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  • 2 days ago
“Le tariffe americane - passate dallo 0% al 15% onnicomprensivo - al momento non hanno impattato sui volumi di scambio ed economici ad esso legati, ma hanno impattato sull’attrattività industriale. Così facendo gli Stati Uniti si sono già assicurati 400 miliardi di dollari di investimenti in ricerca clinica e produzione industriale, per essere sovrani e per essere meno dipendenti dall'Europa, e quindi anche dall'Italia, oltre che da Cina e India. Dobbiamo avere contezza di questo scenario e avere una strategia. O siamo competitivi, forti e stabili nella tutela brevettuale come gli Stati Uniti e la Cina o siamo perdenti”. Così Marcello Cattani, presidente e amministratore delegato di Sanofi Italia e Malta, a margine dell’incontro con la stampa a Milano dedicato alla nuova indicazione che dupilumab presto avrà in Italia, diventando il primo biologico per la Bpco, Broncopenumopatia cronica ostruttiva.

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Transcript
00:00L'Europa deve cambiare violentemente velocità d'azione e priorità e in questo abbiamo fiducia
00:12nel nostro governo, nel governo Meloni, per cambiare le priorità dell'agenda. Ci sarà un
00:18Consiglio europeo informale il 12 febbraio che rimetterà nuovamente in priorità nell'agenda
00:25la competitività, l'attrattività e l'innovazione e l'industria farmaceutica è cardine in questo.
00:32Detto ciò vanno cambiati radicalmente alcuni dossier ripartendo dalla legislazione farmaceutica
00:39cioè il brevetto o siamo competitivi, forti, stabili nella tutela brevettuale come gli Stati
00:47Uniti e la Cina o siamo perdenti. Le acque reflue non possono le imprese farmaceutiche e cosmetiche
00:55accolarsi 11 miliardi di tasse per una questione meramente ideologica. Dobbiamo avere un critical
01:04e un biotech, critical medicines e biotech act che veda al centro la soluzione della ricerca
01:12industriale. Oggi produrre larghi farmaci a grandi volumi e a bassa valorizzazione in Europa
01:20non è più sostenibile da un punto di vista industriale. Dobbiamo esserne consapevoli, servono
01:24incentivi adeguati, servono leggi, legislazioni moderne da un punto di vista regolatorie con
01:31approvazioni al pari degli altri paesi più veloci e cito nuovamente l'FDA e poi continuare in Italia
01:41ancora più velocemente quel percorso di riforme per ridurre il payback, superarlo. Le imprese
01:48non possono più sostenere 2 miliardi e 300 milioni di payback quando il mondo ha cambiato
01:54nuovamente regole con l'MFN, con le tariffe e quindi la difesa dell'attrattività e della
02:00competitività poggia sia su un tema di ricerca, di industria ma anche rispetto al mercato interno
02:07dove la velocità di accesso e la giusta valorizzazione dei farmaci che non è quella
02:12attuale, innovativi, deve avere un percorso early access e un valore più equo rispetto
02:19a quello che oggi viene richiesto, cioè il confronto tra Stati Uniti e Paesi europei.
02:24Le tariffe americane dallo 0 al 15 omnicomprensivo non hanno al momento impattato i volumi di scambio
02:33o i volumi economici legati allo scambio ma hanno impattato sì che cosa l'attrattività
02:40industriale e quindi gli Stati Uniti si sono già assicurati 400 miliardi di dollari di
02:45investimenti in ricerca clinica e produzione industriale per essere sovrani, per essere
02:52meno dipendenti dall'Europa e quindi anche dall'Italia, da Cina e d'India in maniera molto
02:57chiara e netta, la Cina sta facendo altrettanto, l'Europa non sta toccando palla e quindi dobbiamo
03:04avere consapevolezza di questo scenario e avere una visione, una strategia, le risorse
03:10adeguate e mettere la salute e l'innovazione legata alla salute che è scienza, tecnologia
03:17e dati in un perimetro di rilevanza per valore strategico nella difesa e nella sicurezza nazionale.
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