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  • 5 days ago
“L'Europa ha perso fortemente competitività, passando da una quota di mercato degli studi clinici dal 39% a un attuale 20%, assistiamo al contempo a una forte crescita della Cina, la cui quota è passata dal 6% a più del 30% attuale. Oggi abbiamo delle opportunità, come il Testo unico della legislazione farmaceutica attualmente in discussione, che credo dovrebbe garantire maggiore prevedibilità all'industria, strutturando un sistema capace di accogliere in maniera più favorevole gli investimenti e la ricerca clinica”. Così Federico Chinni, General Manager di Ucb Italia, intervenendo all’evento ‘Competitività, investimenti e accesso all’innovazione in sanità: una sfida per l’Europa’, tenutosi presso la residenza dell’Ambasciatore del Belgio a Roma, promosso da Ucb in collaborazione con l’Ambasciata del Belgio in Italia.

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Transcript
00:04Oggi il campanello d'alarme che le istituzioni non possono davvero ignorare è questo Most
00:10Favorite Nation Act, che è un provvedimento che oggi sta ribilanciando gli investimenti
00:16a livello globale nel mondo della ricerca clinica. Se noi pensiamo per esempio che già
00:21prima di questo l'Europa ha perso fortemente competitività, passando da una quota di mercato
00:27degli studi clinici del 39% a un 20% attuale e al contempo una Cina che sta enormemente crescendo
00:35passando con una quota che è passata dal 6% a più del 30% attualmente. Oggi però l'MFN
00:43che è in vigore da circa 10 mesi, da quando ha fatto la sua prima comparsa, ha procurato
00:49già un ritardo nel lancio delle nuove molecole in Europa di circa il 35%, cioè il 35% in
00:56meno rispetto al periodo precedente. Quindi questo è davvero un campanello d'allarme.
01:01Se noi immaginiamo che uno studio clinico permette in prima battuta di avere un accesso molto
01:08più veloce alle terapie, già durante la sperimentazione clinica capiamo come economie e salute vadano
01:13davvero di pari passo. A maggior ragione credo che questa sia una grande opportunità in un
01:18paese nel quale l'accesso non è fra i più veloci rispetto allo scenario globale.
01:24Abbiamo oggi delle opportunità come il testo unico della legislazione farmaceutica
01:28oggi in discussione che credo dovrebbe garantire maggiore prevedibilità, predittibilità all'industria
01:34e anche un sistema capace di accogliere davvero in maniera più favorevole l'industria e la
01:39ricerca clinica.
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