- hace 2 días
Cada 6 de junio, se conmemora el “Día Mundial de los Pacientes Trasplantados” para concienciar sobre la necesidad de millones de personas de todas las edades, pacientes crónicos o terminales, para quienes el trasplante de órgano es un tratamiento a sus enfermedades, en algunos casos, hace la diferencia entre la vida y la muerte, y en otros, mejora la calidad y la expectativa de existencia. Hoy conversamos con Tatiana Benítez, quien comparte su experiencia a 17 años de haber recibido un corazón.
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00:00Bueno, hoy estamos recordando el Día Mundial de los Pacientes Trasplantados
00:04y quisimos invitar a una joven que bastantes años atrás recibió un trasplante.
00:10De hecho, conocimos su historia. Yo creo que todo el país ha conocido su historia
00:14y queremos saber cómo sigue Tatiana de Nites. ¿Cómo estás, Tatiana? Bienvenida.
00:19Muchísimas gracias por la invitación, Denise Juanru.
00:23La verdad que yo estoy súper bien. Estoy acá.
00:26Muy bien.
00:27Y disfrutando la vida como siempre.
00:29Bueno, hoy una joven de 23 años. Contanos y recordemos un poquito lo que fue aquella odisea que atravesaste.
00:37Vos siendo una niña, atravesaron tus padres, de verdad, buscando el trasplante para vos.
00:43Bueno, la verdad que a mí me diagnosticaron una enfermedad que se llama miocardiopatía dilatada
00:47cuando yo tenía 5 años y esto fue una derivación de una enfermedad respiratoria.
00:53O sea, esto derivó de una enfermedad respiratoria.
00:57O sea, vos habías nacido con un corazón impecable, digamos.
00:59Así mismo, así mismo.
01:01Y de ahí le dieron este diagnóstico.
01:04O sea, a mi familia le dieron esta noticia de que yo necesitaba un trasplante que no tenía otra chance de vida
01:11y que mi expectativa máxima de vida eran de 2 años si no conseguía el trasplante.
01:16La verdad que fue una noticia bastante dura para mi familia, para mis padres,
01:20porque en ese momento uno no sabe, nunca sabe qué iba a pasar, ¿verdad?
01:25Y que la vida de tu ser querido dependa de eso, ¿verdad?
01:30De un trasplante no es nada fácil.
01:33Más todavía cuando se trata de una persona que necesita de un donante otra vez para seguir viviendo,
01:39no es nada fácil.
01:40Y te digo yo que 17 años atrás no había un sistema, ¿verdad?
01:47Como el INAT que regula el tema de donación, trasplante de órganos.
01:52Nuestro sistema de salud no era el que es hoy, ¿verdad?
01:56Igual falta todavía mucho por hacer, pero nos hacían casi trasplantes en nuestro país.
02:01Entonces, a mi misión, por ejemplo, mi trasplante en el Centro Médico Bautista,
02:07ahora se hacen en hospitales públicos.
02:10Muchas cosas cambiaron desde ese entonces.
02:12Tatiana, vos sos una campeona, campeona de la vida y tu lección de vida debe ser el ejemplo
02:18para que muchas de otras personas, sobre todo familiares de quienes lamentablemente
02:23están despidiendo a un ser querido, tengan la conciencia de que parte de los organismos
02:29de esa persona que están contando cariño despidiendo pueden salvar vidas, ¿verdad?
02:33O incluso mejorar la vida de alguna u otra manera de otras personas.
02:39Es importante transmitir también ese mensaje porque así como tus padres o vos mismas
02:44sentías la angustia de a ver si se encontraba o no en Corazón hace 16 años atrás,
02:49me imagino que cuando se da la noticia ustedes rápidamente se ponen, tus padres me imagino,
02:55en contacto con los médicos para llevar adelante la intervención, que también es de complejidad, ¿verdad?
02:58Claro, claro y no era fácil porque por más que existan todos los recursos,
03:03por más que se cuente con el personal médico, por más que se cuente con todos los insumos necesarios,
03:11falta lo más importante que es el donante.
03:14Claro.
03:15Entonces no era fácil, de hecho que como en ese momento no nos hacían casi trasplantes acá en Paraguay,
03:22no había mucha concienciación acerca de la donación de órganos.
03:25Mira que ahora existiendo una ley todavía falta mucho por hacer, todavía falta más conciencia.
03:32En ese entonces mi papá tuvo que ir a España a buscar que se me haga,
03:36a buscar la posibilidad de que se me pueda hacer el trasplante allá.
03:39Yo ya no pude llegar a eso, pero tuve la suerte de que se me pudo realizar el trasplante acá.
03:48¿Cuánto tiempo de espera o cuánto duró ese proceso de esperar y encontrar un donante y bueno,
03:54y finalmente acceder a la cirugía?
03:57Y bueno, la verdad que a mí me diagnostican cuando tenía 5 años, me diagnostican esta enfermedad.
04:06Mi expectativa máxima de vida era de 2 años.
04:0910 días antes de que yo cumpla 7 años apareció mi ángel donante.
04:15Así que esperé bastante.
04:17Totalmente.
04:18Y a partir de eso inicia para vos también una nueva vida que incluye tener un corazón ajeno latiendo dentro de tu cuerpo, ¿no?
04:26¿Cómo es esa experiencia?
04:28Y sobre todo me imagino que controles permanentes para ir viendo la evolución del propio corazón, ¿verdad?
04:33En el momento del trasplante, yo recuerdo que viene el doctor, bueno, antes de mi trasplante,
04:42viene el doctor Marcos Melgarejo a darme la noticia de que apareció un donante de que me iban a hacer el trasplante.
04:49Y bueno, yo tenía 6 añitos.
04:51Era una niña.
04:52Sabía que lo que me hacía falta era el trasplante, ¿verdad?
04:55O sea, entendía también que se me iba a sacar ese corazoncito enfermo y se me iba a poner otro que sí funcionaba, ¿verdad?
05:01Entonces yo le pregunto al doctor si me va a doler y me dice él, te prometo que no te va a doler.
05:07Entonces eso para mí era algo positivo, ¿verdad?
05:10Pero igual, no es fácil, es una cirugía muy compleja.
05:15Y de hecho que ahora lo que él está pasando a esta nena, ¿verdad?
05:20A nuestra quinceañera.
05:21A nuestra quinceañera, a María Luján, es que ahora ella está superando esas horas críticas, ¿verdad?
05:26Y en ese momento es donde el órgano tiene que reaccionar, ¿verdad?
05:30Y ahora mismo ella está pasando por un momento crítico y están esperando a que reaccione.
05:36Y bueno, nosotros también pasamos por eso.
05:38De hecho que esto que pasó ahora a mí me hizo revivir todo eso porque mi ángel donante es de Ciudad del Este.
05:46También es de Ciudad del Este.
05:47Yo imagino que se debe sentir un agradecimiento eterno, ¿verdad?
05:54Sobre todo con los familiares de la persona que optan por donar los órganos en medio del dolor que implica la muerte de un ser querido, ¿verdad?
06:03Pero bueno, más allá de eso, ¿se necesita algún tipo de acompañamiento psicológico, crees vos, para afrontar esta segunda oportunidad de vivir?
06:14¿Uno se llega a cuestionar cosas o si quiere conocer o no quiere conocer a la familia del donante?
06:19La verdad que yo creo que sí, ¿verdad?
06:24Que muchas veces, bueno, a mí me ocurrió esto cuando yo era muy pequeña todavía.
06:30Sin embargo, yo comprendía lo que me había sucedido.
06:34Entonces, al final todo está acá, ¿verdad?
06:38En la mente de cada uno.
06:39Y yo tomé esta segunda oportunidad como una oportunidad no solamente de renacer, sino de vivir al máximo, de poder disfrutar.
06:49Porque para mí este es un regalo.
06:51Y yo sé que todos los trasplantados nos sentimos así, ¿verdad?
06:55Que todos los trasplantados se sienten así porque no pasa en vano.
06:59Vos sabes que vos estás acá, que yo estoy acá gracias a la decisión de otras personas.
07:07Porque al final son los familiares de ese donante quienes deciden si esa persona va a ser un ángel o si no va a poder vivir en otras personas.
07:20Porque cuando tienes la posibilidad de salvarle la vida a otras personas, yo creo que no tienes que desaprovechar.
07:26Yo entiendo que cuando se presenta este tipo de situaciones en donde se pierda un ser querido, es un momento muy sensible y de mucho dolor.
07:37Yo ahora mismo me pongo también en el lugar de la familia de este ángel donante.
07:44Y yo sé que no es fácil, yo sé que la decisión misma no es fácil.
07:48Pero sin embargo ellos se pusieron en el lugar de todas esas familias, ¿verdad?
07:52Que ahora son beneficiarias de esta donación, ¿verdad?
07:56Y yo sé que ellos saben que esa decisión valió la pena.
08:03Porque ahora mismo este ser querido está regalando vida a otras personas.
08:07Bueno, Tatiana, si bien esa decisión es muy importante, más importante para aquellos que van a recibir la donación,
08:16los pacientes trasplantados, tengo entendido que no están al tanto de quiénes son sus donantes, ¿no?
08:23O sea, ustedes no tienen contacto con los familiares del donante, ¿o sí?
08:26Bueno, en mi caso fue bastante sonado, entonces nosotros sí tenemos un contacto con la familia de mi ángel donante.
08:38¿Y cómo es esa relación?
08:40Hasta ahora no nos pudimos ver todavía en persona, pero a mí me encantaría algún día poder darle ese abrazo,
08:47poder agradecerle en persona, siempre es por mensaje de texto, por llamada.
08:51De hecho que la vez pasada fue el Día de la Madre y me tomé el atrevimiento de escribirle un mensaje
08:59y agradecerle porque yo siento que ella es mi segunda mamá también.
09:03Y vos respuestas del otro lado.
09:05Sí.
09:06Qué bueno, qué bueno.
09:07Ahora, decías, esta segunda oportunidad de vida la estoy aprovechando al máximo,
09:13viviendo y haciendo lo que me hace feliz y bueno, parte de esa felicidad te la da también el deporte,
09:19sabemos que sos golfista, que has representado al país y bueno, está la posibilidad de seguir jugando golf para representar al Paraguay, ¿verdad?
09:27Así mismo. Bueno, ahora estoy haciendo algunos entrenamientos livianos, ¿verdad?
09:32Pero mi objetivo es poder representar otra vez a Paraguay en el próximo Mundial para Deportistas Transplantados que se va a realizar en Alemania.
09:42Bien, buenísimo. Excelente, porque estamos hablando de una competencia donde van a participar personas que también han atravesado por circunstancias similares a la tuya, ¿verdad?
09:51Sí, todos son trasplantados.
09:53Sí.
09:53Todos los que compiten en el World Transplant Games son personas que recibieron un trasplante ya sea de riñón o de pulmón o de hígado, de corazón.
10:04Y es una oportunidad linda también para conocer a personas trasplantadas de otros países, conocer su experiencia de vida, sus historias.
10:11Y estos juegos son bastante particulares porque no solamente conoces a personas trasplantadas, no solamente participan personas trasplantadas, sino también familiares de donantes.
10:23Ah, muy bien.
10:23Qué bueno, qué interesante.
10:25Bueno, hoy en este día tan importante, ¿crees vos que las familias que buscan desesperadamente un órgano para un familiar que debe ser trasplantado atraviesan menos penurias de las que en su momento atravesó tu familia o sigue siendo difícil conseguir un órgano, un trasplante?
10:46Yo creo que no es fácil, yo creo que sigue siendo difícil más todavía ahora porque imagínate que estamos en junio y ahora en estos días se hizo el primer trasplante pediátrico del año.
11:03Entonces yo creo que desde mi punto de vista hace falta aún más concienciación, hace falta que seamos un poco más empáticos, nos pongamos en el lugar de las demás personas.
11:16Tampoco puedo, tampoco puedo pasarme porque yo sé que no es fácil perder a un ser querido, pero también pensar que esa persona puede seguir viviendo en otra persona.
11:31En mi caso, por ejemplo, este es un corazón que nunca dejó de latir, si bien esa personita, mi ángel donante ya no está acá, yo sé que siempre está conmigo y que siempre me está acompañando.
11:42Qué excelente. Tatiana, además agradecer a los médicos profesionales que no es fácil la tarea de llevar a cabo un trasplante, ¿verdad?
11:51Lo decías, contabas lo de Marcos Melgarejo que te dice que no te va a doler, te aseguro eso.
11:55¿Seguís manteniendo relación, por ejemplo, con él o con otros profesionales que participaron de tu intervención?
11:59Hasta ahora mis médicos me siguen cuidando.
12:02Qué bueno eso.
12:03Hasta ahora el doctor Marcos Melgarejo, por ejemplo, hasta ahora me re sigue cuidando y él hace trasplante, es un genio, así que yo creo que María Luján tiene a los mejores médicos.
12:16Qué bueno.
12:16Hay algunas recomendaciones especiales que se le hacen a un paciente trasplantado, en tu caso, por ejemplo, hay unas recomendaciones particulares, por ejemplo, que te hacen, voy a decir, ahora ya voy a vivir la vida, pero ¿tenés ciertas limitaciones o no?
12:29Bueno, buena alimentación, hacer actividad física, tomar agua, usar bloqueador.
12:37¿Bloqueador?
12:38Como básicamente lo que tenemos que hacer todos, ¿verdad?
12:40Claro, claro.
12:41Pero, por ejemplo, lo de la actividad física, te piden moderación, te dicen, mira, vos fuiste trasplantada, no podés correr, no sé, hacer atletismo o es libre en ese sentido.
12:51Bueno, imagínate que querés correr una maratón de 10K y vos sos una persona que no corre.
12:58Sí.
12:58Que apenas hace caminata, no te vas a ir a hacer una maratón de 10K de un día para otro, todo tiene su proceso, ¿verdad?
13:05Entonces, nosotras las personas trasplantadas necesitamos seguir ese proceso, así como cualquier persona normal, ¿verdad?
13:13Se empieza por lo liviano, más todavía teniendo en cuenta que si tu trasplante es nuevo, ¿verdad?
13:18Teniendo en cuenta que pasaste por una situación bastante compleja, entonces se hace todo con un poco, se mantiene un ritmo, ¿verdad?
13:27O sea, que luego se va aumentando.
13:28Yo te digo que yo conozco a personas trasplantadas que hacen, que no hacen golf, por ejemplo, pero que hacen ciclismo, que hacen natación, que hacen, que juegan vole, que juegan fútbol, que hacen triatlón, inclusive.
13:43Son personas trasplantadas que hacen deportes de mucha exigencia y que son buenísimos.
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