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NotíciasTranscrição
00:00É uma responsabilidade compartilhada entre a União e os entes subnacionais, que são estados e municípios,
00:10e que o Ministério atua alinhado com os órgãos representativos das Secretarias Estaduais de Saúde
00:18e das Secretarias Municipais de Saúde, que são o CONAS e o CONASEMS.
00:26A indústria nacional tem ajudado muito, porque tem procurado aumentar a produção desses insumos.
00:36Por outro lado, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a nossa Anvisa, através de resoluções de diretoria colegiada,
00:45tem também atuado para ampliar a oferta desses insumos, seja pela redução da quarentena biológica para sete dias,
00:56seja pela autorização de novas marcas comerciais, seja pela flexibilização da possibilidade de importação direta desses insumos.
01:08Embora não seja suficiente ou não tenha sido suficiente para, com essas ações, o nosso mercado ter um abastecimento confortável,
01:19nós adotamos, como já disse de forma reiterada para os senhores, algumas ações.
01:27Ações junto à Organização Pan-Americana de Saúde, Organização Pan-Americana de Saúde e OMS trabalham em parceria para a aquisição desses insumos.
01:38Ocorre que esse tipo de ação não é rápida a chegada dos insumos.
01:44Isso demora, no mínimo, cerca de quarenta dias para chegar, o que, em tese, é insuficiente para atender a demanda momentânea.
01:57E aí, o Ministério da Saúde decidiu fazer um pregão internacional e nacional, sem fixação de preço,
02:07no intuito de conseguir esses insumos a mais curto prazo.
02:12Também contamos com a solidariedade dos outros países.
02:18A Espanha, por exemplo, vai nos doar oitenta mil itens desse kit de intubação, com previsão de chegada na próxima semana.
02:31Isso é uma boa notícia.
02:33Também, como vocês também já sabem, a Vale do Rio Doce já nos doou dois milhões desses itens,
02:44os quais foram distribuídos juntamente com o CONAS e o CONASEMES,
02:51pactuado no CONAS e no CONASEMES, para estados e municípios.
02:55E ainda há 1,1 milhão desses itens, sendo que 900 mil até a próxima semana e 200 mil até a primeira semana de maio.
03:08O Ministério da Saúde também espera uma execução contratual com a indústria nacional
03:15de 400 mil itens do kit de intubação até o final do mês.
03:23E estamos trabalhando aqui diuturnamente na prospecção desses insumos,
03:30seja no Brasil, seja no historiô, de tal sorte que não haja um desabastecimento no mercado.
03:39A minha opinião pessoal é que a fase mais crítica em relação a kit de intubação e a questão do oxigênio,
03:50nós estamos muito próximos de vencer.
03:54O outro item que chamou a nossa atenção, que vocês também já noticiaram,
04:01se deve à autorização em caráter emergencial pela Anvisa de um medicamento cujo nome comercial é Regencov-2,
04:13é um coquetel de anticorpos monoclonais.
04:17A Anvisa autorizou.
04:19Nós sabemos que dados científicos mostram que o uso desse medicamento numa fase inicial da doença
04:28pode reduzir o desfecho combinado internação e óbito em até 70%,
04:34o que é uma boa notícia.
04:37Em face desses dados, o presidente da República, Jair Bolsonaro,
04:44antes mesmo de eu tomar posse, ele já tinha dito que todas essas inovações,
04:50elas deveriam ser avaliadas e consideradas para a disponibilização para a nossa sociedade.
04:57O governo federal, através do Ministério da Saúde, tem uma comissão permanente do Ministério,
05:05denominada CONITEC, Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias do SUS,
05:11que tem entre suas atribuições a avaliação de fármacos, de produtos, dispositivos,
05:18que são incorporados no sistema de saúde.
05:20é uma comissão integrada por 13 membros, sendo 12 membros do Ministério da Saúde,
05:28das diversas secretarias, e um membro do Conselho Federal de Medicina.
05:33E eles é quem recomendam a incorporação ou não de uma tecnologia,
05:40claro que após uma análise técnica, em obediência ao que a Lei 8.080, de 1990,
05:47dispõe que os fármacos e os produtos devem ser avaliados quanto à sua segurança,
05:54à sua eficácia, à sua efetividade e à sua custo-efetividade.
06:00Então, isso é feito com qualquer inovação, com qualquer tecnologia que o SUS pretende incorporar.
06:08Então, dessa forma, o Ministério da Saúde, que essas demandas podem ser externas,
06:14pode ser feito, inclusive, pela própria indústria.
06:17Mas o Ministério da Saúde, ele vai fazer a demanda.
06:21Eu, como ministro, eu vou demandar para que a Conitec avalie.
06:26Naturalmente que a Conitec, ela toma as suas decisões com base em avaliações técnicas
06:33oriundas dos núcleos de avaliação de tecnologia em saúde.
06:38Então, a Conitec é autônoma para fazer essas avaliações e nós vamos solicitar.
06:45Analisa a qualidade da evidência científica.
06:49Às vezes, você tem só um estudo.
06:51Às vezes, são vários.
06:53Às vezes, esses estudos são randomizados.
06:55Às vezes, são estudos observacionais.
06:57Às vezes, meta-análise, que é um conjunto de vários estudos.
07:01Isso precisa ser avaliado quanto à sua qualidade, a qualidade metodológica desses estudos.
07:07E também há uma análise econômica.
07:10E essa análise econômica, ela visa verificar aspectos atinentes ao impacto orçamentário.
07:18E nós não consideramos somente o emprego do medicamento no sistema público de saúde,
07:24mas também na saúde suplementar.
07:26Saúde suplementar, ela abrange 48 milhões de brasileiros.
07:35E esses são cobertos pelos planos de saúde.
07:40E, naturalmente, que uma avaliação dessa natureza também contempla a possibilidade de inclusão ou não
07:49no rol de coberturas obrigatórias da saúde suplementar.
07:54Então, após uma avaliação positiva dessa droga, pode ser incorporada ao sistema de saúde em seus protocolos.
08:08Hoje em dia, se discute muito modelos de remuneração, entre outros modelos de compartilhamento de risco,
08:16que como é um medicamento novo, como são as vacinas.
08:20As vacinas foram aprovadas, algumas em caráter emergencial, outras com registro definitivo.
08:27São estudos de fase 3.
08:29E depois que entra na fase de emprego, vem uma fase onde se verifica a efetividade, né?
08:36Por exemplo, se há problemas com a segurança, ocorreu notificações de trombo com a vacina da AstraZeneca.
08:43Isso foi imediatamente avaliado pelas instâncias científicas e a posição é de tranquilidade.
08:48Aconteceram alguns questionamentos acerca da efetividade da vacina Coronavac e nós acompanhamos e podemos dizer que é uma vacina que tem efetividade
08:59e publicações nacionais mostram efetividade, inclusive contra essa variante P1.
09:06Então, vamos avaliar tecnicamente e no momento que tivermos essa avaliação, nós vamos considerar esse medicamento para incorporação.
09:16O importante é que, incorporado ou não, seja feito como reza, como dispõe a nossa legislação sanitária, né?
09:27Que é o nosso guia.
09:29O nosso guia é cumprir não só o que diz a ciência, mas sobretudo o que diz a nossa legislação sanitária.
09:36Respeito à Anvisa, a regulação da Anvisa.
09:39Respeito também à regulação feita pela saúde suplementar.
09:44Em relação à vacina, vocês têm acompanhado que o processo de vacinação do Brasil, ele tem ocorrido cada vez mais celere
09:55e nós vamos se continuar nesse ritmo até setembro atingir a imunização da população prevista no Programa Nacional de Imunização.
10:08Nosso objetivo é que isso ocorra antes, até porque o esforço que estamos aqui envidando, ele deve resultar em novas doses de vacina.
10:20Eu não posso aqui dizer taxativamente a vocês que tenhamos 40 milhões, 35 milhões ou 45 milhões de vacinas em maio,
10:30porque isso depende da chegada desses insumos aqui no Brasil.
10:34Vocês sabem que nós fizemos um contrato com a Pfizer para fornecimento de 100 milhões de doses.
10:41Havia uma previsão de entrega de 13 milhões de doses e nós conseguimos antecipar já para o mês de abril, maio e junho 15,5 milhões de doses.
10:54E estamos em tratativas avançadas para a aquisição e firmar um novo contrato com a Pfizer de mais 100 milhões de doses da vacina Pfizer.
11:07Isso com vistas ao ano de 2022.
11:11Então, temos trabalhado, buscado outras opções.
11:16Há vacinas que ainda não foram autorizadas pela Agência de Vigilância Sanitária.
11:21Eu aqui me refiro à vacina Covaxin, da Barat Biontech.
11:28Se essa vacina já tivesse sido autorizada, nós teríamos para os próximos meses um aporte de 20 milhões de doses dessa vacina.
11:38Esperamos que a Anvisa conclua o processo de avaliação para que tenhamos essa vacina.
11:44A vacina Sputnik, que vocês também devem ter visto na minha agenda ontem, uma discussão com os governadores da região Nordeste,
11:55Norte e Nordeste, eles têm um acordo com o representante da Sputnik aqui no Brasil,
12:04o fundo, até o fundo Gamalé, né, Rodrigo?
12:07É, o fundo russo, para trazer 37 milhões de doses e o Ministério da Saúde tem um acordo de 10 milhões de doses.
12:15Mas isso está pendente da aprovação da Anvisa, né?
12:18Havendo a aprovação da Anvisa, nós vamos adquirir todas essas vacinas.
12:23Eu vou pedir ao Rodrigo, só para que ele possa mostrar para vocês aqui,
12:28alguns aspectos relacionados ao consumo desses insumos usados para a sedação dos pacientes que estão em intubação orotraqueal.
12:39Boa tarde a todos. Obrigado, ministro, pela palavra.
12:42Vou ser bem breve. Se puder passar para o próximo slide, por favor.
12:45Então, o ministro comentou o famoso kit de intubação, ele é composto basicamente por três grandes grupos de medicamentos, né?
12:53Um de analgesia, um de bloqueador neuromuscular e um de sedativo.
12:59Então, a gente acompanha semanalmente com dados informados pelas secretarias estaduais e compilados pelo CONAS,
13:06que é o Conselho Nacional dos Secretários Estaduais de Saúde,
13:10e a gente verifica, como o ministro falou, uma tendência de estabilização desse consumo, né?
13:15Então, a gente verifica aí ao longo do tempo, ao longo das semanas, uma expectativa desse consumo, né?
13:23Na verdade, a realização desse consumo e aí consolidado até a semana do dia 16 de abril.
13:30Então, esse primeiro grupo de analgesia, se puder passar para o próximo slide, por favor.
13:34Então, a gente verifica também os diferentes medicamentos para a categoria de sedação.
13:41Então, a gente vê ali uma leve tendência de estabilização, né?
13:44O ministro comentou uma estabilização em alta, mas a sinalização de uma estabilização para todos os grupos, né?
13:51Então, esse é o grupo de sedação.
13:53Se puder passar para o próximo slide, por favor.
13:54Esse bloqueador neuromuscular, também a gente vê que teve uma subida alta aí entre a semana 38 e a semana 41.
14:03E agora, algum desses medicamentos já apontando para um cenário de estabilização em alta,
14:09mas a de estabilização com uma tendência futura de queda.
14:14Então, se puder passar só para o próximo slide.
14:17Enfim, esses são os outros medicamentos também nesse mesmo cenário de estabilização.
14:21E o outro slide, mas dois para frente, por favor, só para sistematizar as ações do Ministério, como o ministro já comentou.
14:30Então, a requisição administrativa foi uma ação do começo do ano, no final do ano passado.
14:36Todos os quantitativos já foram entregues.
14:39Mas o que a gente tem atuado agora são nessas ações aí de 2 a 5.
14:43Então, a aquisição via OPAS, como o ministro falou.
14:46A gente tem uma ata de registro de preço que está em vigor, uma ata de 2020.
14:51Então, a gente executou, determinado pelo ministro, todos os saldos que a gente tinha.
14:56Então, os laboratórios brasileiros já mandaram algumas previsões de entrega.
15:00A gente vai entregar, a gente pretende receber, como o ministro colocou,
15:04400 mil medicamentos dessas atas de registro de preço até o final da próxima semana.
15:10Estamos publicando um pregão eletrônico para aquisição direta desses medicamentos.
15:14Esse pregão pretende alcançar empresas nacionais e empresas internacionais.
15:19E temos também as iniciativas de doação.
15:22Então, a Vale, em conjunto com outras empresas, já fizeram uma doação de 2,3 milhões desses medicamentos.
15:30E a gente tem mais alguma coisa a chegar, como o ministro falou, 1,1 milhões até a primeira semana de maio.
15:36Então, basicamente isso, ministro.
15:39Obrigado, Rodrigo.
15:40Bom, nos colocamos aqui à disposição de vocês para fazer os esclarecimentos que couber.
15:47Bom dia, ministro.
16:05Raquel Porto Alegre, da TV Globo.
16:08Os secretários também.
16:09Boa tarde, na verdade.
16:10Ministro, eu gostaria de saber, em relação à determinação do ministro Ricardo Lewandowski,
16:17quando é que o ministério deve apresentar um novo cronograma de chegada das vacinas,
16:23tendo em vista que o que está publicado no site do ministério é de 19 de março.
16:29Já temos mais de um mês.
16:30O senhor já anunciou mais 2 milhões de doses da Pfizer na semana passada.
16:37E isso, por exemplo, não está lá atualizado, né?
16:40Então, a gente gostaria de saber quando que isso vai acontecer.
16:43Em relação ao medicamento aprovado pela Anvisa,
16:47quando é que o Conitec deve se reunir para analisar isso?
16:51Porque a próxima reunião da comissão é só em maio.
16:55Seria o caso de uma reunião extraordinária, antecipar essa reunião,
17:00porque a pauta prevista é só para o mês de maio, a próxima reunião.
17:03São duas reuniões, se não estou enganada.
17:06E, além disso, o senhor se reuniu com o comitê científico hoje também, não foi?
17:12Como é que foi essa reunião?
17:14E o senhor já falou das vacinas da Pfizer, mas não tem como entrar mais em detalhes?
17:21Seriam essas perguntas. Obrigada.
17:24A primeira, em relação ao calendário de vacinação.
17:28Será colocado e atualizado dentro do prazo estabelecido pelo ministro Lewandowski
17:35em respeito à determinação judicial, ok?
17:40Então, se pudermos antecipar antes, a gente faz.
17:43Hoje é um dia feriado, a gente está aqui trabalhando, né?
17:46Mas há outros funcionários do ministério que não estão aqui conosco.
17:50Faremos isso dentro do prazo legal.
17:54Em relação à Conitec, a Conitec é o órgão decisório final em relação à recomendação, né?
18:01Precede a avaliação pelos núcleos de avaliação de tecnologia em saúde.
18:07Eu já estou buscando dados, por exemplo, em relação a qual seria a população-alvo.
18:14A gente sabe que esse medicamento é indicado naqueles pacientes que têm comorbidades.
18:20Então, a gente tem que saber qual que é o alvo, né?
18:23Para saber o tamanho do impacto orçamentário.
18:26Mas não temos nem a precificação desse remédio na CEMED, né?
18:31Então, isso ainda é algo que precisa ser visto.
18:35Mas se for necessário fazer uma reunião extraordinária, se faz.
18:38Desde que tenha as informações científicas, né?
18:42Porque, olha, esses dados são dados preliminares.
18:46Não há um dado definitivo a respeito dessa medicação.
18:50Precisa ser feita uma análise detida, né?
18:53Há cientistas que, inclusive, que defendem que esse medicamento pode suscitar o aparecimento
18:58de novas variantes do vírus.
19:01Então, é uma análise técnica.
19:03Tem que ser uma análise técnica, é um medicamento novo.
19:05Nós não sabemos como é o efeito desse medicamento em médio prazo.
19:10Então, isso tem que ser feito com muita cautela, ok?
19:13Em relação à vacina da Pfizer, temos uma tratativa.
19:18Ainda não foi firmado o contrato.
19:19A reunião foi muito boa, a reunião.
19:24E nós vamos avançar em relação a essa pauta.
19:28Pretendemos fazer agendas científicas com os médicos,
19:35até mesmo com vocês da imprensa, para que vocês possam tirar as suas dúvidas.
19:40Eu vejo um cenário muito favorável.
19:42Ministro, boa tarde.
19:45Alessandro, da TV Record.
19:47Deixa eu lhe perguntar uma coisa.
19:48Eu vou reforçar a pergunta da Raquel, porque, assim, a gente vai levar na matéria essa informação, né?
19:53Foi aprovado pela Anvisa a medicação e a população que está em casa se pergunta.
19:58Quanto tempo pode durar para chegar aos pacientes que realmente precisam?
20:02Porque se você divulga que foi aprovado, a pessoa que está em casa quer saber.
20:05Se a gente falar que vai ser em maio a próxima reunião, ainda tem uma análise.
20:09Enfim, essa é a primeira pergunta.
20:12A segunda pergunta é o seguinte.
20:13Em relação às pessoas do grupo de doenças pré-existentes, né?
20:16A vacinação começa no mês de maio.
20:19Vai ser categorizada essas pessoas?
20:21Vão ser escolhidas inicialmente pela idade também?
20:25Eu queria que o senhor falasse um pouquinho de como que vai ser esse panorama a partir do mês que vem.
20:31E é isso.
20:33As duas.
20:33Bom, é um registro emergencial.
20:35A Roche, que é a indústria que produz esse medicamento, ela ainda não nos informou
20:42quando essa medicação vai chegar ao Brasil, se ela vai disponibilizar esses medicamentos
20:49para a população em geral ou se será uma disponibilidade somente para o Ministério da Saúde.
20:56Isso é algo que nós precisamos ainda decidir, né?
20:58Um registro emergencial, não é um registro definitivo, ok?
21:03Então não temos ainda um prazo para dizer amanhã, depois da manhã.
21:06Apenas antecipadamente nós vamos submeter a Conitec para uma análise técnica do assunto.
21:13Em relação à questão das comorbidades, eu peço a Franciele que responda.
21:18Boa tarde a todos.
21:22É uma grande satisfação poder trazer esses esclarecimentos.
21:26Em relação ao grupo de comorbidades, então nesse momento nós estamos vacinando 60 a 64 anos.
21:33No próximo mês nós vamos entrar nesse grupo de comorbidades.
21:36Esse grupo de comorbidades é um grupo bastante denso, são em torno de 17 milhões de brasileiros.
21:44Então pelos quantitativos disponíveis, nós vamos utilizar uma estratégia de faixa etária de vacinação.
21:51Então nós vamos começar da faixa etária mais velha, que pela idade já apresenta um risco maior,
21:57e contemplando as comorbidades como um todo.
22:00Então a gente vai começar de 55 a 59, de 50 a 54, e assim por diante,
22:08até a gente atingir todo esse grupo prioritário.
22:11As unidades de saúde vão se preparar para atender esses grupos,
22:15por meio de relatórios médicos, prontuários, cadastramento nas unidades de saúde.
22:20Então isso é um trabalho que é feito de forma intensa, com CONAS e CONASEMES,
22:25para que a identificação lá na ponta seja feita desses indivíduos e não haja prejuízos na vacinação.
22:31Então nós estamos organizados dessa forma.
22:34Está saindo a sexta edição do plano essa semana.
22:37Então é importante que todos que estão aqui presentes leiam,
22:40tenham atualizações em relação ao plano nacional,
22:44inclusive com a introdução de um novo grupo, que é o grupo de limpeza urbana,
22:49que já entra nessa sexta edição.
22:50Então nós estamos caminhando para essas atualizações nessa outra versão.
22:55É comprovado por meio de relatório médico, por meio de prontuário,
23:03por meio de cadastramento na unidade.
23:05Então cada serviço vai ter a sua estratégia para a identificação desse grupo prioritário.
23:14Boa tarde, ministro.
23:15Secretário Galton, ser repórter da CNN.
23:17Para tirar uma dúvida sobre o kit intubação,
23:20o senhor falou que a partir de manhã começa a vir uma parte que vem da Espanha,
23:24seriam 80 mil kits.
23:26Esses kits, o senhor disse que chega na próxima semana.
23:28A previsão é domingo?
23:30Já sairia amanhã?
23:32E seriam 80 mil que já chegaria no domingo?
23:34Essa é a informação que foi passada para o Congresso que o senhor teve essa reunião.
23:38Queria te confirmar essa dúvida.
23:39Mais uma vez, batendo essa tecla sobre o tempo.
23:42Tudo bem que uma análise não necessariamente a gente consegue prever exatamente
23:44quanto tempo o comitê vai levar,
23:46mas quanto tempo geralmente o comitê precisa para fazer essa análise?
23:50Para a gente tentar ter uma estimativa, pelo menos,
23:52de quando vai ser feita a efetividade, de custo, vai ser possível.
23:55De fato, é um medicamento muito caro.
23:57A gente fazendo a conversão para o lote que foi comprado nos Estados Unidos,
24:00dá cerca de 11 mil reais a dose.
24:03É de fato viável para o Brasil?
24:05Então queria saber mais nessa questão.
24:07E o senhor disse que até setembro o Brasil pretende imunizar a população.
24:12Seriam os grupos prioritários?
24:13Eu queria confirmar essa informação.
24:15Se até setembro a ideia é conseguir vacinar todos os grupos prioritários até setembro,
24:19a partir daí precisaria, então, ter vacinas de uso definitivo no Brasil, né?
24:25Em relação ao prazo que a Conitec tem para responder uma demanda nessa natureza,
24:31é o prazo de 180 dias.
24:34Mas se tratando de uma situação de pandemia, é claro que isso precisa ser apressado, né?
24:39Para que tenha uma resposta que a sociedade precisa.
24:45O valor do preço, ainda não temos uma fixação do preço na CEMED.
24:52Mas, assim, eu falei aqui da remuneração baseada em compartilhamento de risco, né?
24:57Porque o resultado que vem de um estudo, ele é um resultado feito dentro de uma condição muito específica.
25:04E a gente precisa saber se isso na parte prática, no mundo real, se materializa.
25:10Então, é preciso haver uma discussão com a indústria.
25:13Não estou aqui me referindo a rocha.
25:14Estou falando de uma maneira geral, né?
25:16Em relação ao preço que é colocado, ao resultado que é prometido e ao resultado que é obtido.
25:25Senão, a gente não tem sustentabilidade no sistema de saúde, né?
25:28Eu não posso incorporar um medicamento e fechar 10 mil unidades básicas de saúde que o prejuízo vai ser maior.
25:37Eu peço ao Rodrigo que fale sobre a previsão de chegada da Espanha.
25:41Isso. Na verdade, não é amanhã, né?
25:43Essa próxima semana, acho que foi a fala do ministro.
25:47A gente depende ainda de algumas licenças de importação, de exportação.
25:51Estamos trabalhando para trazer isso da forma mais rápida possível.
25:54Mas a estimativa de chegada desses medicamentos é na próxima semana, até o final da próxima semana.
26:00Os senhores não chegaram a falar em 900 mil?
26:04900 mil é...
26:04Doação da Vale, Raquel.
26:06Da Vale.
26:09Boa tarde, Débora Bergamasco, do SBT.
26:12Boa tarde, secretários.
26:13Secretária.
26:15Ministro.
26:16Bom, o senhor viu que a gente gostou muito desse tema do coquetel, né?
26:19Porque, realmente, as pessoas ficaram muito animadas e tudo mais.
26:22Então, eu tenho uma pergunta sobre isso.
26:25Eu queria entender o seguinte.
26:26O senhor está batendo bastante na tecla de que trata-se de uma autorização para uso emergencial.
26:32Mas, para a gente que é leigo, né?
26:34Pensa só.
26:35As vacinas, tirando uma, né?
26:39Não tem o registro definitivo.
26:41A gente também está sendo...
26:43Nossos avós, nossos pais estão sendo imunizados com uma vacina com uso emergencial.
26:47Então, assim, eu entendo, até o Ministério da Saúde me explicou ontem pela assessoria de imprensa que tem todo esse trâmite no Conitec e tudo mais.
26:56Só que, devido à situação de emergência, né?
27:01Como o senhor mesmo disse, por que não os medicamentos seguirem um trâmite parecido com os das vacinas?
27:08Especialmente porque a gente espera, né?
27:11Pela correria aí que está todo mundo, os laboratórios estão fazendo, que novos medicamentos nessa mesma situação passem a pedir aí um registro emergencial e que daí, por que não, né?
27:24Essa é a minha primeira pergunta.
27:25A segunda, especificamente, é sobre as doses da Pfizer.
27:28Porque eu já vi informações na imprensa dizendo, ah, médicos querem que o Ministério reserve as doses que vão chegar da Pfizer para as grávidas.
27:39E também que secretários de saúde também pediram que talvez as vacinas da Pfizer pudessem ir só para as capitais.
27:49Gostaria de saber o que o Ministério da Saúde pode falar sobre esses dois casos.
27:54Bom, em relação à avaliação técnica, tem que ser feita a avaliação técnica.
27:59As vacinas, nós temos vacinas já com registro definitivo, Pfizer e AstraZeneca e a Coronavac, ainda não há um registro definitivo.
28:09São situações um pouco diferentes, né?
28:11A imunização é algo que já tem uma comprovação histórica e a vacina Coronavac é uma tecnologia já dominada.
28:20Esse medicamento, essa inovação, pode ser só uma novidade.
28:26O que a Conitec faz é separar o que é novidade do que é inovação.
28:31Inovação é aquilo que tem capacidade de mudar a história natural das doenças, né?
28:37É um medicamento novo ainda.
28:38Precisamos saber mais sobre essa medicação.
28:41E nós vamos acelerar essas avaliações.
28:44Isso, a gente faz isso por uma questão de segurança, né?
28:47Entendeu?
28:48Então, é levar o próprio bem da população brasileira.
28:51Mas quando a Anvisa dá uso emergencial, quer dizer, as pessoas já podem...
28:54A Anvisa é um tipo de avaliação.
28:57A avaliação de incorporação é outra avaliação.
29:01Ok?
29:02São avaliações distintas e com escopo distinto.
29:05A Anvisa é como se fosse o ingresso para que a gente possa introduzir no Sistema Único de Saúde.
29:12A outra pergunta foi em relação...
29:15É sobre a Pfizer.
29:15A Pfizer-Franciele.
29:17Fala sobre a logística aí.
29:19Em relação à Pfizer, a gente já está fazendo uma programação.
29:23Nós vamos ter um quantitativo que vai ser recebido no final desse mês, que é de um milhão de doses.
29:30E esse quantitativo a gente precisa avaliar dentro da perspectiva logística que o país tem nesse momento.
29:37Então, nós operamos com a rede de frio de 2 a 8 lá na ponta.
29:42Nas centrais estaduais, a gente consegue operar até menos 20 graus.
29:47E aqui no nível central, a gente consegue estar armazenando a menos 80.
29:53Então, essa logística, ela vai ter que ser trabalhada de acordo com a realidade do país.
29:59Então, inicialmente, nós vamos receber esse material no nosso departamento de logística, na nossa logística em São Paulo.
30:08Vamos distribuir para as centrais estaduais.
30:11Quando a gente distribui para as centrais estaduais, nós podemos armazenar a menos 20 graus 14 dias.
30:18E esse quantitativo que está na central estadual vai seguir para a central municipal das capitais.
30:26Lembrando que as centrais estaduais também estão nas capitais.
30:29E a partir do momento que armazena em uma sala de vacina, em uma central municipal, é na temperatura de 2 a 8 por 5 dias.
30:39Nós estamos fazendo já capacitação das equipes, tanto do Estado, quanto das capitais, dos municípios das capitais,
30:48para elencar pontos de vacinação com quantitativos de vacinas limitados também,
30:55para que a gente possa dar vazão a essa vacina no tempo adequado, para que não haja prejuízo do produto.
31:02Em relação a vacinas gestantes, a gente já sabe, na literatura, por alguns estudos internacionais,
31:08que existe um risco maior de complicações para gestantes no que diz respeito ao internamento.
31:14Na questão dos óbitos, isso não está bem fechado na literatura, ainda há necessidade de mais dados.
31:21Mas nessa quinta-feira, nós já teremos novamente uma reunião da Câmara Técnica Assessora,
31:27onde foi convidado também a FEBRASGO, a Federação Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia,
31:32para que a gente possa puxar essa discussão.
31:35Tendo em vista que hoje, as gestantes, elas estão contempladas no Plano Nacional de Vacinação,
31:41se elas estiverem dentro de um grupo prioritário.
31:44Então, se ela é uma trabalhadora de saúde e é gestante, ela é vacinada.
31:48Se ela é uma gestante que tem comorbidade, ela vai ser vacinada.
31:53Mas nós vamos agora discutir, dentro do que tem na literatura, na ciência,
31:58se esse grupo já deve ser inserido como um grupo prioritário, a classe gestante,
32:04assim como a gente tem na influenza.
32:06Então, essa discussão vai acontecer.
32:09Os dados brasileiros também estão sendo levantados por meio do sistema de informação
32:13para que possam embasar essa discussão.
32:15Nesse momento, a gente precisa primeiro entender as evidências nessa reunião de quinta-feira,
32:24levantar esses dados, essas informações e destacar que se a gente elencar só gestante,
32:31vai poder ser só gestante de capital.
32:33Porque a gente não tem hoje uma capilaridade de uma rede logística
32:37para atender com vacina de Pfizer todo o país.
32:40Então, esse é um aspecto que também precisa ser estudado.
32:45Boa tarde, as autoridades presentes.
32:47Eric Mota, da Band. Vamos lá.
32:49Questão primeiro sobre a projeção desses medicamentos.
32:53O jornalista com número é a pior coisa que existe.
32:55Pelas minhas contas, é um milhão e meio que deve chegar no futuro, certo?
33:00Da semana que vem para frente.
33:01Queria saber se essa conta que eu fiz aqui está certa para a gente não informar com erro.
33:06Segundo ponto, esses remédios do Regencov-2,
33:10existe alguma possibilidade dele também ser vendido na farmácia?
33:13Algum estudo nesse sentido?
33:16A questão do grupo prioritário.
33:19O que as pessoas precisam fazer para saber se...
33:24para elas poderem entrar nessa fila de imunização?
33:27Porque cada um tem o seu local específico, cada local tem a sua regra,
33:32mas a pessoa que está em casa, vamos pensar na Dona Maria,
33:35o que ela tem que levar para o postinho de saúde, por exemplo,
33:39para ela poder ser vacinada nesse grupo prioritário?
33:43Não quero abusar, mas só por último, que ficou uma dúvida aqui dos colegas,
33:47esse grupo prioritário que todos serão vacinados até setembro,
33:51qual era a data prevista anteriormente?
33:53Só para a gente poder informar,
33:54ah, foi antecipada em dois meses a previsão,
33:57só para a gente ter esse dado preciso.
33:58Por favor, obrigado.
33:59Franciele, você que é experto da vacina, fala aí.
34:02Anteriormente, não tinha sido divulgado um cronograma final
34:07de vacinação dos 77,2 milhões de brasileiros
34:10devido à regularidade das entregas.
34:13Nesse momento, nós estamos com uma entrega mais regular,
34:17faz diversas semanas que a gente encaminha sempre um quantitativo,
34:21inclusive amanhã está saindo 3,4 milhões entre amanhã e sexta-feira,
34:25com recebimento aí pelos estados de 3,4 milhões de doses.
34:29Então, a gente agora consegue, em cima desses quantitativos,
34:34planejar um pouco melhor.
34:36Claro que existem fatores que podem interferir nesse cronograma
34:40e é importante a gente deixar aqui destacado.
34:44A gente depende da entrega dos produtores.
34:47Para minimizar esse problema, essa questão,
34:51a gente está fazendo reunião semanalmente com o Conas,
34:55com o Conas-M e também com a Fiocruz e com o Butantan,
34:58que são os nossos maiores fornecedores nesse momento.
35:01Para a gente ir confirmando esses cronogramas
35:04e divulgando o quantitativo que a gente vai enviar semanalmente,
35:08para não criar uma expectativa que não possa ser cumprida.
35:12Então, nesse sentido que nós estamos trabalhando.
35:14Com esse cronograma, a gente fez uma previsão
35:17que atinge todo mundo com dose 1 até a primeira quinzena de junho.
35:21Como nós temos uma vacina com intervalo de 84 dias,
35:25de 12 semanas, até setembro a gente concluiria a dose 2
35:29para todo esse público.
35:31Mas isso é uma previsão que, à luz de alterações no cronograma,
35:36altera também a vacinação desses grupos prioritários.
35:41Em relação ao Regencov, nós estamos conversando com a Roche
35:46e a Roche nos garantiu que seria ofertado ao Ministério da Saúde.
35:53Então, tudo o que vier será através do Ministério da Saúde.
35:59Ministro, me permite, só com relação aos medicamentos,
36:02de fato é isso.
36:03A gente tem 1,1 milhão para chegar da doação da Vale
36:08e das outras empresas que se associaram à Vale
36:10para poder fazer a doação total de 3,4 milhões,
36:16dos quais já chegaram a 2,3.
36:18E a gente tem, da execução das nossas atas de reger de preço,
36:21mais 400 mil.
36:23Importante mencionar que a gente já executou mais contratos.
36:26A gente fica pendente do cronograma de entrega das empresas.
36:30A gente tem feito contato com todas as empresas
36:32e tentado acelerar ao máximo essas entregas.
36:35Mas hoje, o que a gente tem de confirmação,
36:37de fato, são esses números.
36:40E vale destacar que esse esforço, ele deve ser acrescido
36:43de iniciativas da própria rede privada,
36:48que pode importar direto,
36:50de estados e municípios que também podem fazê-lo.
36:54E da solidariedade da iniciativa privada brasileira,
36:58como foi no caso da Vale,
37:00que também possa buscar uma forma de nos ajudar
37:03nesse momento difícil.
37:05O importante é que nos unamos nesse objetivo
37:10e o Ministério da Saúde está muito empenhado
37:12em que o mercado seja regularizado
37:15e as pessoas tenham assistência decente.
37:18Pessoal, última pergunta aí, por favor,
37:20que a gente vai ter que continuar a agenda lá em cima, tá?
37:23Oi, boa tarde.
37:24Ministro Paula Ferreira, repórter do Globo.
37:27Eu queria perguntar para o senhor,
37:29o ex-ministro, ele mencionou reiteradamente
37:32diversas coletivas também do Ministério da Saúde,
37:36que a meta e o prazo para a imunização do grupo prioritário
37:41era até maio.
37:43Queria que você falasse um pouco sobre esse atraso
37:45que passou para setembro,
37:47falar o que levou a um atraso de quase quatro meses.
37:50E a segunda questão é que o senhor falou
37:53a respeito dessas cem milhões de doses da Pfizer, né?
37:56Que o senhor está negociando e tudo mais.
37:59Mas, pelo que eu entendi,
38:00isso chegaria só no ano que vem.
38:02Eu queria que o senhor falasse um pouco sobre
38:04que opções concretas a gente tem
38:06para a chegada de dose
38:08nesse momento atual que a gente sabe
38:10que tem um gargalo na vacinação.
38:11Bom, o calendário é sujeito às entregas.
38:20Primeiro, COVAX Facility.
38:23É uma iniciativa da Organização Mundial de Saúde,
38:25que é referida como padrão de excelência.
38:29E o que ocorre?
38:30COVAX Facility não nos entrega o que foi acordado.
38:35Então, veja, insumos que vêm de outros países.
38:40Há uma carência desses insumos.
38:43Isso não é uma questão do Brasil.
38:46Isso é uma questão mundial.
38:48Então, não ter atingido a meta dos 78 milhões
38:52se deve a esses aspectos,
38:55se deve aos aspectos regulatórios.
38:57O Ministério da Saúde não vai
38:59colocar vacinas que não foram aprovadas pela Anvisa.
39:03Isso é uma questão legal.
39:05O presidente da República já deixou bem claro
39:08que vacinas que não forem aprovadas pela Anvisa
39:11não podem ser utilizadas no nosso mercado.
39:14A respeito do que estamos tratando com a Pfizer,
39:18de conseguir 100 milhões de doses,
39:21depois que o contrato estiver firmado,
39:22nós vamos falar para vocês.
39:24Está bem adiantado essa tratativa.
39:26Vocês já noticiaram.
39:28E estamos empenhados em trazer
39:30essa boa nova para a população.
39:33Mas, além daquelas 2 milhões de doses
39:35que o senhor anunciou a antecipação,
39:38há alguma outra já proposta concreta
39:42de trazer mais doses agora para o Brasil ou não?
39:45Por enquanto, só essas 2 milhões.
39:46O que é concreto é que o Brasil já é
39:48o quinto país que mais vacina.
39:50Mas, em comparação à população,
39:53é muito pequeno, né, ministro?
39:54É importante.
39:55É o quinto país em relação à população.
39:57É o nono.
39:58E o Brasil é um dos países que produz vacina.
40:02Aliás, nós temos um contrato já
40:03de transferência de tecnologia.
40:06Então, temos pontos muito positivos.
40:09Isso é que é importante.
40:10E vocês nos ajudam muito
40:13ao tranquilizar a nossa população.
40:15Que nós temos duas indústrias nacionais,
40:17que é um patrimônio de cada um dos brasileiros,
40:20de todos nós,
40:21que é o Instituto Butantan e a Fiocruz.
40:24Nós vamos deixar de ver só problema.
40:26Porque, na realidade, a gente está aqui
40:27é para dar solução à nossa população.
40:30Não fica com essa coisa
40:31de contando doses de vacina.
40:34Vamos vacinar a população brasileira.
40:37Nós estamos aqui trabalhando
40:38e vocês são testemunhas disso.
40:41Ok?
40:42Obrigado a todos.
40:54Obrigado.
40:55Obrigado.
40:56Obrigado.
40:57Obrigado.
40:58Obrigado.
40:59Obrigado.
41:00Obrigado.
41:01Obrigado.
41:02Obrigado.
41:03Obrigado.
41:04Obrigado.
41:05Obrigado.
41:06Obrigado.
41:07Obrigado.
41:08Obrigado.
41:09Obrigado.
41:10Obrigado.
41:11Obrigado.
41:12Obrigado.
41:13Obrigado.
41:14Obrigado.
41:15Obrigado.
41:16Obrigado.
41:17Obrigado.
41:18Obrigado.
41:19Obrigado.
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