En diálogo con Exitosa, el representante del Colegio Médico del Perú, Víctor Dongo, calificó como un "REINFO de laboratorios" a aquellas farmacéuticas que no cuentan con un certificado por buenas prácticas de manufactura en la elaboración de medicamentos y aún así continúan operando.
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00:00En la pausa me llamó la atención un término que usted utilizó para decirme y calificar esta lista de laboratorios que no tienen una certificación, ¿no?
00:19El reinfo de los laboratorios, es decir, acá hay varios laboratorios que no tienen este certificado de buenas prácticas médicas, ¿cuál es el término?
00:32Buenas prácticas de manufactura.
00:33Buenas prácticas de manufactura, que es lo que garantiza que están haciendo bien un medicamento.
00:40Sí, la buena práctica de manufactura te garantiza desde el insumo a quien la has comprado, haces calidad del insumo, lo pasas al proceso de fabricación, garantizas la calidad de los instrumentos, del procedimiento, del recurso humano, haces controles de calidad en todo el proceso y al final, antes de salir al mercado, tú a través de tus directores técnicos garantizas que el producto es de calidad.
01:04Todo un proceso inmenso, muy riguroso, hacer y fabricar medicamentos, nosotros decimos es como fabricar aviones, una pequeña falla y puedes matar a muchísima gente, así de exigentes, pero no es algo que se le haya ocurrido a Perú.
01:19Es una norma que la OMS la tiene desde los años 90, que todos los países exigimos, pero que en el Perú de alguna manera se piensa que no se debe exigir y que si es un reinfo, algo parecido, porque desde el 2013 cada dos años estamos sacando decretos supremos postergando esta exigencia.
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