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  • 2 years ago
Niño cubano espera más de un año por cirugía
Un niño cubano de siete años, de La Habana, lleva un año esperando para que le practiquen una cirugía por una luxación de cadera que le impide caminar bien, denunció su madre, Tania Marine, en testimonio exclusivo para ADN Cuba.

Para información y ayuda comunicarse con Tania Marine: +53 5 869547

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Transcript
00:00 Mi nombre es Tania María Marinés Plá, soy mamá del niño Oleomar Gutiérrez Marinés.
00:10 Vivimos en 10 de octubre, La Habana, calle Infanzón, entre Rosa Enrique y Manuel Pruna,
00:17 Lujanó.
00:18 Mi niño, con un añito y medio le detectaron una lesión en la médula espinal, un gangliogloma.
00:31 De dicha enfermedad, mi hijo fue intervenido en tres ocasiones.
00:37 La primera intervención de mi hijo fue el 13 de febrero del 2018.
00:45 La segunda intervención de mi hijo fue el 23 de mayo del 2018.
00:56 Y la tercera intervención de mi hijo fue el 26 de octubre del 2019, cuya última intervención
01:06 me lo dejaron con una paraplegia parcial de sus miembros.
01:12 Mi hijo, por el tema del COVID, no tuvo una buena rehabilitación.
01:17 Sus padres, por sus medios, nosotros, buscamos un particular que le hicieran los ejercicios,
01:27 cuyos ejercicios, en la casa no había las condiciones para hacerlos, pero por lo menos
01:32 los intentamos, lo intentamos y nunca lo vamos a dejar de intentar por él.
01:39 Mi hijo se arrastraba por el piso porque no podía caminar.
01:43 Todo lo que logró, lo logró por su esfuerzo, por su voluntad, por su deseo de salir adelante.
01:49 Porque con su pequeña y corta edad ha sido un niño muy valiente, un niño con muchos
01:55 deseos de salir adelante.
02:00 Mis niños solo empiezan a virar sus pisitos hacia adentro, uno hacia afuera y el otro
02:04 hacia adentro, que no lo dejaban dar.
02:09 Yo me dirigí a la consulta de ortopedia en el hospital Juan Manuel Márquez, que es donde
02:17 siempre lo han atendido ahí.
02:20 Y ahí me lo atendieron, me dijeron que había que operarlo de uno de sus pisitos.
02:27 Lo operaron hace dos años.
02:31 El niño en la sala de rehabilitación, dando una de sus sesiones de rehabilitación, el
02:40 fisioterapeuta me dijo que le veía un pisecito al niño más grande que el otro, que me dirigiera
02:44 de nuevo con el ortopédico que lo operó.
02:48 Me dirijo de nuevo a la consulta de ortopedia.
02:51 Cuando me dirijo a la consulta de ortopedia, dicho médico que había operado a mi hijo
02:55 y se había ido del país, me lo coge en sus manos otro médico, muy buen médico, no lo
03:04 culpo de esta situación.
03:09 Me le tiro una placa, le digo el comentario del fisioterapeuta, me le tiro una placa y
03:14 me dice que el niño tiene una alusación de cadera, que hay que intervenirlo.
03:20 De esto le estoy diciendo hace un año y más.
03:23 Junto con esta noticia, que hay que intervenir a mi hijo nuevamente, por cuarta vez, por
03:28 otra patología, me dieron una lista inmensa de todo lo que tenía que conseguir para la
03:34 cirugía de mi hijo.
03:36 Y yo, su papá y toda su familia aportaron su granito de arena y pudimos conseguirlo.
03:46 Creo que no demoré ni 20 días en llamar al médico y decirle que todo estaba listo para
03:50 operar a mi hijo.
03:53 Y sus palabras fueron que no estaban operando, que los salones estaban cerrados por la situación
03:58 que tenía el país, que solo estaban operando casos de urgencia.
04:03 Y como el salón era de urgencia, no se podía operar el caso de mi hijo porque era una cirugía
04:08 muy compleja y grande que no se podía hacer en un salón de urgencia.
04:12 Que me mantuviera en espera de su llamado, que siguiera contactando con él.
04:17 Y así hice durante un año.
04:21 Lo contacté semana tras semana.
04:25 Y cada semana recibía la misma respuesta.
04:28 Nada se ha normalizado.
04:30 Todo sigue igual.
04:32 Hubo un día, una semana que lo llamé y me dijo, mamá, tráemelo a la consulta el viernes,
04:40 que abrieron los salones.
04:42 Y yo llegué con la esperanza de que por fin mi hijo iba a poder cumplir su sueño.
04:47 Cuando llego a la consulta resulta ser que me dicen que el salón lo vuelven a cerrar
04:51 porque el techo del salón se cayó.
04:54 Desde aquel entonces sigue mi imperiosa espera para solucionarle cuya operación a mi hijo.
05:01 Y no obtengo respuesta.
05:04 Obtengo la misma respuesta de todo un año completo de espera.
05:09 No se normaliza.
05:11 Cuando escribo al médico el domingo, me dice que la situación sigue igual,
05:17 que ya no está en sus manos, que la situación no se normaliza
05:21 y que no hay esperanza de que se normalice.
05:24 Vuelvo y repito, no culpo al médico.
05:28 No lo culpo porque él solo está cumpliendo con su deber,
05:32 con su trabajo, de lo que otras personas le informan que tiene que decir.
05:39 Me han dejado sin esperanza para mi hijo.
05:42 Me mandan para el militar para que me apunte en una lista, en un sistema,
05:50 para que entre al sistema del militar, para si hay algún fallo
05:56 o llega o terminen con la lista que ellos tienen de sus casos del hospital,
06:01 porque mi hijo no es caso de ese hospital.
06:03 Entonces llamarían a mi hijo.
06:05 Y seguimos en el tema de la lista.
06:07 Una lista interminable que nunca se acaba.
06:11 Una lista que lleva un año que no acaba de acabarse.
06:16 Informo por este medio que he sido una madre más que paciente con esta espera.
06:23 Más que paciente.
06:25 Porque aparte de todo esto, del tema de la operación de alusación de cadera de mi hijo,
06:30 que ya no puede casi caminar porque le da dolor en su cadera,
06:34 porque le da dolor en su espalda, porque sus pisecitos se le entumecen
06:39 y a nadie le importa.
06:40 No obstante a eso, también argumento que aquí cualquiera que ve este video
06:47 o que sepa de salud sabe que un niño con un tumor medular o con cualquier patología
06:53 que lleva su resonancia cada tres meses o cada cinco más tardar,
06:57 mi hijo lleva dos años y más en espera de dicha resonancia.
07:02 Manuel Marque la tiene rota hace más de dos años.
07:06 Que viene en un barco, no sé en qué barco viene.
07:09 Que no lo han arreglado.
07:11 He ido al MINSAB.
07:14 He ido a la dirección del hospital.
07:16 He ido con la vicedirectora.
07:19 Y no me lo han resuelto eso tampoco.
07:22 Me han peloteado como les ha dado la gana a ellos.
07:25 Sí, me lo resolvieron una vez.
07:27 Que me llamaron de la vicedirección del hospital.
07:30 Que si tenía por mis medios cómo llevar olea al militar.
07:33 Y les dije que sí, en desesperación de madre, les dije que sí, que yo lo buscaba
07:37 para poder saber cómo estaba mi hijo.
07:40 Y lo llevé en un carro alquilado desde Lujanó hasta Juan Manuel Marquez,
07:46 que queda enmarionado.
07:48 De ahí le canalizaron la vena a mi hijo.
07:51 En ese mismo carro me mandaron para el militar con un niño con una vena canalizada
07:57 que ahí esperara que llegara la ambulancia, que iba con un caso,
08:03 que estaba en terapia, y la enfermera que iba con el gadolinio.
08:08 Gadolinio que es el contraste que le ponen a mi bebé para que se le pueda ver,
08:13 que haga contraste con la resonancia y se le pueda ver bien donde él tenía su lesión.
08:19 Que todavía le queda un centímetro de cuya dicha lesión.
08:28 Ahí esperé 12 del día en el militar, en el cuerpo de guardia de resonancia,
08:35 con todos los médicos y técnicos de resonancia, ahí viendo a mi hijo.
08:42 Desde las 8 y media de la mañana, ya eran las 12 del día,
08:46 y no llegaba ni la ambulancia, ni la enfermera, ni el gadolinio.
08:49 Y nunca llegó.
08:52 Cuando llamo a la dirección del hospital, que me dicen,
08:56 "Mamá, lo siento mucho, me da tremenda pena, pero la ambulancia falló
09:01 y la enfermera no puede salir sin un transporte para el hospital".
09:06 Le dije que yo ponía el transporte, que yo la buscaba para que mi hijo no...
09:10 para poderle hacer el estudio, estaba allí con vena canalizada.
09:13 Y que me dijeron que no.
09:15 Porque un bulbo no se puede abrir por un niño.
09:20 Y mi hijo estuvo en ayuno desde el día anterior, 12 de la noche, hasta ese día.
09:26 Hasta el día siguiente, 12 del día por gusto.
09:29 ¿Y qué pasó? No pasó nada.
09:32 Como siempre, no pasa nada. Solo el mamá lo siento.
09:37 Y no pasa nada.
09:40 Y no pasa nada, porque aquí nunca pasa nada.
09:43 Entonces, me duele.
09:46 Me duele a mí, me duele a su papá, me duele a su familia,
09:49 y me duele a él, que es el doliente.
09:52 Como tanto y demás, nosotros somos los dolientes.
09:55 Y en mi país no me dan la solución de ninguna de las situaciones de mi hijo,
10:02 porque nunca jamás he pedido nada.
10:05 Nunca jamás. Que no sea una buena atención para él.
10:09 Como no me la están dando.
10:12 Y ahora perdí la esperanza de que me la dieran.
10:15 ¿Eh?
10:17 Porque ya la perdí.
10:19 Y si en algún momento, lo voy a reiterar, me llegan a llamar
10:22 para hacerle dicha operación, que vuelvo y digo los dudos ya.
10:28 Que ya no estoy segura aquí a que se la hagan.
10:33 Tienen que hacersela bien.
10:35 No pueden hacersela, vamos a hacersela y salir ya del paso.
10:38 No. Es hacerla, pero hacerla bien.
10:40 Y junto con su operación, tiene que salir su rehabilitación.
10:43 Que nunca ha tenido una rehabilitación que valga la pena con ninguna de sus operaciones.
10:47 Si no es por una historia, es por la otra.
10:50 No me voy a callar más.
10:53 No va a pasar como la última operación de mi hijo, que mira como lo dejaron y callé.
10:58 Esta vez no va a pasar.
11:00 Esta vez se acabó.
11:02 Esta vez salgo yo, con la voz de madre, pidiendo una ayuda para mi hijo.
11:08 Por eso, pido viso humanitario para mi hijo.
11:12 Por favor, todo el que pueda ver este video y pueda ayudar a mi pequeño hijo,
11:16 se lo voy a agradecer en el alma.
11:19 No es fácil ver a un pequeño de solo 7 años, constantemente,
11:25 diciéndote "mamá, ¿por qué no puedo hacer esto? Mamá, ¿hasta cuándo? Mamá,
11:30 quiero jugar basketball cuando tanto le gusta a él. ¿Y qué tengo que hacer?"
11:34 Salarme mi dolor y pasarle la mano a mi hijo y decirle a mi hijo "ten frente,
11:39 pronto llegará la solución, mi vida, pero en esto lleva un año y no acaba de llegar
11:45 esa solución para mi hijo y no va a llegar".
11:48 Y ya dudo que llegue.
11:50 Aparte, ya no me siento segura aquí.
11:53 Ya no me siento segura en que le hagan una cosa a mi hijo y le vayan a hacer cualquier cosa.
11:58 Porque así se vive aquí.
12:00 Se vive de represalias y se vive de cosas.
12:03 Y el que siempre paga son los pequeños infelices de este país.
12:09 Y vuelvo y repito, no soy política, no me gusta la política
12:14 y no quiero que de este tema de mi hijo se haga nada de política.
12:17 Lo único que quiero es solución y alguien que me ayude para este tema.
12:22 Muchas gracias.
12:24 [MÚSICA]
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