00:00C'è un percorso già delineato dalla nascita, tutti i punti nascita della Puglia 26 sono obbligati per legge regionale
00:08ad eseguire questo test genetico alla nascita. Si tratta di una semplice puntura del tallone del neonato
00:15e poi il sangue essiccato su cartoncino viene testato. In caso di positività si ripete, in caso di ulteriore positività
00:23la conferma la si cerca con un prelievo su sangue a fresco e lì si ha la conferma della malattia
00:30e il numero di copie di SMN2 che poi sono un modificatore fenotipico della malattia.
00:40Noi praticamente abbiamo lo screening che per legge regionale dell'aprile del 2021 è stato appunto reso obbligatorio.
00:49Siamo partiti il 6 dicembre del 2021, adesso siamo a quasi tre anni e mezzo, dopo aver scrinato circa 88.500 bambini
01:01abbiamo intercettato 9 bambini con la delezione del gene SMN1 e quindi con la malattia, con la potenzialità di malattia.
01:12Tra l'altro in questi tre anni e mezzo nessuna diagnosi clinica di SMN è stata fatta,
01:18ciò significa che lo screening è assolutamente affidabile.
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