Es una enfermedad cutánea poco común que aparece al nacer y continúa a lo largo de la vida de la persona.
La ictiosis laminar se transmite de padres a hijos (hereditaria). Ambos padres tienen que tener al menos un gen anormal para transmitírselo a sus hijos. Un bebé nace con membrana de colodión, una capa de piel brillante y cerosa que se desprende después de las primeras dos semanas de vida. Por debajo, la piel permanece escamosa y roja y se parece a la superficie de un pez. Los humectantes que contengan urea, lactato de amonio u otros alfahidroxiácidos pueden servir como tratamiento. Igualmente, se pueden utilizar retinoides, como el tazaroteno, en la piel (uso tópico).
El tratamiento génico para corregir defectos genéticos puede ser posible en el futuro.
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