00:00안녕하십니까. 식품의약품안전처 바이오생약국장입니다.
00:04애경산업 2080 치약의 트리클로산 조사 결과를 발표하겠습니다.
00:10먼저 수입 및 국내 제조 애경 2080 치약 수거검사 결과를 말씀드리겠습니다.
00:17식약처는 도미사에서 2023년 2월부터 제조하여
00:22애경산업이 국내에 들여온 2080 치약 수입제품 6종에
00:27수거가능한 870개 전 제조번호 제품과
00:31애경산업이 국내에서 제조한 2080 치약 128종을 수거해 검사하였습니다.
00:38그 결과 수입 치약 6종 870개 제조번호 중 754개 제조번호에서
00:46트리클로산이 최대 0.16%까지 검출된 반면
00:50애경산업이 국내에서 제조한 128종에서는
00:54모두 트리클로산이 검출되지 않았습니다.
00:59다음으로 해외 제조소 도미사와
01:02애경산업에 대한 현장조사 결과를 말씀드리겠습니다.
01:06해외 제조소인 도미사에 대한 현장조사 결과
01:09트리클로산이 수입 치약 제품에 혼입 및 검출된 원인은
01:14도미사가 2023년 4월부터 치약 제조장비의 세척 소독을 위해
01:21트리클로산을 사용했기 때문인 것으로 조사되었습니다.
01:26이에 따라 제조장비에 잔류한 트리클로산 성분이 치약 제품에 섞였으며
01:31작업자별로 세척 소독액 사용 여부와 사용량의 차이가 있었기 때문에
01:36치약 제품의 남은 잔류량이 일관되지 않게 나타났습니다.
01:41애경산업에 대해 현장 점검을 실시한 결과
01:45애경산업은 회수 계획 보고 지연을 포함하여
01:49회수 절차를 준수하지 않은 점
01:51해외 제조소에 대한 수입 품질 관리가 미비하였던 점
01:55금지 성분인 트리클로산이 섞인 수입 치약을
01:59국내에 유통한 점 등이 확인됨에 따라
02:01식약처는 애경산업에 대해 행정처분 절차 등을 진행할 계획입니다.
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