00:00Continuamos aquí en Telenoticias 1251 de la tarde, 71 familias costarricenses han viajado a España con un destino, salvar el
00:08corazón de sus hijos.
00:10Vamos a ver un reportaje especial de Yajaira Piña.
00:20Ocho de cada mil niños nacidos vivos tienen una enfermedad del corazón.
00:25En Costa Rica eso representa 500 bebés con cardiopatías. Al menos 250 de ellos requerirán de una a tres cirugías.
00:33Un desgastado hospital de niños con falta de personal hace el mayor esfuerzo por salvar vidas, pero no siempre es
00:40posible.
00:41Al tiempo padres desesperados por las extensas listas de espera apelan a la solidaridad de los costarricenses para costear las
00:49cirugías.
00:50Destino, salvar corazones.
00:58Yenso y Diego, vecinos del Valle de la Estrella, se presentaron ante el pueblo de Costa Rica para pedir ayuda.
01:05Los días de su bebé se acortaban debido a una cardiopatía congénita.
01:09Su meta era reunir 35 millones de colones.
01:12El generoso corazón del pueblo de Costa Rica respondió.
01:16En poco menos de dos meses, la familia ya estaba lista para viajar a Barcelona, España.
01:22Telenoticias los acompañó.
01:29Esto es Barcelona, capital de Cataluña y segunda ciudad más poblada de España.
01:36Después de volar 9000 kilómetros, nuestra familia del Valle de la Estrella finalmente llegó.
01:44Hola, hola, hola, hola, hola, hola.
01:50¿Qué tal del viaje?
01:52Cansado, demorado, pero bien.
01:55Bueno, ustedes lo que necesiten, ya saben que nos pueden avisar a mí o cualquiera de las voluntarias, que también
02:02les dejaré los teléfonos.
02:04Es lo que necesiten, tanto en el álbum.
02:06Hay ilusión y temor.
02:07Cada día que pasa el corazón del IAM se deteriora más.
02:11Por eso no hay tiempo que perder.
02:13Inician los exámenes preoperatorios.
02:15Pero ya podemos ver dos cosas, tres cosas importantes.
02:20Uno es la dilatación del lado izquierdo del corazón y el grosor de las paredes del corazón, que está, en
02:30este caso, más gruesa.
02:33Preocupada porque empeoró, la situación del corazoncito de bebé no está igual, empeoró.
02:37La cirugía inicialmente planteada es tratar de reparar esa válvula.
02:44Existen diferentes métodos que quizás es el cirujano que te va a explicar mejor, de todos los tipos de cirugía
02:52de reparación valvular, cuál es.
02:54Así será la compleja cirugía.
02:56Porque allá en Costa Rica, médicamente, no había un doctor, no había especialidades de cuidados intensivos, no había muchas cosas
03:05para realizarse esa cirugía.
03:06O sea, mis posibilidades eran cero, era que mi bebé ya se muriera, porque esas fueron las palabras del doctor,
03:12que él podía morir en cualquier momento si no se traía acá a hacer esta operación.
03:16Si nosotros nos hubiésemos quedado de brazos cruzados, mi niño no hubiera crecido, mi niño hubiera muerto en cualquier momento.
03:26Ya en el diagnóstico médico estaba que en cualquier momento podía morir.
03:31Pero gracias a los corazones solidarios, aquí estamos.
03:36Con la valentía que caracteriza a los niños costarricenses, estos padres y Laian se preparan a enfrentar la que será
03:43hasta ahora la prueba más difícil de sus vidas.
03:50Dejamos por un momento a la familia y nos movemos a la habitación 204 del Hospital Universitario de Exeos.
03:57Aquí encontramos a María Celeste y Tiago, de 7 años.
04:01Son vecinos de San Francisco de Heredia.
04:03Ellos llegaron a Barcelona a inicios de febrero gracias a un acuerdo entre la Caja Costarricense del Seguro Social, el
04:12Instituto Internacional Coral y la Fundación Coral Family.
04:16Tiago nació con una cardiopatía llamada ventrículo único.
04:19Solo le funciona la mitad de su corazón.
04:22Que te digan que tu hijo tiene una cardiopatía cambia todo el panorama, cambia todo el panorama y tienes que
04:31aprender a vivir con eso, a sobrellevarlos, hasta decirles a ellos que ellos son unos valientes, unos guerreros.
04:39El pequeño Tiago requería con urgencia una cirugía llamada de Fontán.
04:44Lo que hacen los médicos es conectar la vena cava inferior directamente a la arteria pulmonar,
04:49permitiendo que la sangre desoxigenada llegue a los pulmones sin pasar por el corazón.
04:56Tiago ya fue operado y su recuperación es satisfactoria.
05:01Ven a mi bebito rosado, que es lo que más te alegra.
05:05Pero que puede ir a patear una bola.
05:09Es que es una alegría económica.
05:13El agradecimiento a ellos.
05:16Lo más que puedo dar es las gracias.
05:19Que Dios me los bendiga siempre.
05:22Y al doctor, que es el milagroso de todas las operaciones de sus niños.
05:27Tiago y su madre salen un momento de la habitación porque algo importante está a punto de ocurrir.
05:33Anderson, otro niño costarricense en Barcelona, va rumbo al quirófano.
05:38Tiago sabe bien lo que enfrentará ese compañero de batalla y amigo.
05:43No dicen mucho, pero sin duda son mejores esas palabras del corazón.
05:49Estará ahí por las siguientes cinco horas.
05:51Los nervios y preocupación se entrelazan con la esperanza.
05:59¿Qué pasará?
06:01Eso lo conoceremos mañana.
06:06Mañana ingresamos con Anderson al quirófano y le acompañaremos en su cirugía.
06:11También conversamos con uno de los cirujanos pediatras más reconocidos a nivel mundial.
06:18Y analizaremos las cardiopatías en la segunda entrega de Destino, salvar corazones.
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