jamais qu'une fermentation du sucre.
11:04Ça, c'est des centaines, voire des milliers de publications qu'il démontrent.
11:08C'est vu au quotidien par les PET scans.
11:10C'est des choses qui sont maintenant acceptées,
11:13non pas par l'establishment médical, mais par un nombre de scientifiques.
11:16Derrière ça, nous venons, nous, du monde de la physique.
11:21On a trouvé une explication physique à cette fermentation cancéreuse,
11:26qui est un problème d'embouteillage électronique.
11:30Je ne vais pas rentrer dans les détails.
11:31Je perdrai tout le monde.
11:33Donc, derrière ça, se pose la question fondamentale pour les gens.
11:38Qu'est-ce qu'on fait ici et maintenant ?
11:40Moi, je gère ou je travaille avec des matheux ou des physiciens ou autres
11:46et nous avançons au rythme de la science.
11:49Une publication après une publication.
11:52Mais les malades, ils sont là maintenant et ils voudraient, si possible, ne pas mourir.
11:55Et il y en a de plus en plus ?
11:57Et il y en a certainement de plus en plus,
12:00bien que les derniers chiffres aient été censurés.
12:03C'est-à-dire que les données sur la mortalité et sur le cancer
12:07sont publiées par l'Office national par la Santé mondiale.
12:13Mais depuis 2020, on ne les trouve plus.
12:16Donc, on ne connaît pas les derniers chiffres.
12:18Et grosso modo, jusqu'en 2020, c'est ce que je vous disais en début d'interview,
12:24il y a 20 minutes, la mortalité par cancer,
12:26elle est grosso modo la même qu'il y a 60 ans.
12:28Ce que je pense que devraient comprendre les gens qui m'écoutent à la radio comme ça,
12:36c'est qu'il y a d'excellents traitements du cancer dans certains cas.
12:41Le cancer est guéri par une chirurgie quand elle est bien faite.
12:46Si la tumeur est localisée,
12:48alors que ce soit une chirurgie au scalpel ou de la radiothérapie,
12:51ça revient un peu au même,
12:52mais que le cancer doit être traité chirurgicalement
12:55chaque fois que c'est possible,
12:57ou par radiothérapie, ce qui revient au même.
13:00Là où les choses deviennent plus compliquées,
13:01c'est dans les cancers métastatiques,
13:03ceux qui ont quitté leur lieu d'origine
13:06pour partir, mettons, du sein,
13:08pour aller au cerveau, au foie ou au poumon.
13:10Et là, est-ce qu'il faut faire une chimio,
13:12pas faire une chimio, ainsi de suite.
13:14Par exemple, dans le cancer du sein,
13:15pour rester très terre à terre,
13:18la chimiothérapie marche dans 60-70% des cas,
13:21c'est-à-dire que la tumeur va régresser,
13:24mais ne va pas disparaître.
13:26Et ça, c'est tout le sujet.
13:28On parle de rémission, dans ces cas-là.
13:30On parle de rémission, de régression,
13:32mais on ne parle pas de guérison.
13:34Et encore aujourd'hui, le cancer métastatique,
13:36c'est-à-dire le cancer qui fait peur,
13:38le cancer qui est disséminé,
13:41eh bien, reste une maladie très largement incurable.
13:43Ce que nous, on a mis au point,
13:45chez les souris,
13:47mais aussi en partie chez l'homme,
13:50c'est que des traitements qui visent
13:53la fermentation cancéreuse
13:56majeurent l'efficacité de la chimiothérapie.
13:58Ça, ça a été fait, refait chez les souris
14:01et chez les patients,
14:02c'est l'impression qu'on a.
14:04C'est-à-dire, comme je vous disais plus avant,
14:08diminuer l'alimentation,
14:09surtout si la personne est pléthorique,
14:12la faire marcher 5 ou 10 000 pas par jour,
14:16un peu plus si elle a envie.
14:17Donc, faire attention à l'alimentation,
14:20la diététique en diminuant les sucres
14:22et les mettre à l'exercice physique.
14:24Oui, et puis diminuer l'ensemble des calories,
14:26aussi souvent c'est très utile.
14:28Comme je disais avant,
14:30si la personne n'est pas cachectique,
14:32et donc diminuer la teneur en sucre
14:36et relancer la mitochondrie,
14:38c'est-à-dire refaire brûler la cellule,
14:40ce sucre qu'elle n'arrive pas à digérer.
14:43Et là, vous avez une liste longue
14:45de molécules qui sont susceptibles de marcher.
14:48Donc nous, ce qu'on avait démontré
14:49il y a maintenant 15-20 ans,
14:51fait et refait, confirmé à droite et à gauche,
14:53c'est qu'une association d'acide lipoïque,
14:56hydroxycytrate,
14:56que moi j'avais appelé Métabloc,
14:59ce protocole Métabloc,
15:02permettait à la tumeur
15:03de mieux brûler
15:05et surtout à la chimiothérapie
15:07d'être plus efficace.
15:08Pour revenir à cet exemple du cancer du sein,
15:12un pourcentage des cancers du sein important
15:14va répondre à la tumeur,
15:15mais pas tous, déjà pour commencer,
15:17et deuxièmement, ça va revenir.
15:19C'est le vrai sujet.
15:20Et on a l'impression,
15:22en tout cas chez les souris,
15:24que ces traitements dont j'essaie de pousser
15:26acide lipoïque, hydroxycytrate,
15:28un, sont sans effet secondaire toxiques,
15:31et deux,
15:33majore la réponse à la chimiothérapie
15:35et surtout la fait durer plus longtemps.
15:38Le cancer est une maladie métabolique.
15:41Le cancer est une maladie simple,
15:43ce n'est pas une maladie complexe,
15:45et un traitement métabolique
15:49améliore la réponse à la chimiothérapie.
15:52Ça a été fait au labo,
15:54à droite, à gauche,
15:55répété par d'autres,
15:56et ainsi de suite.
15:57Si j'ai bien compris,
15:59pour traiter les cancers,
16:01il faut descendre un petit peu plus bas
16:03au niveau,
16:05plus bas que la cellule,
16:06je dirais,
16:06au niveau atomique et électrique.
16:08Oui, mais comme tout,
16:10dans la vie,
16:11nous sommes le résultat de forces
16:14qui sont la pression
16:17et l'électromagnétisme.
16:19Tout dans la cellule,
16:20c'est une histoire d'échange d'électrons.
16:22Et ce que l'on comprend,
16:24c'est que ces électrons,
16:26il faut les enlever quand il y en a trop,
16:28pour parler en français courant,
16:29et qu'on peut les enlever par d'autres molécules
16:32que celles que je citais plus avant,
16:33l'ivermectine,
16:35le bleu,
16:36et ainsi de suite.
16:36Donc on parle d'antioxydants
16:38ou de pro-oxydants finalement ?
16:39Tout ça sont des pro-oxydants.
16:41Alors,
16:41beaucoup de gens parlent d'antioxydants,
16:43mais chimiquement,
16:44ce sont des pro-oxydants.
16:46Une molécule,
16:47pour qu'elle soit efficace,
16:48doit être pro-oxydante.
16:49Et on, par exemple,
16:50on classifie l'acide lipoïque
16:53ou des choses comme ça,
16:53comme anti-oxydants,
16:55c'est faux.
16:56Ce sont des molécules pro-oxydantes.
16:58Donc elles augmentent le flux d'électrons ?
17:01Elles font partir les électrons
17:03vers l'oxygène
17:05pour fabriquer de l'eau.
17:06D'accord.
17:07Les électrons sont oxydés,
17:09pour parler en français courant.
17:10Donc elles augmentent
17:10la carburation de la cellule ?
17:12C'est ça.
17:12Elles font brûler,
17:13donc elles sont pro-oxydantes.
17:15Et toutes les molécules anticancéreuses,
17:17pour être efficaces,
17:18sont pro-oxydantes.
17:20Et parmi les molécules pro-oxydantes
17:22les plus connues,
17:22il y a la chimiothérapie.
17:23D'accord.
17:24Est-ce qu'on peut parler
17:25du bleu de méthylène ?
17:26Parce que vous avez consacré
17:27un livre entier sur ce sujet.
17:29Pourquoi cette molécule ?
17:31Alors, pourquoi ?
17:32Parce qu'elle marche.
17:35Je me doutais de la réponse.
17:36Oui.
17:37Moi, j'ai aucune action
17:39dans le bleu de méthylène,
17:40ni de près, ni de loin.
17:42Elle est connue depuis 1876,
17:44il me semble.
17:45Oui, c'est ça.
17:45C'est le plus vieux médicament de synthèse.
17:47Il n'y a pas plus vieux.
17:49Et c'est la molécule
17:50dont seront originaires
17:52les premiers antibiotiques,
17:54les sulfamides,
17:55les antidépresseurs,
17:57la chloroquine,
17:58dont on a beaucoup parlé,
17:59et ainsi de suite.
18:01Donc, c'est la molécule clé,
18:03et en réalité,
18:03c'est du benzène.
18:04C'est deux molécules de benzène
18:06côte à côte.
18:08On sait depuis les années 1980-1900
18:13que c'est un traitement du cancer.
18:15Et puis, comme souvent dans l'existence,
18:18ça a été publié,
18:19et puis ça a été complètement oublié.
18:20Et un jour,
18:21c'est un patient qui m'a envoyé un mail
18:23en me disant,
18:23as-tu regardé ceci ou cela ?
18:25où les papiers étaient écrits.
18:27Alors, les premiers papiers
18:29sur le bleu de méthylène
18:30comme traitement du cancer,
18:32c'est en Ordeutsch,
18:34avec des essais totalement illisibles pour moi.
18:37Mais il y a des papiers français,
18:38dans le Poitou médical,
18:39par exemple,
18:40revue,
18:40qui malheureusement a disparu,
18:43mais aussi dans des très bonnes revues
18:45de l'époque,
18:45en disant,
18:46ça marche,
18:47ça s'oublie.
18:47Et l'intérêt pour nous,
18:49c'est que ça lève
18:51la fermentation cancéreuse,
18:52donc ça fait le lien avec avant.
18:53Et comme tout ceci est vieux,
18:56on a subventionné
18:58par le Fonds de dotation guérière du cancer
19:02une étude pour vérifier
19:03que le bleu marchait bien
19:04chez les souris innocentes et canadiennes,
19:07porteuses de tumeurs.
19:09Et effectivement,
19:10le bleu ralentit
19:11l'évolution des tumeurs.
19:12Donc on peut l'adjoindre
19:13à d'autres traitements ?
19:15C'est pas la formule
19:16Perlin-Pin-Pin
19:17qui va tout soigner ?
19:18Tout seul, ça ne marche pas.
19:19On soignerait d'accord.
19:19Il faut utiliser ça
19:21avec d'autres agents pro-oxydants
19:24comme la chimiothérapie
19:26ou l'acide lipoïque
19:27et l'hydricitrate.
19:28Mais c'est un vrai progrès.
19:30Il y a d'autres molécules
19:31qui sont analogues,
19:32donc probablement les gens
19:34ont entendu parler,
19:35comme l'ivermectine à haute dose.
19:37Tout ceci a l'air de marcher
19:39selon le même mode d'action.
19:41Mais le sujet
19:42sur lequel moi je travaille actuellement,
19:44c'est qu'on arrive clairement,
19:46enfin en tout cas
19:47de ce qui semble clair,
19:48sur des études
19:49qui ne sont pas normées
19:50à ralentir l'évolution des tumeurs,
19:52à rendre service aux gens,
19:54à ne pas les rendre plus malades
19:55parce que ce ne sont pas
19:57des traitements non plus
19:57très agressifs.
19:59Ça c'est assez clair,
20:00mais on est toujours
20:01en situation d'échec
20:03sur les tumeurs
20:04les plus agressifs,
20:05type cancer du pancréas,
20:07ou ces choses-là,
20:08où on aimerait bien
20:08avoir un traitement
20:09qui marche,
20:10et ça on ne l'a pas.
20:12Donc là,
20:12on est en train d'essayer
20:13de voir comment on peut
20:14améliorer tout ça.
20:15C'est un travail de labo,
20:16c'est un travail difficile,
20:18et j'espère que ça va marcher.
20:20En quelques mots,
20:21quel serait l'avenir
20:22de l'oncologie d'après vous ?
20:25Moi, je crois toujours
20:27aux ruptures fondamentales.
20:28Je ne crois pas
20:29à l'amélioration des choses,
20:31vous savez.
20:33Alors, il y a plusieurs ruptures
20:36auxquelles je crois.
20:37Dans les thérapies ciblées,
20:38il y a des molécules
20:39qui sont apparues,
20:40qui sont très efficaces,
20:41et qui font la différence
20:42dans certains cancers.
20:43Donc, la chimie,
20:45l'industrie pharma
20:46fait des choses.
20:47Je ne crois pas
20:48à l'immunothérapie,
20:49mais ça, c'est une question
20:51de point de vue.
20:51J'ai vu beaucoup
20:52d'effets secondaires.
20:53Et au fond,
20:54l'immunothérapie,
20:55c'est une technique compliquée
20:57pour envoyer sur la cellule
20:59une des molécules
21:00sur lesquelles j'ai beaucoup travaillé,
21:02qui est le dioxyde de chlore.
21:03Donc, par contre,
21:06le traitement métabolique
21:07est là pour rester.
21:08Il va se développer.
21:10Et à un moment,
21:10entre les thérapies ciblées
21:12qui sont en évolution
21:14et le traitement métabolique,
21:17il y aura une conjonction
21:18qui va faire la révolution.
21:19Merci beaucoup,
21:21docteur Laurent Schwartz,
21:22pour la qualité
21:22de vos éclaircissements.
21:24On vous retrouve
21:24sur Internet,
21:25sur YouTube.
21:26Vous avez énormément
21:27de podcasts
21:27pour nous aider
21:28à comprendre
21:29et vulgariser l'oncologie
21:31qui est une science
21:31très complexe.
21:33Quant à nous,
21:34chers auditeurs,
21:34on se retrouve dimanche prochain
21:35à 15h30
21:36pour une nouvelle émission.
21:37En attendant,
21:38restez en forme.
21:39Sud Radio,
21:41la santé demain,
21:43Gilles Goncalves.
21:44Vous a été présenté
21:45par cem-vivant.com
21:47pour mieux vivre
21:48avec les ondes électromagnétiques
21:50de notre quotidien.
21:51Sous-titrage Société Radio-Canada
21:53Sous-titrage Société Radio-Canada
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