00:007 con 21, usted se imagina recorrer más de 9 mil kilómetros con un niño enfermo, enfrentar una cirugía a
00:09corazón abierto y pasar mes y medio fuera de su hogar, pues ese reto nos lo detalla, nos lo amplía.
00:17A continuación, Yahaira Piña.
00:19Así es, eso es lo que enfrentan las familias que hemos conocido en muchas ocasiones, que presentamos acá en Telenoticias
00:27porque requieren esta recolección de fondos para viajar por esa cirugía cardíaca y bueno, definitivamente una situación complicada para las
00:36familias lo que deben de enfrentar.
00:38En esta segunda entrega vamos a ingresar al quirófano para acompañar a uno de los niños costarricenses que lucha por
00:45vivir y conocer un poco más todo lo que enfrentan las familias en este largo viaje.
01:01Laya, Tiago y Anderson son tres niños costarricenses con algo en común. Nacieron con una enfermedad del corazón.
01:08Los tres necesitaban con urgencia una cirugía cardíaca, pero una suma de factores en la seguridad social de los que
01:15hablaremos después los llevó hasta Barcelona, España.
01:18Hoy hablaremos de las cirugías.
01:29Anderson disfruta de una hermosa tarde en Barcelona y es ajeno por completo de lo que ocurrirá en unas horas.
01:37Yoconda, su madre, lucha por conservar la calma.
01:40Esta lucha inició en abril de 2025 cuando en el Hospital de Niños le dieron la noticia.
01:46Su hijo sería operado en Barcelona.
01:49Me asusté un poco porque dije yo, ¿de dónde voy a sacar tanta plata?
01:53Y entonces ella me dijo, no, me dice, solo paga la caja.
01:57Y le digo, es una bendición de Dios porque ya no sacamos esa platita nosotros porque nosotros somos bajos recursos.
02:05Sí, entonces agradecidos con ellos también, con la caja escotarricense, por darles la oportunidad.
02:15Esa temida hora llegó.
02:17El doctor Raúl Abella, cirujano cardíaco, ingresa a la habitación.
02:23Busca aminorar el temor y explicar a esa vecina de Paraíso de Cartago el procedimiento quirúrgico que enfrentará Anderson.
02:31Se empiezan a poner moraditas y todo eso cambia después de la operación.
02:37Entonces va a que él ahora tiene saturaciones bajas y eso lo va a mejorar mucho porque le va a
02:42llegar el oxígeno a todo el cuerpo, va a cambiar.
02:47Yoconda sabe que su hijo está en buenas manos.
02:50El doctor Abella ha realizado más de 5.000 cirugías de enfermedades de corazón y ha participado en 56 misiones
02:58humanitarias.
02:59Miles de niños llevan en el corazón su huella.
03:02La cardiopatía congénita es considerada una enfermedad rara a pesar de que son 8 por cada 1.000 nacidos vivos
03:10y cada país, por ejemplo, cada millón de habitantes está estimado que tenga 100 cardiopatías anuales.
03:18Pero incluso con esa cifra está considerada una enfermedad rara.
03:23¿Qué características distintas tienen las cardiopatías que dentro de las enfermedades raras es la que más mortalidad tiene?
03:32Anderson está listo.
03:33Antes una despedida que se siente más como una complicidad gracias a la valentía de los niños.
03:40La inocencia de este pequeño no le permite dimensionar la angustia de su madre.
03:46El equipo médico y voluntarios de la fundación Coral Family alivianan la tensión del momento.
04:02Bueno, te vamos a poner mejor.
04:05Te vamos a poner, ¿tú sabes qué?
04:07Te vas a correr por toda la casa.
04:10Tu mamá te va a tener que...
04:14Lo del quirófano, que es un momento muy malo como madre, ¿no?
04:18Porque tú estás entregando a tu hijo y la incertidumbre lo envía a tu hostores.
04:23Y que los médicos en este momento te den esa tranquilidad de que tu hijo entra sin llorar,
04:29está tranquilo, está viendo el móvil.
04:31Como padre te da como un poco más de tranquilidad.
04:35Un momento tan...
04:36Y tan difícil.
04:52Anderson recibirá la cirugía llamada Fontán y nosotros ingresaremos al quirófano junto con él.
04:59El doctor Abella y su equipo están listos.
05:02Será una operación de cinco horas.
05:21Como estos niños tienen un solo ventrículo, hay que conectar un tubo que venga de la cava inferior a la
05:28pulmonar
05:28y uno de la cava superior a la pulmonar, o sea que drene todo el sistema de retorno venoso directamente
05:35a los pulmones
05:36y así se evita una de las cámaras, uno de los ventrículos que es lo que le falta al niño.
05:59La cirugía avanza, pero los minutos se hacen eternos para Yoconda.
06:06Solo se aferra a su fe.
06:09Es duro, no creas.
06:11Para mí es duro, porque yo he pasado tres veces por eso.
06:15He pasado tres veces en esta misma situación, pero ya ahí está Dios que me da la fuerza para seguir
06:23adelante.
06:26Mientras Anderson sigue en el quirófano, hablemos de las cardiopatías.
06:31Definidas de manera sencilla es cualquier enfermedad que afecta la estructura o función del corazón.
06:37La formación del corazón que ocurre en el primer trimestre es prácticamente como todos los órganos se forman en el
06:43primer trimestre del embarazo.
06:44Se han encontrado muy pocas anomalías genéticas actualmente que puedan justificar las cardiopatías.
06:52Sí es verdad que hay cardiopatías como hereditarias, hay familias que se predisponen a tener ciertas cardiopatías,
06:58pero no es difícil demostrar que haya un gen implicado en ellas.
07:07Luego de cinco horas finalizó la cirugía.
07:11Nuevamente la alegría y preocupación se unen.
07:19La cirugía fue exitosa.
07:21La paz regresó al corazón de esta madre.
07:37¿Qué se espera ahora para Anderson?
07:42Normalmente se puede incorporar a la escuela, muchos pueden hacer deporte, las niñas pueden ser madres en el futuro, o
07:51sea que la especialidad ha adelantado mucho.
07:59Mañana, ¿cuál es el costo de estas cirugías?
08:02¿Por qué los padres viajan a España y no otro país?
08:06Que es un ejemplo, parió a la mujer de Messi.
08:11Además, conoceremos la Fundación Coral Family en nuestra tercera entrega de Destino, Salvar Corazones.
08:22Y ojalá que mañana nos pueda acompañar para continuar conociendo más de estas historias con una parte de los reportajes
08:31muy importantes,
08:33que es, como ya lo adelantábamos, conocer la Fundación Coral Family y también, Juan Manuel y amigos televidentes,
08:39es entender un poco más el tema de los costos, porque cuando observemos los costos y cómo es que funciona
08:46la cirugía cardíaca en Barcelona,
08:48a diferencia de otros países, pues nos va a quedar más claro por qué es que las familias viajan a
08:53ese país y no otras opciones que en otros países también ofrece la cirugía cardíaca a nivel privado.
09:00Pero ya lo vamos a conocer en detalle mañana.
09:02Pero me llama la atención cómo no hay fronteras para ayudar, porque si la gente escucha, el médico es cubano,
09:08que se especializó en Italia,
09:10pero vive en Barcelona y hasta ahí llegan familias costarricenses a recibir ayuda.
09:16Y vamos a conocer un poco más precisamente de ellos, de los médicos, del doctor Raúl Avelli, su esposa y
09:21su esposa Teresa.
09:23Teresa, ambos son cubanos, como ya lo adelantaba, y es interesante conocer también el corazón de estos médicos,
09:30que creo yo también concentra mucho del corazón de este proyecto que hace realidad estas cirugías.
09:37Mañana vamos, pero con la Fundación Pura Vida. Gracias, Yaja.
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