00:007 con 23, 71 familias costarricenses han viajado a España en busca de una cirugía cardíaca para sus hijos
00:08y Telenoticias acompañó a varias de ellas, ¿cierto no, Yajaira?
00:12Así es, tuvimos la oportunidad de conocer sus historias, viajamos también con ellos hasta Barcelona
00:18porque siempre nos preguntábamos, ¿verdad?, ¿qué sucede con estas familias?
00:22Y justamente esta serie de reportajes que iniciamos hoy tienen ese fin porque, bueno,
00:27la solidaridad del pueblo de Costa Rica y también la seguridad social les ha permitido a estas familias alcanzar ese
00:33objetivo.
00:34Pero, como les indicaba, ¿qué pasa con estas familias una vez que llegan a España?
00:39¿Cuáles son todos los procesos que tienen que enfrentar?
00:42Bueno, ¿qué les parece si iniciamos este viaje? El destino, salvar corazones.
00:548 de cada 1.000 niños nacidos vivos tienen una enfermedad del corazón.
00:59En Costa Rica eso representa 500 bebés con cardiopatías.
01:03Al menos 250 de ellos requerirán de una a tres cirugías.
01:08Un desgastado hospital de niños con falta de personal hace el mayor esfuerzo por salvar vidas,
01:14pero no siempre es posible.
01:15Al tiempo, padres desesperados por las extensas listas de espera
01:19apelan a la solidaridad de los costarricenses para costear las cirugías.
01:25Destino, salvar corazones.
01:32Genso y Diego, vecinos del Valle de la Estrella, se presentaron ante el pueblo de Costa Rica para pedir ayuda.
01:39Los días de su bebé se acortaban debido a una cardiopatía congénita.
01:43Su meta era reunir 35 millones de colones.
01:47El generoso corazón del pueblo de Costa Rica respondió.
01:50En poco menos de dos meses, la familia ya estaba lista para viajar a Barcelona, España.
01:55Telenoticias los acompañó.
02:03Esto es Barcelona, capital de Cataluña y segunda ciudad más poblada de España.
02:10Después de volar 9.000 kilómetros, nuestra familia del Valle de la Estrella finalmente llegó.
02:18Hola.
02:19Hola, joven.
02:21Hola.
02:24¿Qué tal del viaje?
02:26Cansado, demorado, pero bien.
02:29Bueno, ustedes lo que necesiten, ya saben que nos pueden avisar a mí o cualquiera de las voluntarias,
02:36que también les dejaré los teléfonos.
02:38Lo que necesiten, tanto en el alojo.
02:40Hay ilusión y temor.
02:42Cada día que pasa el corazón del IAM se deteriora más.
02:45Por eso no hay tiempo que perder.
02:47Inician los exámenes preoperatorios.
02:50Pero ya podemos ver dos cosas, tres cosas importantes.
02:55Uno es la dilatación del lado izquierdo del corazón y el grosor de las paredes del corazón, que está en
03:05este caso más gruesa.
03:07Preocupada porque empeoró, la situación del corazoncito de bebé no está igual, empeoró.
03:12La cirugía inicialmente planteada es tratar de reparar esa válvula.
03:18Bueno, existen diferentes métodos que quizás es el cirujano que te va a explicar mejor.
03:23De todos los tipos de cirugía de reparación valvular, ¿cuál es?
03:28Así será la compleja cirugía.
03:31Porque allá en Costa Rica, médicamente, no había un doctor, no había especialidades de cuidados intensivos,
03:38no había muchas cosas para realizarse esa cirugía.
03:41O sea, mis posibilidades eran cero, era que mi bebé ya se muriera,
03:45porque esa fue la palabra del doctor, que él podía morir en cualquier momento si no se traía a cáceres
03:50de esta operación.
03:51Si nosotros nos hubiésemos quedado de brazos cruzados, mi niño no hubiera crecido,
03:58mi niño hubiera muerto en cualquier momento, ya en el diagnóstico médico estaba aquí,
04:03en cualquier momento podía morir.
04:05Pero gracias a los corazones solidarios, aquí estamos.
04:10Con la valentía que caracteriza a los niños costarricenses,
04:14estos padres y Laian se preparan a enfrentar la que será hasta ahora la prueba más difícil de sus vidas.
04:24Dejamos por un momento a la familia y nos movemos a la habitación 204 del Hospital Universitario de Exceus.
04:32Aquí encontramos a María Celeste y Tiago, de 7 años.
04:35Son vecinos de San Francisco de Heredia.
04:38Ellos llegaron a Barcelona a inicios de febrero gracias a un acuerdo internacional entre la Caja y la Fundación Coral
04:46Family.
04:47Tiago nació con una cardiopatía llamada ventrículo único.
04:50Solo le funciona la mitad de su corazón.
04:53Que te digas que tu hijo tiene una cardiopatía, cambia todo el panorama.
04:59Cambia todo el panorama y tienes que aprender a vivir con eso,
05:04a sobrellevarlos, hasta decirles a ellos que ellos son unos valientes, unos guerreros.
05:10El pequeño Tiago requería con urgencia una cirugía llamada de Fontán.
05:15Lo que hacen los médicos es conectar la vena cava inferior directamente a la arteria pulmonar,
05:20permitiendo que la sangre desoxigenada llegue a los pulmones sin pasar por el corazón.
05:27Tiago ya fue operado y su recuperación es satisfactoria.
05:33Ven a mi bebito rosado, que es lo que más alegra.
05:36Pero que puede ir a patear una bola.
05:41Es una alegría económica.
05:44El agradecimiento a ellos.
05:47Lo más que puedo dar es las gracias.
05:50Que Dios me los bendiga siempre.
05:52Le dije al doctor, que es el milagroso de todas las operaciones de sus niños.
05:58Tiago y su madre salen un momento de la habitación porque algo importante está a punto de ocurrir.
06:04Anderson, otro niño costarricense en Barcelona, va rumbo al quirófano.
06:09Tiago sabe bien lo que enfrentará ese compañero de batalla y amigo.
06:14No dicen mucho, pero sin duda son mejores esas palabras del corazón.
06:20Estará ahí por las siguientes cinco horas.
06:23Los nervios y preocupación se entrelazan con la esperanza.
06:30¿Qué pasará?
06:32Eso lo conoceremos mañana.
06:37Mañana ingresamos con Anderson al quirófano y le acompañaremos en su cirugía.
06:43También conversamos con uno de los cirujanos pediatras más reconocidos a nivel mundial.
06:48Y analizaremos las cardiopatías en la segunda entrega de Destino, Salvar Corazones.
07:01Mañana entonces conoceremos esta cirugía.
07:04Vamos a acompañar a Anderson precisamente en esta cirugía corazón abierto.
07:09Vamos a conocer la historia de esta familia y muchas familias más a lo largo de sus reportajes.
07:14También vamos a conocer más de la fundación Coral Family, la fundación que hace posible este convenio y estos costos
07:22bajos en cuanto a las cirugías.
07:23Todo eso a lo largo de esta semana.
07:25Continuamos con más de Telenoticias.
07:28Ya, es que es importante también este trabajo porque la gente tal vez se conoce a los chicos.
07:35Y es que ya previamente los hemos mostrado aquí en Telenoticias porque necesitan el apoyo de todos ustedes.
07:41Estas historias se hacen, tienen un final feliz gracias a ustedes.
07:44Y es una especie de rendición de cuentas, de explicarle a la gente con ese apoyo que usted dio en
07:49un momento qué es lo que se está haciendo.
07:51Y sobre todo evidenciar el trabajo no solo de las familias sino de todas las fundaciones y voluntarios que están
07:59detrás de este proyecto.
08:01Por lo tanto, como observamos en la nota, conocimos historias de dos pacientes que llegaron a Barcelona por dos medios
08:08diferentes.
08:09Uno, una familia que lo hizo por medio de la recaudación de fondos.
08:13Ya más adelante en los reportajes vamos a explicar estas diferencias, por qué unos llegan de esta forma y otros
08:19que formaron parte de este convenio, de este acuerdo entre la caja de seguro social y la fundación.
08:24Y hay un grupo de pacientes que sí está enviando la caja, pero hay otro que queda fuera de esta
08:29lista y son los que acuden a la solidaridad de los costarricenses para poder operar a sus hijos.
08:35Todo eso lo vamos a explicar a lo largo de esta semana para que estén muy pendientes de los reportajes.
08:39También en teletica.com usted puede repasar esta historia.
08:42Gracias, Yahaira.
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