Skip to playerSkip to main content
หน่วยงานด้านอาหารและยาสหรัฐฯ สั่งผู้ผลิตยาลดน้ำหนักกลุ่ม GLP-1 แก้ไขฉลากคำเตือนให้รวมถึงผลข้างเคียง ที่อาจรุนแรงถึงขั้นตาบอด หลังพบว่าการใช้ยากลุ่มนี้เพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดอาการผิดปกติของดวงตาและการมองเห็น

#ยาลดน้ำหนัก #อย. #สหรัฐฯ #เรื่องข่าวเรื่องใหญ่ #PPTVHD36 #ทันโลกEXPRESS
ติดตามข่าวสารเพิ่มเติมที่เว็บไซต์ https://www.pptvhd36.com
และช่องทาง Social Media

-------------------------------------------------------------------
=== สมัครเป็นสมาชิกยูทูปเพื่อเข้าถึงสิทธิพิเศษต่างๆ ===

PPTV HD 36 : https://www.youtube.com/@PPTVHD36/join
PPTV SPORTS : https://www.youtube.com/@PPTV_SPORTS/join

=====================================

Facebook : https://www.facebook.com/PPTVHD36
Instagram : https://www.instagram.com/pptvhd36/
X : https://twitter.com/PPTVHD36
TikTok : https://www.tiktok.com/@pptv.thailand
----------
สนใจโฆษณา, สร้างสรรค์และผลิตวิดีโอ YouTube
Tel: 02-118-0054
Email: saleonline@pptvthailand.com

Category

🗞
News
Transcript
00:00ตอนนี้ไปดูเรื่องของสุขภาพกั
00:01นหน่อยนะคะ
00:01ด้วยเฉพาะใครที่ใช้ปักการลด
00:03น้ำหนักต้องฟังทางนี้เลย
00:04ลาสุดองค์การอาหารยาสหรั
00:06ฐสั่งผู้ผลิตยาลดน้ำหนัก
00:09กลุ่ม GLP-1 ค่ะ
00:10ให้ไปแก้ไขฉลากแล้วก็แก้ไข
00:12คำเตือน
00:13รวมถึงให้ระบุผลข้างเคียง
00:15ที่มันรุนแรงถึงขั้นอาจ
00:17จะทำให้ตาบอดได้
00:18หลังพบว่ายากลุ่มนี้เพิ่ม
00:20ความเสี่ยงต่อการเกิดอาการผิด
00:22ปกติของดวงตาและการมองเห็น
00:25ซึ่งตัวของ GLP-1 ก็มีทั้ง
00:27แบบกินแล้วก็แบบฉีดนะคะคุณ
00:29ผู้ชม
00:30สำนักงานอ.ย.ของสหรัฐนะคะ
00:32เขาก็บอกว่าตอนนี้มีการแจ้ง
00:34ไปให้ผู้ผลิตยากลุ่ม GLP-1
00:37เพิ่มเนื้อหาคำเตือนและข้
00:39อควรระวังบนฉลักยาเกี่ยวก
00:41ับความเสี่ยงที่อาจจะเพิ่มข
00:43ึ้น
00:44ของการเกิดภาวะเส้นประสาตต
00:46าส่วนหน้าขาดเลือด
00:47ชนิดที่ไม่ได้เกิดจากหลอดเล
00:49ือดแดงอักเศพหรือ NAION
00:53ซึ่งถือเป็นสาเหตุที่พบได
00:55้บ่อยในการสูญเสียการมองเห็
00:57นอย่างฉับพลัน
00:58โดยไม่มีอาการเจ็บปวด
01:00และจะทำให้การมองเห็นบกคร่องถา
01:02วอนได้ด้วยค่ะ
01:03ภาวานี้เกิดจากเลือดในมันไ
01:05ลเวียนไปเลี้ยงส่วนหน้าของเส
01:06้นประสาตตาลดลง
01:08แต่สาเหตุของการเกิดโรค
01:10ก็ยังไม่ได้มีงานวิจัยที่
01:12ทำให้เข้าใจได้อย่างสมมูล
01:14โดย FDA บอกว่าประเมินมาจากข้อ
01:16มูลการทดลองทางคลินิก
01:18และการศึกษาในสัตว์
01:20ครบว่าข้อมูลที่รวบรวมมา
01:21หลังจากยาออกสู่ตลาด
01:23และไปศึกษาเชิงสังเกตการก็
01:25ได้ผู้ป่วยลายบุคคลนะฮะ
01:27โดยเมื่อปีที่แล้วแค่นักก
01:28รรมการด้านความปลอดภัย
01:29ของสำนักงานยาแห่งดูโรพ
01:31หรือ AMA บอกว่า
01:33ภาวะ NAION นี้ค่ะ
01:35มันอาจจะเกิดสูงสุดได้ก็
01:36คือ 1 ใน 1 หมื่นคน
01:38ที่ใช้ยา SEMA GRUTIDE เป็นเวลาอย่าง
01:41น้อย 1 ปี
01:43การประเมือนดังกราวถือเป็น
01:44ครั้งแรกเลยนะคะ
01:45ที่หน่วยงานกำกับดูแลยาออกมา
01:47ยืนยันว่า
01:48ภาวะ NAION นี้เป็นผลข้างเคีย
01:53งจากการเกิดการใช้ยาดังกรา
01:55ว
01:55ขณะที่ก่อนหน้านี้หน่วยงานการด
01:57ูแลการชดเชินความเสียหายกับ
01:59ผู้ป่วยของเดนมาร์
02:00เขาก็เคยออกมาเปิดเผยแล้วค่ะว
02:02่า
02:03เมื่อปีที่แล้วมีผู้ป่วยถึง
02:044 รายในเดนมาร์กที่สูญเสียก
02:07ันมองเห็นหลังใช้ยากลุ่ม GL
02:09P-1
02:10ของบริษัทผู้ปริตยา NOVO NORDI
02:13X
02:13ซึ่งตอนนี้ก็ได้รับเงินชด
02:15เชยกันไปแล้ว
02:16งานวิจัยขนาดใหญ่ที่เผยแพ
02:18ร่นในปี 2025 ค่ะ
02:19เขาไปตามติดผู้ป่วยเกือบ 1,75 คน
02:23ที่เขารับการรักษาด้วยยา SEMA
02:25GRUTIDE
02:26และผู้ป่วยจำนวนเท่ากันที่ใช
02:28้ยารักษาบาหวานกลุ่มอื่น
02:30ๆ
02:30ที่ไม่ใช่ตัว GLP-1
02:33ก็พบว่าหลังจากที่รักษา
02:36ด้วยยากลุ่ม GLP-1
02:38เป็นเวลา 2 ปีความเสี่ยงที่จะเป
02:41็นภาวะ NAIO-N
02:44มันเพิ่มขึ้น 2 เท่าเลยนะคะ
02:46หากไปเทียบกับผู้ป่วยที่เขาใช
02:48้ยารักษาบาหวานกลุ่มอื่น
02:49ๆ ค่ะ
02:50แกตอนนี้

Recommended