Saltar al reproductorSaltar al contenido principal
  • hace 6 minutos
Isabella, oriunda de Puerto Rico, Misiones, nació prematura y a los siete meses le diagnosticaron parálisis cerebral. Ahora, sus padres, Sergio y Doris, encaran una campaña solidaria para juntar 75 millones de pesos y llevarla a México donde la espera un tratamiento experimental que podría mejorar su calidad de vida.

Categoría

🗞
Noticias
Transcripción
00:00Llevamos bien hasta años prácticamente, donde empezamos a ver...
00:04A los 7 meses.
00:057 meses, perdón.
00:06Que empezaron a ver cosas que no eran normales en un chico.
00:10Ahí se le hizo una resonancia y se descubrió que tenía parálisis cerebral.
00:14Ajá.
00:15Y cuando se descubrió eso, ¿qué pasó por la cabeza de ustedes?
00:22Creo que más por la cabeza de la madre, que dijo, yo no quiero ver a mi hija así.
00:26Y, bueno, se puso a investigar, a estudiar, a ver qué se podía hacer en la situación esta.
00:34Y a partir de ese momento, en el cual ustedes ya saben que tiene parálisis cerebral,
00:40¿cómo empezó seguramente el ida y vuelta para llegar a tener un diagnóstico, un tratamiento, etcétera?
00:51¿Cómo se manejaron a partir de ese momento?
00:55Bueno, empezaron los viajes hacia un neurólogo, controles, estudios.
01:03Se empezó a investigar y, bueno, se hizo todo lo que se pudo.
01:09Y Isabela, por suerte, congénia bien con todas las terapistas.
01:13Hace su terapia convencional, le gusta ir.
01:16Cuando no va, reclama, porque quiere ir.
01:21Y, bueno, el tratamiento surgió hace prácticamente dos años,
01:25donde nos insistieron que hagamos una película,
01:30Lo de Hémisferio de Lucas, una película verídica, basada en hecho verídico.
01:33Sí.
01:34Y, bueno, ahí empezamos a mandar correos, a tratar de poner en contacto con las personas que hacían el tratamiento.
01:40Entonces, que originalmente era únicamente en la India, ahora tenemos India y México.
01:45¿En Monterrey?
01:47En Monterrey, exactamente.
01:49Ajá.
01:50Una esperanza...
01:51Estoy mirando los diferentes flyers de lo que están haciendo para...
01:56Ahí ya corregimos el nombre.
01:59Una esperanza para Isabela.
02:00Juntos por Isabela.
02:02Lista de premios, porque hay diferentes...
02:06Diferentes actividades.
02:08A ver, dice Locro.
02:11Esto es por un lado.
02:12Después hay también una cuenta para también darle visibilidad y tener fondos.
02:22Después hay una rifa.
02:25¿Me comentás un poquito cada uno de estos, Sergio, Doris, el que quiera,
02:29para que la gente entienda?
02:32Y también está el alias, juntos, por.isabela, que es el alias que está a nombre de la mamá de
02:41Doris.
02:42¿Esto es así?
02:43¿Estamos bien con la información?
02:45Sí, exactamente.
02:47Esta es la cuenta de la mamá.
02:51Primero agradecer, porque todo esto es flyers no lo hicimos nosotros.
02:53Estamos todo el día abocados a las dos vainas, a las dos chiquitas.
02:57Lo hizo un primo con su señora.
02:59Ellos se pusieron las pilas y hicieron todos los flyers y la página y todo eso.
03:08Bueno, el día abogado, como habrán visto ahí, es juntar 75 millones,
03:13que nos cuesta el tratamiento, el viaje y el hospedaje allá.
03:18Es un costo importante.
03:22¿Va toda la familia?
03:25Va toda la familia, sí.
03:26¿Sofía también va, que es hermanita?
03:29Es hermanita, sí, Sofía.
03:31¿Y Sofía también va?
03:33Va también.
03:35Isabel está quedando grande, está quedando pesada.
03:39Entonces, uno solo no puede, prácticamente con ella todo.
03:42Un día o dos sí, pero mucho tiempo ya no.
03:44Entonces, bueno, vamos a comprar y la manita va junto.
03:50No podemos dejarla acá.
03:52No, por supuesto.
03:53Son 32 días de tratamiento, 28 tratamientos, dos días previos estudios, dos días posteriores también de estudios,
04:01más los días de viaje.
04:03Esto, la página web la hicieron, no sé quién la hizo, si tu primo o vos, pero la hicieron, y
04:09me parece muy acertado que la hayan hecho.
04:11¿Saben por qué?
04:12Porque en una época donde las redes sociales y las campañas solidarias muchas veces son desde los influencers, y nunca
04:21se sabe muy bien si el dinero dé o no,
04:23está bueno que este hecho, que salgan ustedes a avalar esto, y que obviamente un tratamiento experimental de estas características
04:30no se paga con dos mangos con 50.
04:32Se tiene que juntar la plata, y me parece muy bien que esté en los estudios, que esté también toda
04:37la historia de Isabela, que por lo menos en este caso tiene también una esperanza.
04:43¿En qué mejoraría, si es que lo sabe, en el tratamiento experimental, Sergio?
04:49Bueno, lo ideal es que mejoren todo, pero bueno, si bien el tratamiento es experimental, no se conocen resultados negativos,
04:56solo positivos, o en el peor de los casos, neutrales.
05:00No son tan neutrales, tienen un pequeño avance igual, y bueno, el objetivo es lograr que ella camine, y que
05:06ella, digamos, porque tiene un retraso humorativo,
05:12también trata de eliminar ese retraso humorativo.
05:15Y con los chicos que estamos en contacto, que van a hacer tratamiento con las familias, a algunos les ayudó
05:19mucho físicamente, a otros les ayudó más intelectualmente.
05:23O sea, no importa cómo, pero siempre es positivo, en el peor de los casos es positivo el tratamiento.
05:29Sí, es poco positivo, pero es positivo. Si bien es experimental, como les dije, no se conoce resultados negativos.
05:37Bueno, juntos.por.isabela, alias, donde está el nombre de Doris, quien es la mamá, también podés ingresar a Juntos
05:48por Isabela,
05:49que es la página web. Nosotros estamos mostrando todo en este momento, Sergio, Doris, Sofía, y también, obviamente, Isabela.
05:58Estamos mostrando todo lo que es la página, las diferentes flyers, las diferentes formas de ayudarlos,
06:04y ojalá que esto ocurra lo antes posible, porque ¿cuándo tienen que viajar, Sergio?
06:11Si bien Isabel ya fue aprobado para el tratamiento, la fecha la ponemos nosotros, pero una vez que tengamos todo
06:17dinero recordado.
06:17La totalidad de los fondos.
06:19Exactamente. Tenemos que abonar, juntar todo para el tratamiento, y ahí podemos reservar una fecha,
06:26dos meses posterior al hecho de confirmar que tenemos los fondos.
06:35El tema es que también te va a contar por el pasaje y la estadía, que a pesar de que
06:40en un país latino es importante el costo de la estadía,
06:44solo la estadía hablamos de 5 millones, y es lo más barato que tenemos.
06:48¿Cuánto, perdón, es la estadía de los 5 millones de lo más barato?
06:53Sí, prácticamente 5 millones el costo de lo que es estadía, únicamente allá.
06:58Más después lo que es traslado en aviones.
07:01Eso es lo más caro, seguramente, ¿no?
07:04Sí.
07:05Y bueno, el tratamiento.
07:08El tratamiento es lo más caro, seguido por el traslado, y bueno, por último lo que te da.
07:15Estaba mirando, la gente también lo puede hacer, y seguramente aquellos que quieran conocer más lo podrán hacer,
07:21porque ustedes en la página dejaron también el nombre de la clínica, o mejor dicho,
07:27¿es clínica o el tratamiento se llama así?
07:30Por ahí se hace en una clínica, pero es un tratamiento.
07:34Para que ingrese también y googlee, que seguramente lo va a hacer.
07:38Está bueno eso, porque le da más transparencia a todo, más allá de que no es necesario que se transparente
07:42en una situación como la de Isabela.
07:45Pero está bueno.
07:48¿Esa es la página?
07:50¿Es el tratamiento, digamos?
07:52¿Es el nombre de la clínica?
07:54Eso es lo que quería saber.
07:56Neurocitonics, digo.
08:00Buen día.
08:01Buen día.
08:03Cytotron es el tratamiento y Neurocitonics es el nombre de las clínicas.
08:09Neurocitonics.
08:10En la página.
08:11Ok.
08:13Y ahí es donde ustedes van a estar durante básicamente un mes, en esa clínica.
08:20Exactamente, sí. Así es.
08:22¿Ella se queda, Isabela, se queda dentro de la clínica durante ese mes o es ambulatorio?
08:28¿Tiene que ir todos los días, ir y volver?
08:31Tiene que ir todos los días.
08:33El tratamiento dura 28 días, una hora por día.
08:37Y bueno, tenemos que estar media hora antes y hasta media hora después del tratamiento.
08:40O sea, son dos horas en la clínica.
08:43¿Saben cómo es el tratamiento en sí mismo?
08:47Bueno, no lo aconsejo personalmente.
08:49Por lo que investigamos, la máquina es similar a un tomógrafo, en la cual ella tiene que estar una hora
08:55por día y adentro durante 28 días.
08:58Ok.
08:59Bueno.
08:59Internamente con la máquina no tenemos conocimiento.
09:02No, está bien.
09:03¿Y cómo se enteraron de esto antes de pedir la autorización para poder ir?
09:09Por la película, los dos hemisferios de Luca, que nos están insistiendo, nos cuantos parientes que miremos.
09:15Y bueno, una vez que vimos la película, antes de ver la película, ya empezamos a buscar cómo comunicarnos con
09:20esa gente.
09:20¿Y cuánta gente reciben por año? ¿No sabés?
09:24Porque no debe ser fácil, si todo el mundo busca, digamos, no debe ser fácil conseguir también un lugar.
09:30No, imagínense una hora por día. Si llegasen a trabajar las 24 horas, son 24 chicos por mes en una
09:37máquina.
09:38Los miles de casos que hay a nivel mundial es poco realmente.
09:43Bueno, hasta donde tenemos conocimiento, en México hay 5 máquinas en esa clínica.
09:49Y las otras máquinas, como recién comentaba Sergio, están en la India.
09:53Bueno, no lo queremos molestar más.
09:55Después vamos a tratar de darle la maneja correspondiente para que tenga la mayor difusión todo esto
10:01y que Isabela pueda ir lo más rápido posible.
10:05Porque como decía Sergio y Doris, no hay una fecha límite, sino que tienen que conseguir el dinero primero.
10:14Pero y donde tengan el dinero, tampoco es que la clínica los va a esperar ineternum.
10:18No es que pueden conseguirlo en 5 años.
10:20Tienen que conseguirlo lo más rápido posible.
10:23Sí, por la clínica y especialmente por Isabela.
10:26No es lo mismo tratar de normalizarle hoy con 9 años que cuando tenga 14 o 20.
10:31No, por eso. Pero digo, tampoco hay que esperar más de 2 o 3 meses.
10:36Creo que en ese lapso, menos de eso, ojalá puedan ya ir hacia México y hacer el tratamiento con Isabela.
10:41Bueno, les mandamos un abrazo y un cariño muy grande para la familia Stan, que están todos ahí.
10:46Gracias por habernos recibido este domingo.
10:48Y por supuesto, toda la fuerza para que Isabela pueda estar en México lo antes posible.
10:54Gracias, Eduardo.
10:55Gracias a ustedes por ayudar a difundir.
10:57Gracias.
Comentarios

Recomendada