00:00Estos productos que usted menciona, tienen aquí, están por toda la ley, o sea, su registro industrial, su registro sanitario
00:08y demás.
00:09Recientemente, creo que hace como dos semanas, la Dirección de Drogas y Farmacias del país emitió una ley de que
00:17productos como estos,
00:20semaglutides, disepatides y otros, estaban siendo vendidos sin conocer su fuente de origen, incluso como si fuera al detalle.
00:28Tú lo conoces, ¿verdad? Estaban vendidos al detalle y estaban siendo vendidos sin un seguimiento de un médico cabecera, de
00:38un especialista.
00:39¿Qué le parece eso? ¿Qué consecuencias puede tener eso también para el consumidor?
00:45Indudablemente que estos medicamentos que están bajo prescripción médica deben ser siempre acompañados de un profesional.
00:54Eso es lo primero. También sí, estuve al tanto de las noticias y la acción de las autoridades.
01:03Y efectivamente, producto de, digamos que el desarrollo de esa categoría de LP1, pues sí, aparecen también copias
01:11que no te aseguran o no te dan la seguridad, no te dan la eficacia, que te dan los procesos
01:18regulatorios de una compañía multinacional, ¿no?
01:21En el caso de Novo, pues obviamente el proceso de registro aquí en República Dominicana viene acompañado por documentación que
01:30avala
01:31el nivel de seguridad que tiene el producto, aprobado por la FDA en Estados Unidos, por la EMA en Europa,
01:37pero también la eficacia. Muchas veces estas copias no tienen, de lote a lote, la misma eficacia para la pérdida
01:44de peso que prometen.
01:47Entonces, efectivamente, respaldamos la acción de la autoridad y reforzamos que nosotros sí entendemos que deberían regirse por medicamentos
01:56que si van para tu salud, estén debidamente, digamos, que aprobados por las autoridades.
02:02¿Hay alguna consecuencia médica en el paciente si utiliza un producto como este que no está registrado, que no está
02:11certificado?
02:12¿Puede haber alguna consecuencia en su salud?
02:16Imagino que sí. El profesional de la salud tiene mucho más, mucho más, digamos que, autoridad para permitir ese juicio,
02:24pero sí, indudablemente que si por alguna razón, digamos que la entidad regulatoria no ha aprobado el medicamento
02:32es porque no lo considera para consumo de la población, ¿no?
02:39Muchas veces la diferencia está en efectivamente la seguridad del medicamento
02:44y también el que no promete o no, el resultado no es el que promete.
02:50Usualmente son las dos razones principales por las cuales no son aprobados de manera regulatoria.
02:56Pasa igual en la categoría de GLP-1, pero también se ve en otras categorías, ¿no?
03:03De diferente tipo de tratamiento.
03:05Lo importante es que sí estén aprobados para consumo, para, digamos, comercialización local.
03:11Ok.
