00:00Io dico sempre che è colpa di papà , essendo affetta da tropia muscolare spinale muovo poco i muscoli e quindi
00:08la mia priorità è cercare di conservare la mia forza.
00:13PapĂ , essendo un periodo elettronico, quindi lavorando un po' anche in questo campo, mi ha regalato un mini drone per
00:20farmi muovere le mani con un radiocomando.
00:22Poi da lĂŹ pazzo io, pazzo lui, abbiamo scoperto su internet, anche grazie a un amico, le gare con i
00:30droni e non ci abbiamo pensato due volte.
00:32Io quello che dico sempre è che non smetterò mai di ripetere e questo vale per tutti, bisogna sempre mettersi
00:38in gioco.
00:39Mai dare per scontato che una cosa non si può fare, neanche solo se ce lo dicono gli altri, siamo
00:44noi primi a doverci credere,
00:46se no gli altri come fanno poi a dire che abbiamo ragione, siamo noi primi a doverlo dimostrare.
00:51E quindi è sempre importante provarci.
00:55à un'attività che io non mollo mai perchÊ ormai è diventato un motivo di vita, fa parte di me.
01:02E quindi è una cosa che porto sempre con la mia persona e mi piace molto l'idea che anche
01:08gli altri lo apprezzino
01:10e soprattutto che arrivi anche qualcosa proprio come emozioni.
01:14Io vedo gente che mi dice, mi ha dato la forza di fare questo e per me è una felicitĂ
01:21immensa.
01:23Nonostante comunque io sia limitata fisicamente, questo non l'ho mai visto come un limite negativo,
01:28ma piuttosto ho preferito prenderlo come un trampolino di lancio e quindi magari provare davvero a cambiare prospettiva.
01:36Non solo perchÊ sono seduta, ma proprio come visione sul mondo è delle cose.
01:41Io vivo di piccole cose e che alla fine anche con i gesti e cosĂŹ non sono quelli grandi a
01:46fare la differenza.
01:47Sono sempre le piccole cose.
01:49Luisa io la seguo da quando aveva un anno, quindi praticamente da sempre.
01:53Vi posso assicurare che vederla cosÏ per me è una grossa soddisfazione.
01:57Immaginate che tantissimi anni fa, prima che ci occupassimo di questi ragazzi,
02:01veniva fatta una diagnosi e poi veniva detta ai genitori che non c'era nulla da fare.
02:06La loro vita era pessima, avevano delle deformitĂ terribili perchĂŠ purtroppo i muscoli reggono anche la colonna,
02:13permettono di respirare, permettono di mangiare, permettono di camminare.
02:17Oggi vedere la Luisa seduta cosĂŹ bene in carrozzina, poter utilizzare le sue mani,
02:21non per reggere una sola testa, per le deformitĂ , ma per guidare un drone e per noi medici una grossissima
02:27soddisfazione.
02:28Auguro a tutti i genitori, persone come Luisa, che danno queste soddisfazioni.
02:34Certo, dall'altra parte c'è sempre il dolore di vedere una persona con delle difficoltĂ
02:38che però lei assolutamente non mostra e non si scoraggia mai in nessuna situazione.
02:44E quindi è una guida ed è un riferimento per tutti noi, me per primo.
02:51Grazie a tutti.
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