00:00Sono oltre 360.000 in Italia le persone con sordocecità e pluridisabilità psicosensoriale,
00:11pari allo 0,7% della popolazione.
00:14Secondo alcune evidenze, emerse dalla ricerca condotta a giugno 2025 da Astra Ricerche per la Lega del Filo d'Oro,
00:20su un campione di oltre 1.000 persone tra i 18 e i 75 anni,
00:23tra gli italiani però non vi è una conoscenza del tutto appropriata a riguardo,
00:27ma è in aumento la sensibilità sul tema e cresce il numero di chi sceglie di sostenere gli enti
00:32che si occupano di assistenza alle persone con disabilità motorie, cognitive e sensoriali.
00:37La Fondazione Lega del Filo d'Oro, impegnata da 60 anni per i diritti di questa particolare fascia di popolazione,
00:43in occasione della giornata internazionale della sordocecità al 27 giugno,
00:47riaccende l'attenzione per dare voce alle istanze di chi non vede e non sente
00:51e delle tante famiglie che chiedono soluzioni concrete per il futuro dei propri figli.
00:55È un impegno che dura da tanti anni e che cerca di far promuovere la conoscenza
01:04a livello di istituzioni della condizione della persona con sordocecità,
01:09far prendere atto che c'è una legge italiana del 2010
01:14che ha tentato di dare una definizione ma che non è al momento completamente adeguata,
01:22ma soprattutto far presente che le persone con sordocecità hanno dei bisogni ben definiti
01:28per i quali occorrono risorse, occorre personale qualificato,
01:34occorre avere a disposizione persone che sappiano comunicare con i diversi sistemi
01:40con una persona che non vede e non sente e che qualche volta ha anche altre problematiche.
01:46Al fine di porre l'attenzione su alcuni temi centrali per promuovere un reale cambiamento,
01:51la Lega del Filodoro ha presentato nel marzo del 2024 alla Camera dei Deputati
01:55il manifesto delle persone sordoceche.
01:58Altro non è che un insieme di richieste che abbiamo rivolto alle istituzioni
02:04al fine di rendere questo Paese più a misura di sordoceco.
02:08Se volessimo riassumere in tre punti questo manifesto io direi
02:13identità, quindi pieno riconoscimento delle persone sordoceche in quanto persone sordoceche,
02:19accesso alla comunicazione e all'informazione, che significa più interpretariato e più ausili specifici,
02:27e riconoscimento della piena autonomia nella mobilità e nella vita quotidiana,
02:32che significa maggior riconoscimento e più facile riconoscimento di progetti di vita indipendente
02:38e di progetti specifici per quella che è la nostra condizione.
02:42Per Samuela, mamma di Agostino, un ragazzo di 14 anni affetto dalla sindrome di charge,
02:47una malattia genetica rara, la Lega del Filodoro rappresenta una seconda famiglia.
02:51Il loro percorso all'interno della fondazione infatti ha avuto inizio quando Agostino aveva appena 8 mesi.
02:57La Lega del Filodoro ci aiuta innanzitutto con le terapie di Agostino
03:00e poi ci aiuta anche per quello che riguarda tutto quello che Agostino fa nella sua vita,
03:06dalla scuola, infatti la Lega del Filodoro viene a scuola, partecipa ai GLO per la redazione del PEI,
03:13è un supporto fondamentale per le insegnanti perché comunque Agostino ha una disabilità molto complessa
03:18e anche per le insegnanti non è semplice come approccio.
03:24Grazie alla Lega del Filodoro anche quest'anno che è andato alle medie siamo riusciti a creare
03:30un bellissimo ambiente, lui è completamente inserito, è incluso, i ragazzini lo adorano
03:37e anche i professori sono stati tanto aiutati dalla presenza della Lega del Filodoro.
03:43Per chiunque volesse è possibile donare il 5 per 1000 alla Lega del Filodoro.
03:48Grazie a tutti.
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