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  • 5 weeks ago
“La Sla è una malattia estremamente eterogenea e come tale ha bisogno di maggior comprensione per poter definire dei protocolli terapeutici e di assistenza che siano il più personalizzati possibile. Inoltre, c'è un significato meno tangibile, ma non meno importante: avere una comunità a supporto significa che ogni passo avanti fatto dalla ricerca è espressione di una sinergia di forze, della collaborazione di clinici, ricercatori, associazioni, pazienti, famiglie dei nostri pazienti e pazienti affetti dalla Sla”. Sono le parole di Federica Cerri, responsabile dell’area Sla del Centro clinico NeMo a Milano al Christmas party di Aisla (Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica), durante il quale sono stati annunciati i risultati della campagna Natale solidale 2025 dell’associazione. I 480 mila euro raccolti sosterranno progetti innovativi del Centro clinico NeMo. 

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Transcript
00:00La comunità coesa è sicuramente fondamentale per la ricerca clinica.
00:09Avere una comunità unita vuol dire poter raccogliere fondi a supporto della ricerca
00:14e velocizzare i tempi di risposta per i nostri pazienti.
00:21La SLA è una malattia estremamente eterogenea e come tale ha bisogno di maggior comprensione
00:26per poter definire dei protocolli terapeutici e di assistenza che siano il più personalizzati possibile.
00:34Dietro al senso di comunità c'è anche un significato meno tangibile ma sicuramente non meno importante.
00:41Avere una comunità a supporto significa che ogni passo raggiunto della ricerca
00:48è espressione di una sinergia di forze fatta della collaborazione di clinici, ricercatori,
00:56associazione pazienti, famiglie dei nostri pazienti e pazienti affetti dalla SLA.
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