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00:00Bueno, abrimos conversación ahora mismo y además con iniciativas solidarias que nos gustan muchísimo. Hay una de la que hablamos todos los años por estas fechas y es la ruta de Papá Noel de cada año y que organizan las diferentes asociaciones de moteros de Teruelos, moteros solidarios, como los llamamos, y en esta ocasión la han planificado para mañana sábado por la tarde, salida desde los planos, además a beneficio de la discapacidad severa.
00:25Vamos a hablar de todo este asunto con nuestros queridos moteros, Ángel Loras, Óscar Jiménez, Javier Rubio, ¿qué tal? Buenos días.
00:32Hola, buenos días.
00:34Bienvenidos a los tres. Bueno, bienvenidos a todos los moteros que están representados por nosotros, ¿verdad?
00:39Exacto. No hay que dejarnos ninguno en ninguna, ¿eh?
00:41Que son muchos y sois muchos. ¿Cómo se prepara un evento de estas características? ¿Cuánto tiempo lleváis ya en marcha, Javier?
00:48Pues llevamos casi dos meses. Este año lo cogimos con más tiempo porque lo primero que hacemos es seleccionar las necesidades que pueda tener, sobre todo, los niños en estas épocas de Navidad.
01:04Hablamos con varias, con varias asociaciones, con varias gente, a ver, buscamos que sean niños y que tengan una discapacidad o que tengan una necesidad económica y que les podamos ayudar.
01:20Entonces, esto lo planteamos, tenemos una junta de todos los motoclubs y decidimos a quién se les damos cada año.
01:29Este año.
01:30Sí, sí. Y en este año, contarnos quiénes van a ser los beneficiarios de esta ayuda de la Ruta de Papá Noeles, Óscar.
01:39Pues bueno, este año, bueno, la verdad es que este año estuvimos mucho tiempo para decidir a quién iba a ir destinado y va a ser para la discapacidad severa, que son niños que tienen una discapacidad bastante, bueno, además de rara y dura, pues tampoco tienen todas las ayudas que deberían.
02:04Sí, porque es muy difícil acceder a todos los tratamientos, sistemas de ayuda, ¿verdad, Ángel? Y bueno, y hay que echar ahí el resto y hay que llamar a la colaboración ciudadana.
02:18Y es algo además que en Teruel la gente siempre responde, ¿no? Y es maravilloso.
02:23¿Sabes lo que pasa? Que sí, es verdad que estamos orgullosos de Teruel porque es solidario. Teruel es muy solidario en el momento que haces un llamamiento para este tipo de cuestiones e incluso otras.
02:34Teruel se vuelca. Yo me acuerdo que cuando hablamos con los chicos de MDT, dijeron sin problemas, hablamos con Marta, que tenemos este año, que por cierto, en el programa de fiestas, hay que decirlo, está equivocado.
02:47Ha habido un error allí de transcripción y quien viene este año a deleitarnos es MDT Radio y es Marta Dance Factory, que ya veréis, es un espectáculo bestial.
03:00Me comentaba esta mañana que tiene aproximadamente unas 150 personas que van a participar. O sea, imagínate lo que es en un Teruel, un evento como este en el cual se solidaricen tantas personas y en este caso Marta va a traer un espectáculo bastante elegante,
03:17acompañado con MDT y con Dani que nos montará un hinchable para los nenes y el fotomatón que tenemos siempre de, no me acuerdo cómo se llama, de Mariano, de Mariano.
03:27Bueno, entonces yo sí que le pido disculpas a Marta desde aquí por ese error que ha habido de escritura en el programa, pero vamos, que sepa Marta que la tenemos aquí en nuestros pensamientos, en el corazón y vamos, que te duele solidario.
03:40Gracias a eso las nombro cinco veces ya, así que no pasa nada. Gracias a Marta Dance por todo el esfuerzo, porque es que además son todas y todos, sobre todo todas, porque la mayoría son chicas maravillosas y cómo se lo curran.
03:56Y cómo os lo curráis los moteros, porque yo estoy hablando con algunos durante esta semana, algunos auténticos árboles de Navidad móviles, porque hay que ver, Javier, cada vez os lo curráis más.
04:10Mañana ya tenemos faena todos en adornar la moto, en buscarnos el traje de Papá Noel y todo el que quiera, todo el motero que quiera, sea de motoclub, no sea de motoclub, a las cinco y media de la tarde,
04:23que esté en los planos, con su moto adornada, con su traje de Papá Noel, haremos un desfile por toda la ciudad, nos dirá Ángel las calles que vamos a llevar y terminaremos en la Plaza del Torico, calle San Juan, donde aparcaremos y habrá donativo.
04:40Hay que dar un donativo, eso sí, esto ya sabéis, es benéfico, y entonces todos los moteros tienen que dar un donativo mínimo de cinco euros, habrá gente en los planos para recibir esos cinco euros,
04:52y en la Plaza del Torico, todo aquel que no sea motero y quiera, esté viendo a Marta Dance, esté viendo, haciéndose los selfies con 3, 2, 1, Smile, esté saltando en el parque de bolas,
05:06todos podrán dar su donativo de lo que quieran y estar allí a disposición de todos tus relaciones hasta que terminemos el evento.
05:14Como una fila cero, Oscar, para colaborar en lo que se pueda, ¿no?
05:18El año pasado, bueno, el año pasado, al igual que en otras ediciones, hay muchísima gente que va por ahí de paseo, porque además es el sábado,
05:26normalmente el sábado antes de Navidad, que hay mucho ambiente, hay cenas de empresa, y hay mucha gente que pasa por ahí, ve la urna y colabora,
05:35no tienes por qué llevar moto, porque la causa es la que es, o sea, no, sí, lo organizamos las motos, pero es, como bien dice el cartel, es solidario.
05:44Hay que ayudar, hay que ayudar.
05:46Entonces hay que ayudar, y mucha gente del año pasado, y en otras ocasiones, pues han pasado por ahí, y han hecho una aportación importante,
05:52porque si cuentamos las motos, haces un cálculo más o menos, pero sí que se nota que la gente que pasa por ahí colabora.
05:58¿Cuántas motos esperáis este año, Ángel? Ya están todos preparando los trajes de Papá Noeles, toda la iluminación, adornos, alguna baliza habrá, en fin.
06:08Yo creo que las balizas este año van a ser protagonistas en las motos.
06:11Las legales, ¿eh? Las que marca la DGT, hay que ir a la ley.
06:17Bueno, si alguien quiere poner alguna no homologada, le sirve también para el desfile.
06:20Sí, lo malo es que a lo mejor luego hay receta de la policía.
06:25No, lo que sí que está claro es que motos esperemos que contra más haya mejor, ¿vale?
06:30Esperemos que nos acompañe la climatología, y sobre todo contra más motos, mejor.
06:34Por adornadas, por supuesto, estos que llevan motos que se pueden adornar, bien, las van a llevar más.
06:39Yo es que creo que cada año, o sea, tú compras las luces y el año que viene dices, ¿dónde las deje?
06:47Y no las encuentras, entonces compras otras y luego las encuentras.
06:50Entonces la gente va añadiendo las 10 años.
06:51Por eso cada año parecen más árboles de la comida, Javier.
06:57Vamos a preparar a gafas de sol para el desfile.
07:00Importante, a partir de las 5 y media para iniciar la concentración, toda la logística,
07:05y a partir de las 6 es cuando se sale desde los planos, ¿verdad?
07:08Es importante ese detalle para el que lleve moto especialmente, ¿no?
07:11Sí, sobre todo lo que hay que tener en cuenta es que por temas organizativos, como decía Javier,
07:16es estar a las 5 y media en los planos para iniciar el proceso de formación allí,
07:22y luego empezaremos a las 6, lo que es el recorrido de los planos saldrá a las 6 y media,
07:27a las 6 y media, pero a las 6 empieza el espectáculo en la Plaza del Tórico.
07:33Ah, vale.
07:33O sea, es que son dos cosas diferentes enlazadas.
07:36A las 6 en punto empieza lo que es el espectáculo y lo que es la ruta empezará a las 6 y media,
07:42para hacer la entrada más o menos de las motos a las 7 en la Plaza del Tórico.
07:46Habéis contado con la colaboración de las Amigas de Clínica Reduca para, bueno, pues para contactar
07:52con beneficiarios, ¿no?, de esta iniciativa. Contarnos.
07:56Pues, sí, fue Isabel la que se puso, o sea, nos pusimos en contacto con ella,
08:03nos dio varias alternativas, también estuvimos hablando, como he dicho antes,
08:10con otras asociaciones y otros posibles beneficiarios, y fueron dos de Clínica Reduca
08:17los que hemos elegido este año, y Isabel nos los presenta mejor.
08:22Isabel Meléndez, ¿qué tal? Buenos días.
08:24Hola, buenos días.
08:25Bienvenida.
08:25Muchas gracias.
08:26¿Cómo recibes, no sé, la llamada? ¿Cómo fueron esas primeras conversaciones?
08:33Porque es maravilloso, ¿no?, que los moteros de la ciudad, pues, se unan en estas causas.
08:38Así es, hemos colaborado en alguna otra ocasión, y cuando nos llamaron esta vez, pues, igual,
08:45nos pusimos las tres a mirar las familias que teníamos, cuál las podía necesitar más,
08:51quién tiene más necesidades, y entre una serie de familias fuimos valorando y descartando,
09:00y finalmente se lo ofrecimos a Álvaro y a María, que están aquí sus familias,
09:06y luego os explicarán un poquito su día a día.
09:09Ahora hablaremos, ahora hablaremos, porque hay que dar visibilidad, porque, claro,
09:13muchas veces hablamos, ¿no?, es que hay pocas personas afectadas,
09:15pero seguro que tenéis ahí un listado, y hablamos cada semana, además,
09:18con las amigas de Clínica Reduca, y vemos cada semana que hay muchísima necesidad
09:23y que hay muchos casos, ¿no?, y todos ellos diferentes y con sus propias necesidades.
09:28Eso es, parece que hay menos de los que hay en realidad.
09:32Nosotras, por ejemplo, cuando abrimos la clínica, nos quedamos sorprendidas
09:36de la cantidad de casos que tenemos en una población como es Teruel,
09:41que es tan pequeña.
09:42Y como dices, cada caso es distinto, ninguno es igual,
09:47cada uno tiene sus necesidades, cada uno necesita más terapias, más medios,
09:51más infraestructura, entonces es difícil.
09:54¿Porque hay ayudas? Sí. ¿Suficientes? Nunca.
09:58Nunca.
10:00Gonzalo García, ¿qué tal? Buenos días.
10:02Bien.
10:02Bienvenido a la radio.
10:03Gracias.
10:04Oye, Gonzalo, a ti te contactan Isabel, te cuenta, suponemos, el proyecto, ¿no?
10:11¿Qué piensas cuando te lo plantean?
10:14Enseguida hablamos del caso de Álvaro.
10:16Pues la verdad es que cuando me lo dice me abren un poco los ojos, ¿no?,
10:19porque te hace mucha falta, ¿no?, y más estos días que le han tenido que poner
10:22un traje nuevo, que hemos hecho cambiar algunas piezas de su silla de ruedas,
10:27porque mi hijo va en silla de ruedas, entonces dices, temes que vas un poco mal,
10:31porque ya viene la Navidad y tienes que comprar regalos, luego, pues eso,
10:35las terapias y todo, pues cuando te habla de este caso, que nosotros sí que sabíamos
10:40que existías todas las motos, y cuando nos lo dijo la verdad es que nos puso
10:43muy contentos, la verdad, parece que dices, parece que estas Navidades igual vamos,
10:47no es que has desaguado, pues dices, vamos a poder ir un poco más.
10:49Balón de oxígeno, ¿no?
10:50De oxígena.
10:51Balón de oxígeno.
10:52Gonzalo, cuéntanos el caso de Álvaro para que también lo conozcan nuestros oyentes,
10:57todos los que digan, bueno, venga, pues después de escucharlo, ojalá,
11:01y que haya mucha más gente, ¿no?, que se anime a colaborar, Álvaro.
11:04Gonzalo.
11:05Pues mi hijo tiene ocho añicos, pues cuando nació tuvo una falta de oxígeno,
11:10y ahora tiene una cefalopatía multiquística severa, con ataques de crisis,
11:15que pues tiene mucha medicación y todo, entonces mi hijo no puede andar,
11:20va en silla de ruedas, necesita dafos, ahora le van a poner un traje cico,
11:24que es como un neopreno, que es para ponerle la espalda más recta,
11:27porque le está pulmiendo un pulmón cico, entonces va a ponerle la espalda más recta,
11:32también tiene que poner dafos, porque los pies al no moverse se le están arqueando,
11:36también le ponen unas células a las manos, porque le pasa lo mismo,
11:38está muy tenso, entonces las manos las lleva muy arqueadas,
11:42no come, provoca, lleva un agastro, una sonda, un botón gástrico,
11:50y tampoco habla, dicen que no ven, ya sí que creo que ve muy poquico,
11:55entonces también le tuve que comprar unas gafas, no es mucho, pero también hay que comprarle gafas,
12:01y luego pues eso, también hay que comprar, pues eso, los dafos van en perricas y todo eso,
12:05y yo creo que, bueno, pues eso, se comunica pues como puede,
12:10pues con chillidos y pues conociendo lo que digo yo, lo que mucha gente,
12:13¿qué le pasa? Pues mira, que le pica el nariz.
12:15No, no, y digo, hombre, mira, pues claro, lo conozco yo.
12:18Claro, eso lo conocéis vosotros, ¿no? Claro.
12:20O por ejemplo, vamos muchas veces a los médicos y nos pasa muchas veces lo mismo.
12:23¿Qué le pasa? Pues, ¿qué tiene esto? Pues vamos a darle,
12:27o sea, que vas al médico ya sabiendo lo que le pasa a tu hijo,
12:29y lo que quieres que te dé algo para, cuando está constipado,
12:32tiene mocos, tiene, como no se nos puede comunicar y decirnos,
12:35me duele esto, pues nosotros ya sabemos lo que le pasa,
12:37y queremos que nos den, pues eso, medicamentos y todo.
12:41Y desde luego que eso va a venir muy bien, se ayuda, pues un pequeño respiro, ¿no?
12:47Pues la verdad es que bastante bien, encima, tío, el traje que le han puesto ahora no es barato,
12:50no vale cuatro, no es un capricho que digo yo, y claro, pues te piden bastante dinero,
12:55y la verdad que con esto, pues, se va a poder conseguir.
12:59Se va a poder conseguir, jo, que bien.
13:00Luis Lucín es el padre de María. Luis, ¿qué tal? Buenos días.
13:04Hola, buenos días.
13:05Asentía a Luis con la cabeza. Yo no sé por qué al ser también, claro, un caso diferente,
13:10pero yo adivino que se siente totalmente identificado, ¿no?, con Gonzalo.
13:15Bueno, sí, porque la verdad es que son similitudes parecidas, pero distintas.
13:23Y en el caso de María Lourdes, pues, ella desde el momento que nació,
13:30ya la vimos que nació, mala.
13:34Y entonces, a partir de ahí, un caso muy típico que tenía en ella, que tenía la piel como de escama.
13:46Digamos, muchas patologías que ha tenido en su vida que ninguna de las personas que estamos aquí quisiera tenerlas,
13:54porque ha tenido mucho.
13:56Ha sido, gracias a Dios, que hemos podido venir, porque somos inmigrantes,
13:59hemos podido venir aquí a España, y ha tenido la gracia de que la han podido operar la espalda,
14:11porque a eso, si ella, cuando estábamos, nosotros somos de Ecuador,
14:18pero como estábamos allá, nos daban 11 o 12 años de vida de ella,
14:25y todo ahí es muy precario.
14:29Y pudimos venir aquí, gracias a los médicos, a la sanidad,
14:33y a todas las personas que han estado con nosotros,
14:37nos han podido ayudar.
14:40A los 14 años la operaron de la espalda, totalmente,
14:43o sea que ella tenía una escoliosis sumamente severa.
14:47Llevaba corsés para ver si se podía corregir la escoliosis,
14:52pero al fin y al cabo nos dijo a los médicos que teníamos que operarla,
14:56porque las costillas le iban a oprimir los pulmones,
15:00y no podía respirar, y la oxigenación del cuerpo interno no tenía mucha oxigenación.
15:06Al fin y al cabo operamos, le hicimos operar todo lo que es la espalda,
15:13y a partir de ahí las infecciones, la bronco respiratorio, un poco han parado.
15:20Pero seguimos así, ahora con los dafos, le hemos puesto unos dafos nuevos,
15:25porque cada 3, 4 años o 2 años, cuando lo necesite, tenemos que estarle cambiando.
15:30Y ahora el problema más que tenemos es que ha contenido un retraso al sueño,
15:38un trastorno que la ves ahí tú, como la ves, la ves sentada,
15:42pero ella ha dormido una hora, su mente,
15:47su mente no, ella se acuesta a dormir, la vemos dormida,
15:51pero su mente sigue trabajando, su cerebro sigue trabajando.
15:55Claro, aquí un poco la, por decirlo así, la que está más al pie es su madre,
16:03porque yo tengo que trabajar, ella es la que se queda en casa,
16:08ella es la que tiene que, por las noches, de velarse,
16:11estar con una máquina Big Pack, cuando deja de respirar,
16:16le avisa, su madre está al tanto, cuando puedo ir, yo la siento, me levanto,
16:22pero la que lleva la cruz es ella, ¿sabes?
16:27Y claro, esto que está aquí no se ve.
16:31¿Cómo os va a ayudar a vosotros la colaboración de esta ruta de Papá Noel, Luis?
16:36Pues, su madre lo que le está queriendo dar es que ella siempre va a terapia,
16:46con las ayudas, más terapias, terapia física, logopeda, lingüística,
16:55pero lo que se está planteando es que ella nunca en su vida ha tenido una bicicleta adaptada,
17:02que esto cuesta un poco dinero, o una silla eléctrica,
17:07que la podemos subvencionar, pero claro, hay que pagar o lo que sea,
17:11pero no está el dinero a las manos.
17:15Entonces, en la mayor manera que podamos ver, en qué la podemos ayudar,
17:21porque claro, su tiempo de vida es muy limitado, pero no lo sabemos,
17:29que hasta cuándo pueda estar con nosotros.
17:33Entonces, lo que queremos es que ella esté lo más contenta durante este viva
17:40y que pueda tener y vivir los momentos de un niño normal.
17:46Decía Isabel, decía Luis, es que nadie lo queremos para nosotros, ¿no?
17:52Y mucho menos, estaba pensando yo, para nuestros hijos.
17:55Así es, es que además, María, nunca vamos a saber la evolución que va a tener,
18:00porque María tiene una enfermedad rara, que es que ella es la única persona en el mundo
18:04que tiene esa enfermedad, con lo cual, aunque las enfermedades raras
18:11nunca se van a desarrollar exactamente igual en dos personas,
18:14porque en la clínica, por ejemplo, tenemos dos hermanos con la misma enfermedad rara
18:18y no se está desarrollando igual. Pero siempre puedes tener como un ejemplo
18:23o saber un poco cómo va a ir con María, no tenemos ese caso, porque es ella.
18:28Estamos escuchando a Luis. Gonzalo, ¿de dónde saquéis la fuerza a las familias?
18:35¿De dónde se puede?
18:36Yo, por ejemplo, en mi caso, intento sacar yo las fuerzas para animar a mi mujer,
18:41intento animar a nuestra familia, nuestros amigos también.
18:44La gente, pues, reeduca siempre, te apoya un poco, venga, no sé qué.
18:49Y la verdad es que sacamos fuerzas, pues, yo qué sé, de lo que hay que sacar.
18:53Yo, por ejemplo, muchas fuerzas las saco de mi hijo, porque lo que hablaba él, ¿no?
18:57A mi hijo le dio un año de vida.
18:59A nosotros cuando fuimos le dijeron, tu hijo, si sale bien, pero si no piensáis que va a tener más de un año de vida.
19:04Y dice, tu hijo... A nosotros directamente nos dijeron que mi hijo iba a ser un vegetal,
19:08que iba a estar en la cama, que iba a estar empotrado, que ni iba a llorar, ni iba a hablar,
19:12ni iba a andar, ni iba a hacer nada, o sea, nada.
19:16Pero qué bueno que un año sería.
19:18Y, pues...
19:19Llevamos ocho.
19:19Llevamos ocho.
19:21La verdad es que no me habla, pero...
19:24Te transmite.
19:25Me transmite.
19:25Claro.
19:26Por lo que hablábamos antes, ¿no?
19:28Me dice...
19:29No me dice, me duele aquí, pero con sus gestos, entonces dices,
19:32si él es fuerte, ¿por qué me tengo que durar un barrio?
19:35O sea, en parte de eso, pero el que más fuerza me da es mi hijo,
19:38porque me está demostrando que él tiene muchas ganas de luchar.
19:40Ha estado muchas veces con neumonía, es que mi hijo, una neumonía es...
19:45Un plan de despierte si puedes con él, porque...
19:50Y es como, no, no, es que tu hijo está luchando, está luchando.
19:53Yo, por ejemplo, me acuerdo cuando el COVID,
19:55que nos dijeron que ni se nos ocurriera que el crió tuviera el COVID,
19:57que como tuviera el COVID ya nos podíamos despedir del que...
20:00Y es verdad que fuimos luchando.
20:02Y es verdad que al final lo pilló.
20:03Lo pilló, pero fue en plan de...
20:05Tiene el COVID.
20:06Y yo, pero, ¿qué hacemos?
20:07Y dice, no, no, si tu hijo está bien.
20:08Y, joder, pues, qué fuerza tiene, ¿no?
20:11El crío que te están diciendo que tengas cuidado y lo ha pillado.
20:15Y dice, no, no, si tu hijo está bien.
20:16Está peor tu mujer que tú, que tu hijo, tú.
20:18Jolín.
20:19Así le ha gustado que...
20:19Bueno, no le ha gustado, ¿no?
20:21Jolín.
20:22Si tiene que pasarlo.
20:22Y ya te digo yo, las fuerzas que tengo, sobre todo, son de mi hijo.
20:26Me está demostrando que tiene ganas de luchar.
20:28Y si él me demuestra que tiene ganas de luchar, ¿por qué me tengo que rendir yo?
20:31Entonces yo, mientras él luche, yo lucharé más.
20:34Para que vea que yo le apoyo.
20:36Estoy viendo a los moteros y están diciendo, ojo, hemos acertado, ¿no, Javier?
20:40Sí.
20:41Bueno, desde luego.
20:43Mira, cuando lo piensas, es una cosa, pero es lo que decía Isabel.
20:48Hay más casos de los que de verdad vemos por la calle.
20:51Sí, porque precisamente no están en la calle.
20:54No pueden estar en la calle.
20:55Muchas veces están en casa porque no pueden salir.
20:58Y que les puedes ayudar en algo, en una bicicleta, en un dafo, en un traje, en lo que sea,
21:04con un donativo entre todos, pues yo creo que es algo muy bonito.
21:08Y animo a todos los moteros y a toda la gente en general que dé ese donativo mañana
21:14y que podamos conseguir la mayor cantidad de dinero.
21:17Que sepáis que todos actúan totalmente gratuitos, desde la impresión de los carteles
21:26hasta todos los que van a actuar mañana, es todo gratis.
21:33Todo el mundo intenta colaborar.
21:35El que pueda, mañana, que pase por la Plaza del Torico y que colabore.
21:38Vamos a recordar las formas de colaborar, Oscar.
21:42Bueno, pues las formas de colaborar, como ya...
21:45No hace falta tener moto, el que la tenga así, pero no hace falta, que vaya todo el mundo.
21:49Exactamente.
21:50Los que vayan subiendo a los planos sí que es una buena manera de quitártelo ya un poco del medio
21:55porque hacemos así como un pequeño embudo para que pasen las motos.
22:01Ahí habrá dos personas con una urna ya recogiendo el dinero de la gente que acude allí.
22:07Y si luego hay alguno que se ha despistado o que se ha metido en la ruta a mitad de camino
22:15pues porque no ha llegado y, bueno, siempre tiene la posibilidad de estar en la Plaza del Torico,
22:21que hay otra urna allí, y colaborar.
22:23Eso es la gente de las motos.
22:25Ya hemos dicho que la gente que pase por ahí ha habido de todo.
22:28O sea, ha habido años que nos han dejado un número de lotería,
22:30han colaborado con, bueno, con dinero.
22:36Hemos visto algún billete también, billete grande.
22:39Entonces eso, y viendo ahora la historia de los compañeros aquí,
22:47vamos, yo creo que está más que claro que aparte de darle visibilidad al asunto,
22:52si se le puede dar un empujoncito, pues mejor que mejor.
22:55Exactamente. Está muy bien darle visibilidad, pero lo que vale es la urna, Ángel.
23:00Mira, fíjate, lo que vale es la urna y, por supuesto, que, como dicen los compañeros,
23:04hay que animar a la gente a que demuestre esa solidaridad que Teruel la tiene,
23:08eso siempre lo diré, que Teruel la tiene, y lo ha demostrado y lo demuestra cada día.
23:12Pero, fíjate, una de las cosas que también se propone con esto, con la ruta solidaria,
23:18es hacer esa integración de este tipo de personas a la vida real.
23:22Que muchas veces estigmatizamos las cosas y tenemos ese tabú y tal,
23:28y yo creo que hay que insertarlos dentro de la sociedad en la forma que se merecen
23:31y en la forma que se deben hacer.
23:36Muchas veces está el estigma, el tabú de hablar del desconocimiento
23:41y lo que se hablaba antes y lo que se hacía antes,
23:45pero hay que darles esa visibilidad, son niños y niñas que tienen que estar insertados
23:51de la forma que tienen que estar insertados correctamente y en atención a sus necesidades,
23:56que es lo que debería prevalecer, perdón.
23:59Y, bueno, con este acto es animar a la gente, animarlos a ellos que estamos con vosotros
24:05y con el resto de la gente, que ojalá pudiéramos llegar a todos, pero eso es imposible,
24:09pero nuestro granito de arena lo aportaremos, estamos con ellos,
24:12y Teruel, sobre todo, está también porque Teruel es solidario.
24:15Yo creo que os pondréis el traje de Papá Noel el sábado 20.
24:19Yo quería preguntar una cosa, que es que no estamos compartiendo por todos los lados.
24:25Lo que sí que me han preguntado es para la gente que no puede venir,
24:28si se puede hacer alguna forma para donar.
24:31Eso nos lo están preguntando.
24:32Por eso.
24:32Es que es complicado, Gonzalo, porque, mira, toda la recaudación se coge en metálico.
24:39Se coge en metálico, precisamente, por no pasarlo por ninguna cuenta.
24:46Cuando termine el acto, contaremos el dinero, se reparte para las dos familias,
24:52pero, de todas maneras, me está apuntando Isabel...
24:54Sí, me está haciendo Isabel que lo va a decir.
24:56Sabiendo que está, que la gente que me pregunta, que lo sepa.
24:59Mayormente, en metálico, mañana en las huchas, pero Isabel...
25:04Sí, si mañana no puede ir la gente, durante la mañana de hoy pondremos una hucha en la clínica
25:12y allí pueden dejar su donación.
25:14Y mañana, como nosotras también vamos a estar por la tarde en la Plaza del Torí con esa hucha,
25:19llevaríamos la recaudación si alguien quisiera traer hoy, porque mañana no puede acercarse a...
25:26Es que no pueda, pues a Clínica Reduca y no hay problema.
25:29Es una forma de canalizar, ¿no?, de alguna manera.
25:32Bueno, pues os pondréis el traje de Papá Noel es mañana, sábado, por la tarde,
25:37aunque yo creo que el día 24 estáis ayudando ahí, porque lo sois todo el año los moteros.
25:43Ángel Horas, Óscar Jiménez, Javier Rubio, gracias a los tres.
25:45Enhorabuena por ese trabajo y por esa iniciativa, cada año, de verdad.
25:49Gracias a vosotros.
25:50Y gracias a Isabel Meléndez desde Clínica Reduca y a Gonzalo García, Luis Lucín.
25:56Felicidades también por la ayuda que vais a recibir y ánimo y a pasar, pese a todo, ¿no?,
26:00una feliz Navidad, que seguro que lo es.
26:02Sí, muchas gracias.
26:02Gracias a todos.
26:03Yo quisiera agradecer a todos los moteros de Teruel y a, como dice Ángel,
26:08yo he visto que Teruel es un lugar que consolidan con todos los niños, con todas las personas,
26:16no solamente, no hace falta que seas de aquí o está volcado con las ayudas y que aquí,
26:27como lo que se ve aquí, no se puede ver en otro sitio.
26:31Y estoy muy contento de estar aquí, en Teruel.
26:37Pues gracias, gracias Luis.
26:38Gonzalo, ¿algún mensaje final?
26:40Yo también les doy muchas gracias a ellos, a los moteros,
26:43y, bueno, y a toda la gente que venga a ayudarnos también se le agradece.
26:46Yo, por un ejemplo, se le agradezco de corazón toda la ayuda que nos den,
26:49porque, la verdad es que no, pero no es poca, ¿no?, siempre.
26:53Pues gracias, gracias a todos.
26:55Que vaya muy bien el día.
26:56Hasta luego.
26:56Hasta luego.
26:57Adiós.
26:57Adiós.
26:57Adiós.
26:57Adiós.
26:57Adiós.
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