Desde el IPS aclaran que los medicamentos biosimilares solo serán aplicados a nuevos pacientes y no habrá intercambiabilidad de medicamentos , desde la asociación de pacientes con esclerosis múltiples aclaran que no están en contra de los medicamentos biosimilares toda vez que tengan aprobación de organismos internacionales.
00:00Asimismo, hablamos con el gerente de salud del IPS, el doctor Carlos Morínigo, quien habló de las bondades y de las propiedades de estos medicamentos biosimilares, que tienen la misma eficacia que los medicamentos originales o de referencia.
00:16Es lo que decía el gerente de salud del IPS, Carlos Morínigo. Bueno, en esta primera parte de la nota, después presentamos la otra parte de la nota.
00:26Que son también biológicos, que no tienen la composición biológica exacta del original, pero cumplen la misma función, la misma eficiencia y la misma eficacia y seguridad.
00:45Son medicamentos que fueron apareciendo después de vencida la licencia de los medicamentos de referencia.
00:53Que deben cumplir las mismas, digamos, exigencias que el de referencia y debe estar aprobado por la EMA, que es la entidad reguladora de Europa, y por la FDA.
01:08Entonces, ellos certifican de que esos biosimilares son seguros, eficaces y eficientes, al igual que el medicamento de referencia.
01:19Estamos hablando de precios que van desde 600 mil a un millón de guaraníes la diferencia.
01:25¿Por medicamento?
01:26Por ampolla.
01:28Por ampolla de este medicamento en cuestión que estamos hablando.
01:32Por la cantidad que el IPS requiere de estos medicamentos, en el cálculo que hice, vamos a estar optimizando recursos en 15 mil millones de guaraníes.
01:44Solamente si es que nosotros logramos que los costos disminuyan.
01:48Bueno, lo que decía en esta primera parte de la nota del gerente de salud del IPS, el doctor Carlos Morínigo.
01:58También en la segunda parte de la entrevista ratifica, explica, de que no va a haber esa intercambiabilidad de medicamentos.
02:06Es decir, aquellos pacientes que iniciaron su tratamiento con los medicamentos originales o de referencia, lo van a seguir haciendo de esa forma.
02:14No así los nuevos pacientes quienes sí van a seguir su tratamiento a través de estos medicamentos biosimilares.
02:21Lo que decía al respecto el gerente de salud del IPS.
02:24No se trata de ningún cambio en el VAEMECUM del IPS.
02:28Se trata solamente de poner las cosas en regla.
02:32Los pacientes que van a seguir con biológicos originales van a seguir y los que ingresan van a seguir con sus biosimilares.
02:44Bueno, lo que decía el gerente de salud del IPS, el doctor Carlos Morínigo.
02:47También hablamos con la señora Lourdes Morales, presidenta de APMED, que es una asociación que aglutina a pacientes con esclerosis múltiples.
02:55Ellos aclaran que no están en contra de la utilización de estos medicamentos biosimilares.
03:03Toda vez que tengan la autorización o la aprobación de organismos internacionales.
03:08Lo que decía al respecto la presidenta de esta asociación.
03:12Aceptamos los biosimilares siempre y cuando esos biosimilares, al igual que los fármacos biológicos, originales,
03:26tengan el estándar internacional de aprobación.
03:32No nos exhiben esos estándares internacionales de aprobación de los biosimilares.
03:39Entonces, si nosotros tenemos la seguridad y sabemos cómo sí lo hacen los biológicos,
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