00:00Em alusão ao Dia Internacional da Conscientização da Fibromialgia,
00:04celebrado nesta segunda-feira, 12 de maio,
00:07um grupo de portadores da doença realizaram em Cajazeiras
00:10um encontro em busca de maior visibilidade
00:13e, principalmente, da implementação de políticas públicas
00:17voltadas para as pessoas que convivem com essa condição.
00:20A enfermeira Josileide Oliveira, que enfrenta a fibromialgia há anos,
00:25enfatizou a crucial importância da luta pela conscientização sobre a doença.
00:29Dia 12 de maio, dia que se dá visibilidade à fibromialgia,
00:34que não se torna visível às pessoas, mas que a gente convive com ela constantemente,
00:40às vezes muito mais intensa, às vezes dá para viver quase que normal,
00:44parecido com as pessoas, mas no outro dia já retorna.
00:47Então, essa instabilidade que a gente vive, que a gente quer dar visibilidade a essa dor,
00:53que não é visível. Por isso que a gente está aqui hoje, na Câmara Municipal,
00:56para ser vista pelos vereadores, para ser vista pela comunidade de Cajazeiras,
01:00para solicitar também uma sessão especial, para reivindicar o que é já de direito,
01:06o que é já lei, mas que não é cumprido, que não...
01:10Conscientização das pessoas, que nem sempre a gente está bem para esperar em uma fila,
01:15para esperar em um banco, para ficar sentado 3, 4 horas, como as outras pessoas,
01:19que não têm essa sensibilidade de dor tão intensa, como essas pessoas com essa condição.
01:23O grupo, majoritariamente composto por mulheres, existe há mais de 3 anos na cidade
01:29e tem hoje 150 pessoas que sentem na pele os impactos da fibromialgia.
01:35Os portadores da doença marcaram a data com um ato de representatividade
01:39e um apelo urgente por ações concretas na cidade.
01:42Rosemary Bezerra fala da necessidade de acolhimento.
01:46Somos todos portadores de fibromialgia da cidade de Cajazeiras.
01:49Estamos aqui representando grande parte dos fibromiálgicos
01:54e precisamos mostrar para a sociedade que o fibromiálgico precisa ser acolhido juntamente com o SUS.
02:03Por trás de nossa dor invisível, existe um paciente que precisa de direitos assegurados pelo SUS,
02:10acompanhamento diariamente.
02:13E a dor da fibromialgia é constante.
02:16Estamos aqui para mostrar que as pessoas precisam entender que a fibromialgia é uma dor real, ela existe.
02:23Ana Célia destaca a importância de ter seus direitos respeitados.
02:26Eu ainda quero chamar a atenção para a validade que temos das nossas carteirinhas, né,
02:31que a gente conseguiu e está no prazo de atualização aqui no município de Cajazeiras,
02:38mas que ainda é uma questão muito frágil, porque em alguns lugares eles ainda não têm conhecimento.
02:43Então, aqui a nossa luta é para que aconteça a execução da lei existente no município de Cajazeiras,
02:50que ela seja posta em prática e a gente também solicita que as plaquinhas de preferencial,
02:56ela seja colocada nos ambientes.
02:58A professora Edgley de Albuquerque fala da invisibilidade que enfrentam os portadores de fibromialgia.
03:04Muitas pessoas questionam que a pessoa com fibromialgia, né, não tem nada.
03:10Até por quê? Por cara, né, assim como autismo não tem cara, fibromialgia também não.
03:15Então, é uma dor crônica que nós estamos aqui e estamos, mas nós não estamos sem dores.
03:22Então, nós aprendemos a conviver com essas dores.
03:24Então, as pessoas têm que ter mais empatia para conosco.
03:28Viliana de Souza é portadora de fibromialgia, sofre com a falta de acolhimento no município e faz um apelo direto à gestão.
03:36Eu quero pedir à prefeita de Cajazeiras que ela possa ter um olhar mais especial para esse nosso caso,
03:43porque o que a gente enfrenta não é brincadeira.
03:46E que todas nós possamos lutar pelos nossos direitos, não se envergonhar de ir atrás daquele direito que a gente tem.
03:54A mobilização teve como ponto de encontro a Prefeitura Municipal de Cajazeiras, de onde o grupo seguiu para a Câmara de Vereadores.
04:02Lá, participaram da sessão legislativa para formalizar suas reivindicações.
04:07Maria do Socorro de Souza ressaltou a importância da data como um catalisador para a busca por seus direitos.
04:13Nós estamos no terceiro governo, aqui em Cajazeiras, que a lei foi aprovada, né.
04:18E nós estamos nessa luta, todos os dias, fazendo batalha, né, procurando atendimento adequado.
04:29Não é fácil.
04:31Muitos de nós, com formas de ansiedade, seríssimo, muitos de nós não estão tomando medicação porque não estão tendo atendimento.
04:40Nosso grupo tem 150 pessoas aqui em Cajazeiras.
04:46Desde 150 pessoas, nós 50% estão sendo tratadas com a audiência sem medicação.
04:53E na lei é bem clara que nós temos direito, remédio gratuito, psicólogo, psiquiatra,
05:00órgão de terapia e nós não estamos tendo risco.
05:04Então, pessoal, o que nós estamos reivindicando aqui é que olhe por nós.
05:08Não é fácil.
05:08A dona de casa, Aparecida Madalena, expôs a realidade da falta de atendimento especializado
05:14para os portadores de fibromialgia em Cajazeiras, um dos principais obstáculos enfrentados
05:19por quem convive com a dor crônica.
05:21Eu faço parte do grupo da fibromialgia em Cajazeiras.
05:25E nossa pauta hoje aqui é reivindicar os nossos direitos, que está sendo negado ao nosso município.
05:32Em algum tempo, nós fazemos fato de nós tentando passar em relato ao gesto, procurando psicólogo,
05:43e a gente não está conseguindo.
05:45Infelizmente, a gente está sendo negado, a gente não está sendo visto.
05:50Os nossos direitos, a nossa carteirinha que nós tiramos do município, ela não está sendo aceita em lugar nenhum.
05:56E a gente pede aos vereadores, a nossa prefeita, a vice-prefeita, que tenha mais visibilidade com a nossa gente.
06:04Porque é isso que nós precisamos, a gente precisa de respeito, a gente precisa de acolhimento.
06:09A nossa dor, por causa de nossa dor, existe um paciente que vive com uma dor 24 horas por dia.
06:15Isso não é fácil.
06:17Durante a sessão, a vereadora Sara Sheila abordou a questão dos atendimentos especializados
06:22e, em sua fala, se comprometeu a dedicar um olhar mais atento às necessidades do grupo
06:27e anunciou que a Prefeitura realizará um evento com o objetivo de conscientizar a população sobre a fibromialgia.
06:34Como falar de uma doença tão importante?
06:37Digo isso, senhor presidente, porque tenho também na minha casa e é tudo isso que as meninas estão relatando.
06:43Minha mãe tem esta doença também, a fibromialgia, e realmente tem dias que, como disse,
06:49é uma doença que acomete também a alma, não só a questão do corpo físico.
06:56É algo que a gente não vê, mas realmente são tudo isso que vocês estão relatando.
07:00Infelizmente, o grande problema, como eu já disse em outro momento, são os profissionais.
07:07Eu acho que já é sabido por todos aí que uma das profissionais do município pediu demissão,
07:14porque tem que cuidar da família, tem no município, no quadro de funcionários.
07:20Tinha-se três reumatologistas, hoje só está com dois, porém, a Prefeita Corrinha, quando ficou sabendo,
07:29até hoje mesmo, conversando com o Michel, já está entrando em contato com outro profissional,
07:35outro reumato, para poder ter esse olhar especial.
07:38E, mais uma vez, se eu for, como já habito, antes, até antes mesmo, a gente já vinha conversando,
07:45vai ser feito uma ação especial, porque teria que trazer o profissional na sessão especial.
07:52E todos, o doutor Romulo vai para um congresso nos Estados Unidos, não estava conseguindo isso.
07:58Mas será feito pela Secretaria de Saúde um evento, não vamos, de forma alguma, deixar esta data.
08:04O dia de conscientização da luta, da fibromialgia, passar em branco.
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