Le 1er janvier 2026, l’incendie du bar Le Constellation à Crans Montana fait plus de 40 morts et des dizaines de grands brûlés.
Quelques jours plus tard, des milliers de pansements partent de Morlaix pour la Suisse. Ces pansements viennent d’une entreprise bretonne, Hemarina.
Au cœur de ces pansements, une molécule : M101, l’hémoglobine d’un ver marin, l’arénicole.
Notre hémoglobine fixe 4 molécules d’oxygène.
Celle de l’arénicole peut en fixer jusqu’à 156. Posée sur une plaie, elle ré-oxygène les tissus et accélère la cicatrisation.
Mais le pansement n’est qu’une application parmi d’autres.
M101 est une véritable plateforme : préservation des greffons pour la transplantation, oxygénation du cerveau, applications dentaires, comblement osseux. Une seule molécule marine, des dizaines de débouchés médicaux.
L’homme derrière cette plateforme, c’est Franck Zal.
Il quitte le CNRS en 2007, fonde Hemarina, et travaille sur ce ver depuis 25 ans.
Les résultats sont là : un patient brûlé à 85 % sauvé au CHU de Nantes en 2023, 95 % de réussite sur les 50 premiers patients traités, et une survie du greffon de rein à 4 ans de 98,3 % contre 86 % sans le traitement.
Et pourtant.
En France, le gel cicatrisant n’a aucune autorisation de mise sur le marché.
Il ne survit que par dérogation, à titre compassionnel, médecin par médecin. Le 18 février, Franck Zal alertait le Sénat sur ce mur réglementaire.
Ses actionnaires, eux, regardent déjà vers les États-Unis et l’Inde.
Une plateforme née de la recherche publique française, cliniquement validée, qui sauve des vies, et que notre pays n’arrive pas à mettre sur le marché.
C’est toute cette histoire qu’on a décortiquée avec Franck Zal.
