Pular para o playerIr para o conteúdo principal
  • há 2 dias
Homem que sofreu queda em cachoeira apresenta recuperação motora após lesão na medula.
--------------------------------------
Notícias relacionadas:

--------------------------------------
💻 Confira as últimas notícias do Espírito Santo e do Mundo no nosso portal 👇
https://tribunaonline.com.br

📰 Notícias na palma da sua mão.
Assine A Tribuna e tenha acesso ao nosso app 👇
https://atribunadigital.com.br/assinatura/

🎙️ Assista aos nossos podcasts exclusivos de esporte, negócios e muito mais em
http://tribunaonline.com.br/podcasts

Categoria

🗞
Notícias
Transcrição
00:00Grande esperança na medicina, a polilaminina, o medicamento experimental aqui no Brasil,
00:06consegue regenerar partes do corpo do paciente que sofreu algum tipo de acidente e perdeu os movimentos.
00:13O paciente em questão é um capixaba de 24 anos que ficou tetraplégico depois de mergulhar em uma cachoeira em Santa Leopoldina
00:21e passou pelo procedimento. Ele voltou a mexer os braços.
00:25Matheus Souza de volta com a gente ao vivo, né Matheus?
00:29Uma notícia muito boa e uma esperança, não só para os capixabas, mas para o Brasil, para o mundo, não é isso?
00:38Exatamente isso, Manuela. Uma esperança para várias pessoas que podem vir a precisar desse medicamento.
00:44A polilaminina, essa proteína da placenta, ela foi essencial para o caso desse jovem de 24 anos que sofreu essa lesão
00:51após ele mergulhar em uma cachoeira de Santa Leopoldina.
00:54Esse jovem aqui de Cariacica, ele está internado aqui no Hospital São Lucas.
00:59Quem vai explicar um pouquinho melhor sobre como funciona a polilaminina é justamente o doutor Olavo.
01:05Ele é um médico capixaba, ele faz parte do grupo de pesquisa lá da Universidade Federal do Rio de Janeiro.
01:11Acompanhe.
01:12A polilaminina é uma medicação que ela é feita a partir da laminina, uma proteína que no nosso caso a gente extrai de placenta humana e a gente polimeriza artificialmente com uma técnica desenvolvida pela professora Tatiana Sampaio em laboratório.
01:28E ela tem mostrado um potencial nos estudos pré-clínicos e clínicos desenvolvidos até agora, um potencial de regenerar a medula espinhal depois de uma lesão traumática.
01:42Ela tem um efeito anti-inflamatório importante e ela cria um caminho para a reconexão entre os neurônios.
01:50Portanto, uma reconexão entre o cérebro e o resto do corpo.
01:59Pois é, Manoela, e agora eu estou aqui com o Mitter Maier.
02:02Ele coordena o grupo de trabalho da Polilaminina aqui do Espírito Santo.
02:06Ele vai tirar mais algumas dúvidas para a gente sobre como isso tudo está funcionando, como estão sendo os estudos.
02:12Primeiro de tudo, Mitter, boa noite.
02:13Eu queria que você explicasse qual o panorama dos estudos da Polilaminina aqui no Espírito Santo e qual o papel do nosso estado no meio de todas essas pesquisas.
02:23A Polilaminina, um medicamento inovador desenvolvido no laboratório da UFRJ, coordenado pela professora Tatiana Sampaio, é uma pesquisa de mais de 20 anos.
02:34Isso no laboratório, já foi feito testes em animais e humanos, o que demonstrou muito promissor para esses casos de lesão na medula.
02:40E o nosso estado, o estado do Espírito Santo, foi o primeiro estado do país a abraçar, de fato, essa pesquisa, falar se vamos dar o apoio, o suporte necessário.
02:49Há meses atrás, liderado pelo nosso vice-governador Ricardo Ferraz, nosso governador Renato Casagrande, ele instituiu esse grupo de trabalho para dar esse suporte e apoio à pesquisa aqui no estado.
02:59A gente não esperava essas judicializações, uso compassivo, mas a gente já estava se preparando para dar todo o suporte necessário para essa medicação que é inédita no mundo,
03:09para criar o fluxo de como vai se comportar esses pacientes, como que vai cuidar deles a longo prazo, porque envolve uma reabilitação constante de muito tempo.
03:19Todo fluxo é totalmente diferente de qualquer outra medicação.
03:22Então o Espírito Santo se propôs a ser esse grande laboratório parceiro dessa medicação, parceiro dos cientistas, para que isso chegue o quanto antes à sociedade.
03:30Aí foi criado esse grupo de trabalho, envolvendo várias secretarias, envolvendo a SES, envolvendo a SET, a Casa Militar, a Casa Civil, a qual eu faço parte,
03:41a Fundação de Apara Pesquisa FAPS, que são órgãos essenciais para a gente, coordenando em harmonia, conseguir entregar esse resultado para a sociedade.
03:49E, Mitter, atualmente, quem pode ter acesso a esse tratamento? Quais são os critérios? É necessário entrar na justiça?
03:56Nesse momento, a Anvisa e o Judiciário só têm autorizado pessoas que têm lesão aguda, ou seja, lesão que acabou de acontecer nas primeiras 72 horas,
04:08é a fase ideal para receber essa medicação. Essa questão da judicialização, ela só é necessária porque precisa pular um protocolo da Anvisa,
04:17que na legislação prevê 45 dias para a Anvisa dar a resposta. A Anvisa tem anuído em todos, tem autorizado,
04:23mas, às vezes, esse prazo demora 3, 4, 5 dias e o ideal é que o paciente receba essa medicação antes.
04:30Essa medicação não está tendo custo para o governo, os médicos e os pesquisadores estão se deslocando aqui de forma voluntária,
04:36sem custo nenhum para o governo do Estado e nem a medicação no caso.
04:40Então, assim, é um papel muito importante e a gente já está vendo entrega já nos primeiros dias,
04:44nas primeiras semanas, dos resultados tão promissores que são.
04:47Inclusive, os 3 casos já de procedimento aqui no Espírito Santo, sendo 11 no total no Brasil todo, sendo 3 daqui.
04:56Para finalizar brevemente, Mitter, quanto tempo até a gente ter esse medicamento incorporado no SUS?
05:02Se a gente colocar a média que a gente estava esperando, que os pesquisadores esperavam,
05:06era mais ou menos de 2 a 3 anos.
05:08Mas a gente acredita fielmente que isso vai ser acelerado pelo impacto que a medicação está tendo na vida das pessoas,
05:14a gente está vendo isso na prática, todo mundo que recebeu a polilaminina não teve efeito adverso, não teve complicação.
05:22Isso é, inclusive, um dos requisitos que a Anvisa pede, que é essa questão da segurança da medicação,
05:27se ela cria uma alergia ou um outro efeito na pessoa, que é essa primeira fase do estudo clínico que acabou de ser autorizado.
05:34Mas isso na prática, a gente já está visualizando isso.
05:36Então, é uma coisa que a gente acredita que vai ser prioridade absoluta, conforme a Anvisa anunciou,
05:43para poder adiantar essas fases de estudo clínico, que é a fase 1, fase 2, fase 3,
05:47e a gente poder ter, de fato, esse medicamento disponível no SUS para todo mundo.
05:51Muito obrigado, viu, Mitter.
05:53Então é isso, Manoela, uma boa notícia.
05:55De volta para o estúdio.
05:57Tá bom, obrigada, Matheus.
05:58Obrigada também, Mitter, pelas informações, que essa medicação chegue logo,
06:02que seja aprovada o mais rápido possível.
06:06Tchau, tchau.
Comentários

Recomendado