La dystrophie facio-scapulo-humérale a été décrite dès 1884 par Louis Landouzy et Jules Dejerine, et plus de 140 ans plus tard il n’existe toujours aucun traitement curatif.
Cette maladie génétique rare affaiblit progressivement les muscles du visage, des épaules et des bras, et près de 30% des patients finissent en fauteuil roulant.
En France, elle touche plusieurs milliers de personnes qui avancent avec cette dégradation sans véritable réponse médicale.
Claire Lefranc a fondé Kondree en 2021 à Montpellier, à partir des travaux de l’Université de Montpellier et du CHU de Montpellier sur le rôle du stress oxydant dans cette maladie.
Son équipe a conçu une approche qui ajuste un traitement pour chaque patient à partir de ses propres analyses.
Je recevrai Claire Lefranc pour comprendre comment une biotech française construit une réponse concrète à une maladie que l’industrie a longtemps laissée de côté, et ce que cela change réellement pour les patients et leurs familles.
