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¿Puede un niño costarricense con una cardiopatía congénita encontrar esperanza en el extranjero? Acompáñanos en un viaje a Barcelona para descubrir la historia de Anderson, Laia y Santiago, tres valientes niños que buscan una segunda oportunidad de vida.

La cardiopatía congénita, una enfermedad rara pero de alta mortalidad, presenta enormes desafíos. En este conmovedor relato, seguimos de cerca la cirugía Fontán de Anderson, un procedimiento complejo que busca mejorar la calidad de vida de quienes nacen con un solo ventrículo.

Presenciamos la angustia y la fe de su madre, Yoconda, mientras confía a su hijo en manos expertas. El Dr. Raúl Abella, con miles de cirugías a sus espaldas y una vasta experiencia en misiones humanitarias, lidera este equipo. Descubre cómo la Fundación Coral Family y acuerdos especiales brindan un rayo de esperanza.

El diagnóstico de cardiopatía congénita puede ser devastador, pero las posibilidades de una vida plena existen. Tras la exitosa operación, Anderson se prepara para un futuro lleno de posibilidades, desde la escuela hasta la práctica deportiva.

¿Por qué Barcelona? ¿Cuál es el costo de estas cirugías? En la próxima entrega de "Destino, Salvar Corazones", desvelaremos estos detalles y el impacto de fundaciones como Coral Family.

#SalvarCorazones #CardiopatiasCongenitas #CostaRica

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Transcripción
00:08Laia, Santiago y Anderson son tres niños costarricenses con algo en común.
00:13Nacieron con una enfermedad del corazón.
00:15Los tres necesitaban con urgencia una cirugía cardíaca,
00:18pero una suma de factores en la seguridad social de los que hablaremos después
00:22los llevó hasta Barcelona, España.
00:25Hoy hablaremos de las cirugías.
00:35Anderson disfruta de una hermosa tarde en Barcelona
00:39y es ajeno por completo de lo que ocurrirá en unas horas.
00:44Yoconda, su madre, lucha por conservar la calma.
00:47Esta lucha inició en abril de 2025 cuando en el Hospital de Niños le dieron la noticia.
00:52Su hijo sería operado en Barcelona.
00:56Me asusté un poco porque dije yo, ¿de dónde voy a sacar tanta plata?
01:00Y entonces ella me dijo, no, me dice, solo paga la caja.
01:04Y le digo, es una bendición de Dios porque ya no sacamos esa platita nosotros,
01:09porque nosotros somos un bajo recurso.
01:12Este niño fue uno de los afortunados en formar parte del acuerdo de la caja con el Instituto Internacional Corán.
01:19Sin embargo, el mayor número de pacientes quedó fuera y por eso los padres han tenido que recaudar los fondos.
01:27Esa temida hora llegó.
01:30El doctor Raúl Abella, cirujano cardíaco, ingresa a la habitación.
01:35Busca aminorar el temor y explicar a esa vecina de Paraíso de Cartago el procedimiento quirúrgico que enfrentará Anderson.
01:43Se empiezan a poner moraditas y todo eso cambia después de la operación.
01:49Entonces va a que él ahora tiene saturaciones bajas y eso lo va a mejorar mucho,
01:54porque va a llegar el oxígeno a todo el cuerpo, va a cambiar, sobre todo al cerebro.
01:59Yoconda sabe que su hijo está en buenas manos.
02:02El doctor Abella ha realizado más de 5.000 cirugías de enfermedades de corazón
02:07y ha participado en 56 misiones humanitarias.
02:11Miles de niños llevan en el corazón su huella.
02:15La cardiopatía congénita es considerada una enfermedad rara,
02:18a pesar de que son 8 por cada 1.000 nacidos vivos
02:22y cada país, por ejemplo, cada millón de habitantes,
02:27está estimado que tenga 100 cardiopatías anuales.
02:30Pero incluso con esa cifra está considerada una enfermedad rara.
02:35¿Qué características distintas tienen las cardiopatías
02:39que dentro de las enfermedades raras es la que más mortalidad tiene?
02:44Anderson está listo.
02:45Antes una despedida que se siente más como una complicidad
02:49gracias a la valentía de los niños.
02:52La inocencia de este pequeño no le permite dimensionar la angustia de su madre.
02:58El equipo médico y voluntarios de la Fundación Coral Family
03:01alivianan la tensión del momento.
03:26Lo del quirófano, que es un momento muy malo como madre, ¿no?
03:30Porque tú estás entregando a tu hijo y no es la incertidumbre,
03:34lo envía a tu doctora y que los médicos en este momento
03:37te den esa tranquilidad de que tu hijo entra sin llorar,
03:41está tranquilo, está viendo a un móvil,
03:43como padre te da como un poco más de tranquilidad.
03:47Un momento tan difícil.
03:48Un momento tan difícil.
04:04Anderson recibirá la cirugía llamada Fontán
04:07y nosotros ingresaremos al quirófano junto con él.
04:11El doctor Abella y su equipo están listos.
04:14Será una operación de cinco horas.
04:33Como estos niños tienen un solo ventrículo,
04:36hay que conectar un tubo que venga de la cava inferior a la pulmonar
04:40y uno de la cava superior a la pulmonar,
04:43o sea que drene todo el sistema de retorno venoso directamente a los pulmones
04:49y así se evita una de las cámaras, uno de los ventrículos,
04:52que es lo que le falta al niño.
05:11La cirugía avanza,
05:13pero los minutos se hacen eternos para Yoconda.
05:18Solo se aferra a su fe.
05:21Es duro, no crean.
05:23Para mí es duro, porque yo he pasado tres veces por eso.
05:27Me he pasado tres veces en esta misma situación,
05:31pero ya ahí está Dios que me da la fuerza para seguir adelante.
05:38Mientras Anderson sigue en el quirófano,
05:41hablemos de las cardiopatías.
05:43Definidas de manera sencilla es cualquier enfermedad
05:46que afecta la estructura o función del corazón.
05:49La formación del corazón que ocurre en el primer trimestre
05:52es prácticamente como todos los órganos
05:54que se forman en el primer trimestre del embarazo.
05:57Se han encontrado muy pocas anomalías genéticas
06:00actualmente que puedan justificar las cardiopatías.
06:04Sí es verdad que hay cardiopatías como hereditarias,
06:06hay familias que se predisponen a tener ciertas cardiopatías,
06:10pero no es difícil demostrar que haya un gen implicado en ellas.
06:19Luego de cinco horas, finalizó la cirugía.
06:23Nuevamente la alegría y preocupación se unen.
06:26¿Tienes bien?
06:28¿Tienes bien?
06:29Sí, muchas gracias.
06:31La cirugía fue exitosa.
06:33La paz regresó al corazón de esta madre.
06:50¿Qué se espera ahora para Anderson?
06:54Normalmente se puede incorporar a la escuela,
06:58muchos pueden hacer deporte,
07:00las niñas pueden ser madres en el futuro,
07:03o sea que la especialidad le han dado mucho.
07:11Mañana, ¿cuál es el costo de estas cirugías?
07:14¿Por qué los padres viajan a España y no a otro país?
07:18Aquí es un ejemplo, parió la mujer de Messi.
07:23Además, conoceremos la fundación Coral Family
07:27en nuestra tercera entrega de Destino, salvar corazones.
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