Vai al lettorePassa al contenuto principale
  • 2 giorni fa
Milano, 30 lug. (askanews) - Una nuova speranza contro i tumori pediatrici più aggressivi arriva dalla ricerca italiana. Dopo più di 15 anni di studi, la biotech Biogenera è pronta infatti a portare alla fase di sperimentazione sull'uomo un suo farmaco progettato per bloccare il gene MYCN, responsabile di alcune delle forme tumorali più gravi nei bambini. È il primo al mondo con questa caratteristica e per finanziare l'avvio dei test clinici, previsti nel 2027 all'Ospedale di Padova, l'azienda lancia una campagna di equity crowdfunding con l'obiettivo di raccogliere fino a cinque milioni di euro, in cambio di azioni.

[idarticle id="2622429" title="Tumori ereditari: che cosa si intende davvero e come fare prevenzione?"]

"L'utilizzo di queste risorse - ha detto Massimiliano Cesarini, CEO di Biogenera - sarà specificatamente per l'avvio della fase 1 clinica del nostro primo candidato farmaco, il BGA002, che avverrà presso il Dipartimento di oncologia pediatrica di Padova. Abbiamo lì, con la professoressa Alessandra Biffi, fatto un setup di un protocollo clinico che inizieremo all'inizio dell'anno prossimo, quindi questi fondi saranno devoluti principalmente per l'avvio e l'esecuzione della fase 1 di questo test, di questo sviluppo clinico, e poi per la preparazione della fase 2".

[idarticle id="2583371" title="Tumore in età pediatrica: arriva il Passaporto del Guarito per i piccoli pazienti"]

Lo strumento finanziario scelto permette a chiunque di partecipare all'investimento, con un taglio minimo di 576 euro, con l'obiettivo di non lasciare solo agli investitori istituzionali la possibilità di partecipare allo sviluppo di una tecnologia italiana nel settore della medicina di precisione.

"Siamo sull'uscio - ha aggiunto - di iniziare la sperimentazione clinica, quindi il momento che è fondamentale per la vita di una biotech, dove si va a verificare l'efficacia del farmaco e in questo naturalmente si lega anche l'opportunità, la potenziale maggior valorizzazione dell'azienda. Allo stesso tempo stiamo lavorando a un percorso di quotazione in Borsa con Euronext che crediamo di poter mettere a terra nel corso dei prossimi due anni".

[idarticle id="2768138" title="Tumori, dal bisturi ai farmaci: il francobollo celebrativo dei 50 anni di storia dell’oncologia medica"]

A differenza delle terapie convenzionali, progettate per colpire rapidamente le cellule in proliferazione ma con effetti anche sui tessuti sani, il farmaco è stato sviluppato per agire selettivamente sul DNA del gene tumorale MYCN, intervenendo alla radice del meccanismo che alimenta la crescita del tumore.

Categoria

🗞
Novità
Trascrizione
00:00Una nuova speranza contro i tumori pediatrici più aggressivi arriva dalla ricerca italiana.
00:06Dopo più di 15 anni di studi, la Biotech Biogenera è pronta infatti a portare alla fase di sperimentazione
00:11sull'uomo un suo farmaco progettato per bloccare il gene MYCN, responsabile di alcune delle
00:18forme tumorali più gravi nei bambini.
00:20È il primo al mondo con questa caratteristica e per finanziare l'avvio dei test clinici
00:25previsti nel 2027 all'ospedale di Padova, l'azienda lancia una campagna di equiti
00:29crowdfunding con l'obiettivo di raccogliere fino a 5 milioni di euro in cambio di azioni.
00:35L'utilizzo di queste risorse sarà specificatamente per l'avvio della fase 1 clinica del nostro
00:43primo candidato farmaco, il BGA002, che avverrà presso il Dipartimento di Oncologia Pediatrica
00:50di Padova.
00:52Abbiamo lì appunto con la professoressa Alessandra Biffi fatto un setup di un protocollo clinico
00:59che inizieremo inizio dell'anno prossimo.
01:02Quindi questi fondi saranno devoluti principalmente per l'avvio e l'esecuzione della fase 1 di
01:08questo test, di questo sviluppo clinico e poi preparazione per quella che sarà la fase 2.
01:15Lo strumento finanziario scelto permette a chiunque di partecipare all'investimento con
01:19un taglio minimo di 576 euro con l'obiettivo di non lasciare solo agli investitori istituzionali
01:25la possibilità di partecipare allo sviluppo di una tecnologia italiana nel settore della
01:29medicina di precisione.
01:31Siamo sull'uscio di iniziare la sperimentazione clinica, quindi il momento che è fondamentale
01:37per una vita di una biotech dove si va a verificare l'efficacia del farmaco e in questo naturalmente
01:44si lega anche l'opportunità, il potenziare di valorizzazione, maggior valorizzazione dell'azienda.
01:51Allo stesso tempo abbiamo voluto dare anche, stiamo lavorando un percorso di quotazione in borsa
01:58con Euronext che crediamo di poter mettere a terra nel corso dei prossimi due anni.
02:03A differenza delle terapie convenzionali progettate per colpire rapidamente le cellule in proliferazione
02:09ma con effetti anche sui tessuti sani, il farmaco è stato sviluppato per agire selettivamente
02:14sul DNA del gene tumorale MYCN intervenendo alla radice del meccanismo che alimenta la crescita
02:21del tumore.
Commenti

Consigliato