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A Anvisa aprovou o uso do lenacapivir injetável como nova opção de profilaxia pré-exposição (PrEP) contra o HIV no Brasil. O medicamento, de longa duração, surge como alternativa às pílulas orais e é indicado para adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com pelo menos 35 kg, que estejam em risco de infecção. Para iniciar o uso, é obrigatório testar negativo para o vírus.

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Transcrição
00:00Hora da gente movimentar a nossa reportagem também com informações pra você.
00:03A Anvisa aprovou o uso de um medicamento injetável para a prevenção do HIV.
00:09A Danube Abraga, participa aqui do Jornal da Manhã, tem informações dessa alternativa
00:14que pode representar um marco da prevenção da doença.
00:18Agora há pouco, Danube, a gente trazia as manchetes de um dos jornais dizendo que é algo histórico.
00:22Bom dia pra você e detalhe pra gente essa história toda.
00:25Oi, Renato. Bom dia pra você, bom dia a todos.
00:31Pois é, essa aprovação é muito importante e é de um fármaco chamado Lenacapavir.
00:36Como ele funciona? Uma proflaxia pra reduzir, uma pré-exposição pra reduzir a exposição, o risco do HIV-1 por via sexual.
00:48Ele é indicado o uso, então, pra adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade,
00:53com pelo menos 35 quilos, que tenham ali feito um teste negativo pro HIV.
01:01Antes de iniciar, então, o tratamento, é obrigatório realizar esse teste que dê negativo pro HIV-1.
01:10E esse medicamento, né, o Sunlenca, que é um antirretroviral, ele é inovador.
01:17Utilizado, então, esse fármaco Lenacapavir, ele atua ali inibindo diversos estágios, estágios múltiplos, então, do HIV.
01:27Essa atuação, ela acaba impedindo que a replicação do vírus, ou seja, tornando, então, incapaz de se sustentar dentro do organismo.
01:37E aí, a forma de ser utilizado é a injeção subcutânea, que dura em torno de seis meses, ou um comprimido oral, utilizado no início do tratamento.
01:48Essa proflaxia, essa pré-exposição, ou seja, a PrEP, ela é uma estratégia essencial pra quem, às vezes, está exposto ao risco de contrair a HIV.
01:58Consiste, então, no uso de medicamentos antirretrovirais por pessoas que não têm o vírus, mas estão sob, ali, o risco de contrair a doença.
02:09Em junho de dois mil e vinte e cinco, a Organização Mundial da Saúde passou, então, a recomendar esse medicamento
02:16como uma opção, como uma opção de PrEP, né, classificando como a melhor alternativa, então, pra pessoas que estão sob o risco de contrair o HIV, no Nato.
02:30Danúbia, a eficácia desse medicamento já foi, inclusive, citada, né, em estudos recentes. É isso mesmo?
02:35Exatamente, Nato, e é muito importante, quando a gente fala sobre a eficácia, a gente até preparou uma arte pra mostrar
02:44de que forma se deu, então, esse estudo, em que mostra que 100% de eficácia na redução da incidência de HIV-1 em mulheres cisgênero,
02:5596% de eficácia em comparação com a incidência de HIV de base e 89% superior a uma PrEP oral, ou seja, aqueles medicamentos
03:08que são utilizados de forma oral. Além disso, o regime semestral também mostrou, ali, a adesão e persistência,
03:16superando desafios comuns e esquemas diários. Mas a gente também tem os próximos passos em relação a essa aprovação
03:23da Anvisa, porque, apesar do registro concedido, então, pela Anvisa, o medicamento ainda depende
03:29de uma definição do preço máximo na Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos
03:36e também a disponibilização no Sistema Único de Saúde.
03:40Um assunto muito importante e que, sem dúvidas, a gente vai acompanhar de perto.
03:44É, é uma importante e boa notícia também, tomara que isso realmente venha a ganhar mercado
03:49de uma maneira mais definitiva. Muito obrigado, Danúbia Braga, com informações em São Paulo.
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