La FDA anuncia cambios sobre la terapia hormonal. ¿Qué debes saber al respecto? | La buena noticia

El Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos (HHS) anunció una decisión histórica: tras más de dos décadas de desinformación alrededor de la terapia de reemplazo hormonal (HRT), la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) inició el proceso para eliminar las advertencias de “caja negra” en los tratamientos hormonales para la menopausia.
El anuncio fue realizado por el secretario de Salud, Robert F. Kennedy Jr., y el comisionado de la FDA, Dr. Marty Makary, ante más de 200 asistentes, entre ellos la segunda dama de Estados Unidos, Usha Vance, y la secretaria de Trabajo, Lori Chavez-DeRemer. Según Kennedy, esta medida devuelve a millones de mujeres la oportunidad de tomar decisiones informadas con base científica y sin miedo.
Durante décadas, millones de mujeres usaron HRT para tratar síntomas de la menopausia —como sofocos, sudoraciones nocturnas, trastornos del sueño y pérdida ósea—, hasta que, a inicios de los años 2000, la FDA impuso advertencias severas basadas en un estudio de la Women’s Health Initiative. Dicho estudio reportó un supuesto aumento en el riesgo de cáncer de mama, pero tenía graves limitaciones: la mayoría de las participantes tenían en promedio 63 años, más de una década después de la menopausia, y recibieron un tipo de formulación hoy casi en desuso.

Durante más de veinte años, esto generó alarma, pánico médico y una caída masiva en la prescripción de terapia hormonal. “Tens of millions of women have been denied the life-changing and long-term health benefits of hormone replacement therapy because of a medical dogma rooted in a distortion of risk,” afirmó el Comisionado Makary. Según él, la ciencia fue ignorada y la salud femenina quedó en desventaja.