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La crisis de los medicamentos y el sufrimiento de los pacientes con enfermedades crónicas
Noticias RCN
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hace 11 meses
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de la pandemia.
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Y es que en la pandemia
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también se han visto
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resultados positivos.
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Y en este momento
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seguimos poniéndole el ojo a la
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salud.
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Una problemática que
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lamentablemente pareciera no
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tener retorno.
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Los que más están sufriendo
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por la falta de medicamentos y
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la continuidad en sus
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tratamientos son los pacientes
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de alto costo y los pacientes
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con enfermedades crónicas.
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Marí, los retrasos tienen
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literalmente en vilo la vida de
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cientos de pacientes,
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especialmente esos que después
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de muchos años de lucha y de
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espera lograron conseguir el
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trasplante de algún órgano,
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pues son decenas de pacientes
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que se han recuperado.
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Y en el momento en que se
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han recuperado,
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las denuncias que nos continúan
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llegando aquí en Noticias RCN
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y seguimos dándoles voz,
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vamos a seguir aquí haciendo
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eco con la esperanza de que
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alguien nos escuche,
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de que esto llegue a los oídos
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correctos y que reciban por fin
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esa atención que por derecho se
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merecen.
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Y que los escuchen,
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Issa.
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Lamentablemente muchos de ellos
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ya están llegando a un punto de
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no retorno.
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Las siguientes son historias
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conmovedoras que describen como
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algunos de ellos,
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por la falta en la continuidad
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de sus tratamientos,
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por la falta de medicamentos
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y por la falta de medicamentos
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y por la falta de medicamentos
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y por la falta de medicamentos
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y por la falta de medicamentos
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y por la falta de medicamentos
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y por la falta de medicamentos
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y por la falta de medicamentos
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y por la falta de medicamentos
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y por la falta de medicamentos
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Esperemos que respeten eso,
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porque se los van a decir
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muchos de ellos,
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por la falta en la continuidad
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de sus tratamientos o de sus
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medicamentos,
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incluso han perdido órganos.
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Después de años de lucha,
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nos solidarizamos con todos
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ellos.
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No puedo sentir más que rabia
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y decepción ver las explicaciones
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que dan en los medios,
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los señores que manejan
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Pública.
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Luis Fernando Olano fue
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amputado y aunque tiene una
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enfermedad que es agresiva
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sabe que con tratamiento
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adecuado y a tiempo esto no
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habría pasado.
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agresiva, sabe que con tratamiento adecuado y a tiempo, esto no habría pasado.
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Me tuvieron que ocupar la pierna derecha, por un evento vascular, pero también todo
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está asociado al daño renal.
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En este momento, Luis Fernando acaba de conocer a José, quien le cuenta que perdió un ojo
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y que peligra su segundo ojo.
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Los une el dolor de haber perdido una parte importante de su cuerpo por algo que no estaba
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en sus manos.
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En el caso de Luis Fernando, está en diálisis nuevamente, a punto de perder un riñón
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por falta de medicamentos.
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Desde Acemi estudian de dónde se puede obtener dinero de manera rápida para ayudar en este
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momento a los pacientes que están necesitando una atención urgente.
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Hay unos recursos del decreto de liquidación del presupuesto general de la Nación, cerca
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de 3.1 billones, que aún no se incorporan al presupuesto de la salud.
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Esa plata podría entrar, hay algunos recursos que el mismo ministerio ha dejado para otros
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programas cercanos a 4.1 billones que también se podrían incorporar y esperamos que por
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concepto de cotizaciones y reintegros el gobierno pueda recaudar más de un billón de pesos.
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Esto sumado a una disponibilidad de caja inicial que también consideramos puede ser
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mayor de 1 a 1.5 billones.
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Son 9 billones y medio de pesos que aliviarían la crisis que vive el país y le darían un
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respiro a tantos pacientes que en este momento están en el límite.
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Esto es cuestión del Estado, el Estado tiene la obligación, porque el Estado es el que
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nos está matando al interrumpir la continuidad de los medicamentos.
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Y mira, dice esto es una crisis en donde muchos actores tienen una parte de responsabilidad,
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sin embargo el Gobierno Nacional, hay que decirlo, incluso con dos autos de la Corte
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Constitucional todavía no ha girado el ajuste de la UPC ni los presupuestos máximos.
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En Bucaramanga también conocimos el drama de una paciente con trasplante que no puede
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acceder a medicamentos vitales para su tratamiento.
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Pues Cristian Díaz, nuestro corresponsal está con Ana Mirley Ardila, ella es una paciente
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que desde diciembre no recibe ningún tipo de medicamento.
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Cristian, lo saludo a usted, muy buenos días, pero por favor también salúdenos a Ana,
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cómo se encuentra ella y cuál es su historia.
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Así es, Ana Mirley, pues precisamente está al lado mío y ella pues indica que de diciembre
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no recibe el medicamento.
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Ella fue una paciente diagnosticada con lupus desde hace, desde sus 19 años y pues ella
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tuvo necesidad de ser trasplantada porque es una enfermedad autoinmune que le generó
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daños en su sistema renal.
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Precisamente, ¿desde cuándo no recibe y cuál es el medicamento?
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Mirley, buenos días.
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Hola, buenos días.
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El medicamento que yo consumo es tacrolimus, everolimus y desde el mes de diciembre no
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me entregan nada de eso.
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Me entregaron un parcial de 40 postillas que es como el 10% de la cantidad que yo consumo,
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entonces eso no es nada.
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Me he tenido que venir tomando el medicamento, mejor dicho, un día sí, otro día no.
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Y en mi control del mes de febrero ya se vio afectada mi creatinina que es lo que regula
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como el control del riñón, como esté funcionando y definitivamente pues ya estoy presentando
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como un aumento de creatinina donde se ve afectado el riñón y puedo presentar un rechazo.
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A partir de ahí me subieron la dosis del medicamento y que pues menos porque no hay
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EPS ni CAFAN, que es la farmacia la que me debe entregar los medicamentos, cada vez que
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voy me dicen no, no hay, no tenemos, la semana entra antes, se lo hacemos llegar a su casa
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y nada.
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E incluso yo tengo desacato por una tutela que tengo integral, tampoco han solucionado
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por ese medio, ni la super salud, por ningún lado.
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La verdad me preocupa porque ya se ha afectado mi riñón, ya tengo problemas, no puedo llegar
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a perder este riñón, es un segundo trasplante, debo cuidarlo mucho porque pues no quiero
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volver a diálisis y está en riesgo mi vida, que es lo más importante.
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Es un medicamento de alto costo que no se consigue incluso si uno tiene.
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No, no, no se consigue, no se consigue en cualquier farmacia, es aparte de que esté
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de alto costo, si yo tuviera la plata y lo quiero ir a comprar, no, no me lo venden
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en cualquier farmacia porque eso se lo venden solo a las farmacias que son las encargadas
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de cada EPS.
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¿Qué problemas presenta, Mirle?
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¿Qué problemas presento?
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Bueno, aparte de que me da ansiedad, de que me genera estrés estar en este proceso de
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todos los días, estar pensando si me tomo el medicamento, ¿no?
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Puedo presentar hinchazón, ya pues la función del riñón se pierde, pierdo el apetito, se
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me hinchan los pies, se me hinchan las manos, ya no puedo orinar, digámoslo así y ya pues
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vuelvo a ver nuevamente a diálisis, que es un proceso, no sé si conocen, ya es día
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por medio en una clínica de estar pegado a una máquina y pues eso no es calidad de
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vida.
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La verdad, eso no es calidad de vida.
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Muchas gracias, Mirle.
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Y como son más de 400 los pacientes trasplantados aquí en el departamento de Santander que
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tienen que acudir a una unidad de trasplante y pues allá lamentablemente no les han entregado
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el medicamento, solamente con la nueva EPS.
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Continúen con más noticias de RECENI, esperemos que se solucione cuanto antes esta terrible
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situación.
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Claro, Cristian, y además estamos hablando de EPS que están intervenidas, es decir,
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hoy en día las controla el gobierno nacional, recordemos que desde la medianoche además
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corren las 48 horas que dio de plazo la Corte Constitucional al ministro de Salud Guillermo
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Alfonso Jaramillo para que se ponga al día con los presupuestos máximos de 2022, también
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para entregar un informe sobre la gestión de su cartera.
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Y también para el reajuste de la UPC, es decir, el valor que se transfiere a las EPS
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para la atención en salud de cada uno de los pacientes.
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