Pular para o playerIr para o conteúdo principal
  • há 7 horas
Transcrição
00:00Uma nova terapia genética apresenta resultados promissores e inéditos em casos graves de leucemia.
00:08Vamos ver os detalhes.
00:12Um avanço científico que até pouco tempo parecia impossível tem mudado o curso de casos graves de leucemia.
00:21Pesquisadores do Great Ormond Street Hospital e da University College London
00:26desenvolveram uma terapia genética capaz de reprogramar glóbulos brancos
00:31para que eles atuem como um medicamento vivo contra o câncer.
00:35Os primeiros resultados, publicados no New England Journal of Medicine,
00:40mostram que 7 dos 11 pacientes tratados permanecem livres da doença após períodos que variam de 3 meses a 3 anos.
00:48Antes de receberem a nova terapia, todos já tinham passado por quimioterapia e transplante de medula óssea sem sucesso.
00:56Para muitos deles, a única opção era o cuidado paliativo.
01:00A nova abordagem usa a técnica de edição de bases, que permite alterar uma única letra do DNA de forma extremamente precisa.
01:10As células T, responsáveis pela defesa do organismo, são modificadas para reconhecer e destruir células doentes,
01:17sem atacar o próprio tratamento.
01:19Esse tipo de leucemia, conhecida como leucemia linfoblástica aguda de células T,
01:26cresce rapidamente e costuma ser resistente a terapias convencionais.
01:30O processo é complexo e envolve riscos, especialmente de infecções durante a eliminação do sistema imunológico.
01:39Apesar disso, e de ainda ser experimental,
01:41essa abordagem abre caminhos para terapias mais eficazes e acessíveis no futuro.
01:47Uma esperança real para pacientes que antes tinham chances mínimas de sobrevivência.
Seja a primeira pessoa a comentar
Adicionar seu comentário

Recomendado