00:04A los 22 años, la vida de Gentry hizo una pausa inesperada. Estudiaba, buscaba trabajo y disfrutaba
00:10de la rutina de cualquier joven, hasta que comenzaron los primeros síntomas, cambios en su
00:14voz y dificultades en la motricidad fina. Tras varios exámenes, llegó el diagnóstico,
00:19enfermedad de Wilson. Aunque nadie en su familia padece de esta enfermedad, sus padres eran
00:24portadores del gen sin haberla desarrollado. Las secuelas físicas fueron severas. Gentry
00:28perdió movilidad y llegó a depender de una silla de ruedas. Sin embargo, el diagnóstico
00:33nunca la definió. Con rehabilitación, constancia y el apoyo incondicional de su familia, hoy
00:38lleva una vida plena y funcional.
00:44En varios días nos toca a ella la oficina y a mí también, pero cada vez que podemos,
00:48tratamos de estar juntos y si tenemos alguna duda, alguna sugerencia, porque como los dos
00:54tenemos el mismo conocimiento, estudiamos lo mismo, entonces ahí nos podemos ir ayudando
00:59mutuamente. A su lado ha estado siempre Steven, su compañero de vida, quien la ha acompañado
01:05antes y después del diagnóstico.
01:10Gracias amor.
01:13Steven, ustedes se casaron hace dos años, pero llevan mucho tiempo ya de relación.
01:19Contame, ¿cómo se conocieron?
01:20Nos conocimos en la U hace 12 años.
01:24¿Y Jen nos quiere decir algo? ¿Qué dices Jen?
01:30Yo le revisé el examen.
01:33Ah, ok, sí, claro. Tenía la presión.
01:37Sí, yo decía, no voy a dejar que ella me ayude, no me diga nada, que la gente no sepa,
01:42porque sí, la gente luego iba a pensar que era todo por interés y demás.
01:47Yo recuerdo muy bien que cuando empezó la enfermedad, mi suegra me sentó en la casa
01:53de ellos, los dos me sentaron a decirme que yo tenía la decisión de que si me iba, no
02:02me iban a odiar, ni me iban a repichar nada, que yo era libre de tomar decisión, pero les
02:07sé sincero, lo que más risa me dio fue ver a Jen llorando atrás.
02:12¿Por qué?
02:13A mí me causó gracia porque a mí nunca se me pasó por la mente llegar y decirles
02:17que yo me iba a ir y los iba a dejar con la enfermedad solos.
02:21Si uno tiene planeado a futuro tal vez casarse, estas formas no son las de casarse para una
02:28persona, o sea, uno tiene que estar en las buenas y en las malas.
02:34Sí, amor, ¿cómo amaneció? La negra valiente, mamá.
02:44Para mí ella es un ejemplo de vida, ella es una guerrera, en todo momento ha sido una
02:50guerrera y la grandeza del Señor.
02:54Cuando tengo la oportunidad de hablar con personas que quizás están pasando en circunstancias
02:59parecidas, yo tengo una frase que para grandes pruebas, grandes milagros.
03:06Esa frase me quedó en mi vida y hoy por hoy me siento muy orgullosa de mi hija porque ella,
03:13como usted lo dijo, ella lleva una vida casi normal, ¿verdad?
03:17Las limitaciones son muy pocas y con limitaciones o sus limitaciones ella siempre va para adelante.
03:25También encontró en la tecnología una nueva forma de conexión.
03:28Es creadora de contenido en TikTok, donde suma más de 50 mil seguidores y comparte su
03:33historia, demostrando que la enfermedad no detuvo su voz ni sus ganas de vivir.
03:39En este momento, Jen, estás en un live en vivo en TikTok.
03:43Es que también haces TikTok, qué bonito.
03:48Contame cómo ha sido tu experiencia en esto de las redes sociales, ¿te ha gustado?
03:53¿Qué dice la gente cuando estás en vivo?
04:04Bueno, como todo, hay mucha gente que me quiere, hay algunos que no, pero hay muchos que yo sé
04:09que soy inspiración.
04:11Jen, definitivamente una historia que sirve de ejemplo para muchísimas personas.
04:15No me quiero ir de aquí sin que le des un mensaje a todos los que nos están viendo.
04:21Yo les quiero decir que luchen por sus sueños, que para Dios no hay nada imposible, que se
04:26esfuercen y traten de ver el lado positivo de las cosas.
04:30Sonrían siempre.
04:32Gracias, Jen.
04:33Con esa sonrisota nos despedimos.
04:34Chao.
04:35Chao.
04:40Chao.
04:40Chao.
04:40Chao.
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