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El Senado aprueba definitivamente la Ley ELA
europapress
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23/10/2024
El Pleno del Senado de este miércoles ha aprobado por unanimidad la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible.
(Fuente: Europa Press / Moncloa / Senado)
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El Pleno del Senado de este miércoles ha aprobado por unanimidad la proposición de
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ley para mejorar la calidad de vida de personas con esclerosis lateral amiotrófica y otras
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enfermedades o procesos de alta complejidad y de curso irreversible.
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De esta manera, la denominada como ley ELA ha completado ya su trámite parlamentario
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con la unanimidad de las Cortes Generales y entrará en vigor una vez que se publique
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en el Boletín Oficial del Estado.
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Una de las incógnitas es saber con cuánto dinero se va a dotar y cuáles serán los
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beneficiarios concretos, que el Gobierno debe especificar antes de un año en el reglamento
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que tiene que elaborar.
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Esta ley, entre otras medidas, busca agilizar el reconocimiento de su discapacidad y dependencia
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y la creación de un procedimiento de urgencia para la revisión de casos con un plazo máximo
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de tres meses.
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Aquellos que estén en estados avanzados de su enfermedad dispondrán también de una
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asistencia continuada durante 24 horas, y los que dependan de dispositivos electrónicos
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tendrán garantizado el suministro y contarán con modificaciones de las tarifas y la instalación
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de sistemas alternativos cuando se produzcan cortes de energía.
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