00:02Il y a un an, jour pour jour, donc le 24 février 2025, en pleine période mondiale de sensibilisation aux
00:10maladies rares,
00:11je remportais un trophée pour mon engagement sur les réseaux sociaux.
00:15Il y a donc un an, j'assistais Ă une cĂ©rĂ©monie digne d'un rĂȘve.
00:19On annonce ma victoire.
00:31Je monte sur scĂšne.
00:37Je fais tout un discours en anglais.
00:40Et là , c'était comme représenter des patients, la gastroparesie, l'errance médicale, certaines maladies rares.
00:46Mais surtout, je représentais mon propre parcours.
00:49Et ainsi, c'Ă©tait comme donner une reconnaissance et une forme de justice Ă tout ce que j'avais subi.
00:54J'ai donc réussi à transformer mon vécu en un impact international.
00:58Et comme vous l'avez suivi, j'ai par la suite pu vivre tellement d'autres opportunités incroyables pour sensibiliser
01:06aux maladies rares.
01:07Bien au-delà des réseaux sociaux qui étaient jusque-là ma seule façon de raconter mon histoire,
01:13il y a donc un an, j'étais lauréate 2025 des médias sociaux de Eurore 10, une grande organisation de
01:19maladies rares.
01:20Et ce jour restera gravé à jamais.
01:23Ce trophée, c'est comme un symbole d'espoir, de lutte et de résilience.
01:28Merci encore Ă tous ceux qui ont cru en moi et qui m'ont soutenue.
01:32On continue d'Ă©voluer ensemble et plein de choses sont Ă venir.
01:36Et si ça vous intéresse de découvrir ou revivre cette journée-là , j'ai fait ce vlog sur ma chaßne
01:41YouTube.
01:41Comme d'habitude, je vous partage tout en détail.
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