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  • il y a 2 mois
Au lycée de Beauregard à Montbrison, la journée a été placée sous le signe du vert : une couleur symbole d’espoir pour sensibiliser les élèves à la mucoviscidose. Entre ateliers immersifs et échanges avec les organisateurs, les jeunes ont découvert le quotidien des personnes touchées par cette maladie génétique encore trop méconnue.

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Transcription
00:01Ce mardi, le lycée de Beauregard à Montbrison s'est paré de vert.
00:04Une couleur symbole d'espoir choisi pour sensibiliser à la mucoviscidose.
00:08Une maladie génétique qui touche plus de 7000 personnes en France,
00:11mais qui reste encore trop méconnue.
00:12Pour l'instant, on est allé à l'amphithéâtre,
00:14on a eu une conférence sur la mucoviscidose.
00:17Et pour l'instant, c'était plus beau ou pas mal.
00:19Pourquoi finalement ? Qu'est-ce qui t'a plu ?
00:21Je ne connaissais pas du tout la mucoviscidose,
00:23donc ça m'a permis de comprendre ce que c'était.
00:25Oui, c'est bien, on n'avait jamais fait ça avant.
00:27Donc c'est cool, ça permet aux personnes qui ne connaissent pas d'apprendre du coup.
00:32Pour l'occasion, les élèves ont participé à des ateliers immersifs,
00:35parcours en fauteuil, jeux de souffle, défis sportifs ou quiz interactifs.
00:39Des activités conçues pour leur faire ressentir, le temps d'un instant, le quotidien des malades.
00:43Je pense que c'est super bien pour sensibiliser à ces maladies,
00:47surtout que moi, à la base, je ne connaissais pas du tout.
00:49Et ça m'a vraiment fait découvrir les difficultés que peuvent avoir ces personnes.
00:54Alors qu'est-ce que t'as pu faire un petit peu ?
00:56Il y a eu quoi un petit peu comme thématique ?
00:58Surtout sur le souffle, du coup, avec les ballons, pour gonfler les difficultés.
01:03Ou alors avec la sarbacane, pour apprendre comment souffler
01:07et savoir les difficultés qu'éprouvent les personnes.
01:11Cette journée a été organisée en partenariat avec l'association Vaincre la mucoviscidose,
01:16dans le cadre de l'opération nationale envers et contre la muco.
01:19On a imaginé différents ateliers autour de la maladie pour faire comprendre aux jeunes
01:26quel était le quotidien justement des malades, que ce soit au niveau de l'endurance,
01:31au niveau du souffle, des exercices de kinés respiratoires,
01:36et puis malheureusement pour certains aussi de l'isolement lorsqu'ils sont hospitalisés.
01:41Cette année, l'association fête ses 60 ans.
01:43Les traitements disponibles aujourd'hui permettent aux enfants nés avec la maladie
01:47de mieux gérer les symptômes et de vivre plus longtemps.
01:49Ils peuvent désormais espérer atteindre et parfois même dépasser l'âge de 60 ans.
01:53Mais si la vie quotidienne s'allège, la mucoviscidose reste encore incurable
01:57et le soutien de tous reste essentiel.
01:59Sous-titrage Société Radio-Canada
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