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L'épigénétique change notre regard sur le vivant en montrant comment nos gènes s'expriment sans modifier l'ADN. Edith Heard, professeure au Collège de France et directrice du Francis Crick Institute, explique ce mécanisme stable et réversible. À travers l'exemple de l'inactivation du chromosome X chez les femelles, la généticienne détaille comment un gène peut être réduit au silence au cours de la vie. Ce processus est essentiel pour comprendre le développement de l'embryon, mais aussi l'apparition de maladies.

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Transcription
00:00L'épigénétique, c'est tous les changements dans l'expression de nos gènes
00:06qui sont stables et réversibles et qui n'impliquent pas un changement au niveau de l'ADN lui-même.
00:13Et donc un exemple par excellence de l'épigénétique, c'est le sujet sur lequel moi je travaille,
00:19qui est l'inactivation du X, où dans les cellules des femelles, il y a deux chromosomes X
00:25qui peuvent être identiques au niveau de l'ADN, au niveau de leur séquence,
00:29mais un des deux X est inactivé épigénétiquement, c'est-à-dire l'ADN ne change pas,
00:35mais les gènes ne sont plus exprimés, et ceci de manière stable au cours des divisions cellulaires et au cours
00:42de la vie.
00:43L'épigénétique est important parce que ça nous permet de comprendre comment un embryon se développe,
00:50comment les tissus peuvent être différents et maintenir cette différence,
00:55et aussi dans le contexte des maladies, parce que plusieurs maladies ont un composant épigénétique.
01:03Par exemple, dans le cancer, nous savons maintenant qu'il y a des grands changements épigénétiques
01:08qui affectent le génome d'une cellule tumorale.
01:11On pensait que c'était juste symptomatique d'une défaillance de ces cellules,
01:17mais maintenant on comprend que c'est justement parce qu'il y a des modificateurs épigénétiques
01:22qui ne fonctionnent plus comme il faut, qui vont aller agir un peu partout dans le génome,
01:27et que ces changements épigénétiques peuvent activer ou inactiver des gènes de manière anormale.
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