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  • hace 19 horas
La madre de un niño con fibrosis quística se encadenó esta mañana por tercera vez frente al Instituto de Previsión Social para exigir la entrega de un medicamento denominado “Lucaftor” que cuesta alrededor de 40 millones de guaraníes mensuales. Los familiares manifestaron que, si bien ya ganaron el amparo judicial, los procesos burocráticos siguen evitando que el pequeño continúe su tratamiento.

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Transcripción
00:00Luis Portilla es un niño de tan solo 10 años que lucha contra la fibrosis quística desde su nacimiento.
00:06Necesita un medicamento denominado Lucaftor para seguir combatiendo la enfermedad.
00:12Pero desde el IPS solamente ponen trabas desde hace muchísimo tiempo para la provisión del remedio que necesita con suma urgencia.
00:20Es la burocracia, la burocracia que ya nos está por matar.
00:25Ya nos podemos esperar, tengo mi medicamento hasta mañana.
00:30Y nosotros ganamos, ya llegamos hasta la corte, el amparo está, no quieren cumplir.
00:37Y ya no voy a esperar más que el consejo se digne en decir sí, hoy le voy a dar Luisito.
00:44Estamos cansados ya de sus mentiras.
00:47Y para la otra semana ya no, esta semana tiene que ser.
00:50Si es que tu hijo no recibe el medicamento a partir de mañana, ¿cuánto tiempo tiene que pasar y para cuándo él podría empezar a deteriorarse ya?
00:57Y no puede dejar, no puede dejar el medicamento.
01:01Él está sin oxígeno ahora actualmente y vamos a volver a lo mismo, ¿verdad?
01:06Inclusive peor si es que yo no consigo esa caja para mañana.
01:11El medicamento que el pequeño Luis necesita no se encuentra en farmacias normales.
01:15Solo se puede adquirir a través de un único laboratorio y cada caja cuesta alrededor de 40 millones de guaraníes.
01:27Gracias.
01:28Gracias.
01:29Gracias.
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