Salute: al 55° Congresso Sin Merck presenta nuovo vodcast ‘Mille Storie’

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Cinque video interviste documentaristiche, realizzate in cinque diverse città italiane, che in 15 minuti raccontano il dialogo tra un paziente e un neurologo, dove attraverso le loro conversazioni emergono esperienze, paure e obiettivi, offrendo una riflessione autentica su temi come genitorialità, relazioni, carriera, studio e sport. E’ la sintesi del nuovo vodcast realizzato da Merck Italia con i patrocini dell’Associazione Italiana Sclerosi Multipla (AISM) e della Società Italiana di Neurologia (SIN), dal titolo ‘Mille Storie’, realizzato al fine di raccontare la sclerosi multipla attraverso le voci di chi la vive ogni giorno e presentato in occasione del 55° Congresso della Società Italiana di Neurologia (SIN).

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00:00Mille storie. È questo il nome del nuovo vodcast realizzato da MerchItalia con i patrocini

00:09dell'Associazione Italiana Sclerosi Multipla, Aisme e della Società Italiana di Neurologia,

00:14SIN, al fine di raccontare la sclerosi multipla attraverso le voci di chi la vive ogni giorno.

00:18Si tratta di 5 videointerviste documentaristiche realizzate in 5 diverse città italiane che in

00:2415 minuti raccontano il dialogo tra un paziente e un urologo dove attraverso le loro conversazioni

00:29emergono esperienze, paure e obiettivi offrendo una riflessione autentica su temi come genitorialità,

00:35relazioni, carriera, studio e sport.

00:37Probabilmente oggi siamo a parlare della sclerosi multipla, il diagnostico si fa a persone molto

00:42giovani, normalmente donne a un'età molto giovane. Voleva non solo parlare la sua lingua attraverso

00:48altri pazienti ma è attraverso un formato vicino che oggi probabilmente è il formato più facile

00:57per raggiungere il paziente. Quella ha ragione. Non so il nome, devo dire che a me piace molto

01:03pensare a mille storie ma perché penso che è la forma realmente di arrivare nel modo e nel contenuto

01:10adeguato per i pazienti.

01:11Per Claudio Gasperini, coordinatore del gruppo di studio sclerosi multipla della SIN, è fondamentale

01:17avere la possibilità di comunicare in tutte le modalità e quella digitale è quella più vicina

01:21ai giovani pazienti fruitori dei social.

01:23Quindi al di là di quella che è la comunicazione diretta che possono avere con noi in una breve

01:30visita ospedaliera è fondamentale trasmettere loro delle informazioni su quello che realmente

01:36è la sclerosi multipla oggi, su come noi possiamo sostanzialmente combatterla e su come noi siamo

01:42stati in grado oggi di cambiare la storia naturale della malattia. Questo per dare un'informazione

01:47corretta e soprattutto diciamo una visione più positiva a questi pazienti in una prospettiva

01:54di progettualità della vita.

01:55Nel tempo il rapporto medico-paziente si è evoluto molto. Se prima infatti il medico

02:00non sapeva che futuro poter garantire alla persona, ad oggi invece non è più così.

02:05Oggi sicuramente è cambiato tutto perché oggi si può dare una prospettiva, una prospettiva

02:11di futuro, una prospettiva di cura efficaci che oggi rallentano la progressione, rallentano

02:17l'arrivo alla disabilità. Domani non porteranno più i giovani di oggi ad arrivare alla disabilità.

02:24Quindi il dialogo è fondamentale in questo contesto ed è cambiato tantissimo perché possiamo

02:30spiegare cosa vuol dire e cosa si deve fare per cambiare la realtà della malattia nella

02:36persona, dimenticandosi che è una malattia.

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