00:00Para Samuel, distinguir los rostros de quienes más lo quieren o descubrir con claridad el mundo que lo rodea ha
00:06sido un reto desde sus primeros meses de vida.
00:08Cuando tenía apenas cuatro meses, sus padres notaron que no reaccionaba a los estímulos visuales y tras varios estudios le
00:15diagnosticaron hipoplasia severa del nervio óptico en ambos ojos, que hace que vea menos de un 5%.
00:22Esto quiere decir que Samuel no ve una imagen clara y que Samuel puede, lo único que le hizo reacción
00:28fue a la luz. A él no me lo declararon no vidente porque él hizo reacción a la luz y
00:33puede ver pachones.
00:35Entonces él me puede ver a mí como una silueta, por ejemplo, pero completamente borrosa. O si hay un color
00:40como fosforescente, puede que le llame mala atención. Entonces ese en sí, en palabras sencillas, es su diagnóstico.
00:50Luego de siete años, la familia encontró una alternativa que le devuelve la esperanza. Se trata de un tratamiento regenerativo
00:57con células madre que se ofrece en Ecuador y que podría ayudar a Samuel a mejorar su capacidad visual y
01:03su calidad de vida.
01:04Este tratamiento consta de mínimo seis sesiones, que tienen que ser una por mes. Lo que estamos hablando es que
01:12Samuel tendría que viajar primeramente una vez al mes por seis meses mínimo, a no ser que en otro momento
01:20el doctor determine que necesite más sesiones.
01:24Este tratamiento es regenerativo, como le decía, puesto que la enfermedad de Samuel no es en el ojo, es en
01:31el nervio y los nervios no se tocan.
01:33Llevar a Samuel a Ecuador a recibir este tratamiento tiene un costo que la familia no puede asumir sola. Es
01:40por eso que buscan ayuda para recaudar 50 mil dólares, monto que contempla costos médicos, vuelos y gastos asociados a
01:48cada viaje.
01:48Esto es como un regalo de navidad adelantado, la verdad, la noticia de saber que se puede hacer algo, puesto
01:55que siempre, siempre, siempre hemos recibido un no.
02:00De hecho, una de las palabras más fuertes que recibimos como papá fue que lo que no viene con él,
02:05él no lo va a necesitar.
02:06Yo como mamá, pues anhelo que mi hijo me vea, anhelo que mi hijo me hable, anhelo que mi hijo
02:14pueda ver los colores, que él pueda ir al play, correr y todas estas cosas, verdad, que hoy día no
02:20tenemos.
02:20Si usted desea ayudar a esta familia, puede hacerlo mediante el SIMPE móvil 6253-1414, a nombre de Jarlín González
02:30Molina.
02:31Cada donación acercará a Samuel a la posibilidad de poder mirar el mundo.
Comentarios