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  • hace 2 días
El Ministerio de Salud Pública continúa avanzando en la implementación de la cobertura para niños con Atrofia Muscular Espinal (AME), como parte de las acciones dirigidas a garantizar el acceso oportuno y continuo al tratamiento. En ese contexto, el ministro de Salud, Víctor Atallah, sostuvo un encuentro con padres de niños que viven con esta condición, a quienes informó sobre los avances alcanzados y las medidas que se encuentran en marcha para asegurar la atención y continuidad terapéutica de los pacientes.

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Transcripción
00:00Lo más importante de todo es que arribamos a una solución importante
00:04en el cual ya nosotros hoy tenemos incluido una norma de compra
00:07que garantiza alto costo de noticamentos por todo el año
00:11para los casos que altos costos no se ministró y que ustedes le pasaron a nuestros niños.
00:16Vamos garantizando que las dos necesarias que nos aparecieron.
00:20Nosotros conseguimos tres iniciales, ahora tenemos dos aquí en el país más,
00:24dos y dos y más, y en esta semana nos prometen unas 70 más.
00:27Por primera vez el plumecana se suma a los pocos países en la región
00:32que cubren totalmente esta patología.
00:37Hay pocos países en toda la región, dos países, para citarlo bien, que cubren esto.
00:42Después todos los demás países no incluyen en alto costo.
00:46Me quita el sombrero y le agradezco enormemente el gran esfuerzo
00:50que el presidente y ustedes han hecho para lograr que los pacientes con AME
00:54fueran recibir el tratamiento.
00:57Nosotros como padres le agradecemos muchísimo a la región.
01:01Nosotros como padres le agradecemos muchísimo a todo el ministerio,
01:02todos los que están involucrados en eso.

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