00:03La genetica ha un ruolo sempre più centrale nella medicina. Il suo apporto è fondamentale
00:08per comprendere le cause di molte patologie, migliorare la diagnosi e individuare persone
00:13con un rischio maggiore di sviluppare determinate malattie. I test genetici consentono infatti di
00:19identificare mutazioni associate a tumori ereditari, malattie rare e altre condizioni
00:25che possono beneficiare di programmi di prevenzione o sorveglianza mirati. La genetica è anche
00:31uno dei pilastri della medicina personalizzata, un approccio che adatta prevenzione, diagnosi
00:37e terapia alle caratteristiche biologiche di ciascun individuo. Analizzando il profilo genetico
00:44del paziente è infatti possibile scegliere trattamenti più efficaci, prevedere la risposta
00:49ai farmaci, ridurre gli effetti collaterali e sviluppare strategie di prevenzione sempre
00:55più mirate. Marco Klinger ha intervistato per il format TV Medicina Top prodotto dal
01:01Little Press Monica Miozzo, direttore della struttura complessa di genetica medica AST
01:06Santi Paolo e Carlo di Milano. La genetica è la scienza che studia le informazioni scritte
01:14nel DNA, una sorta di libretto di istruzioni biologiche che ci vengono trasmesse dai genitori
01:22che contiene le informazioni per lo sviluppo, il funzionamento delle cellule, molte delle
01:28nostre caratteristiche come i gruppi sanguigni, ma nella genetica possiamo trovare anche delle
01:34informazioni utili per capire perché una persona si è ammalata di una certa patologia e sto
01:41parlando di malattie su base genetica, per lo più malattie rare, ma nel loro insieme
01:47molto abbastanza comuni. Monica, la genetica ci dice qualcosa sulla nostra salute di oggi
01:53e di domani, ma possiamo considerarla come dire una predizione assoluta oppure potrebbe
01:58essere solamente una buona possibilità ? Dipende da che malattie stiamo parlando, per alcune
02:06malattie la base genetica si collega allo sviluppo della malattia stessa anche se poi si può manifestare
02:13con una diversa eterogenità . In altri casi invece la genetica ci può dare le basi della
02:22suscettibilità che non vuol dire certezza di malattia, ma rischio di malattia, assieme
02:29ad altri fattori, alcuni noti e altri biologici meno noti.
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