00:00Ci sono i centri nascita che raccolgono il campione di sangue subito dopo la nascita
00:07e vengono inviate al Change, che è il centro dove vengono fatti tutti gli screening nella nostra regione.
00:16E lì viene fatta una prima analisi del campione.
00:20Se dovesse risultare positivo, noi veniamo rapidamente, come neurologia del Santo Bono, avvisati
00:28per cui convochiamo i genitori, c'è una prima fase di comunicazione della malattia
00:34e poi la fase successiva è quella di andare a fare un prelievo dal bambino
00:40per avere la conferma definitiva della malattia.
00:42Nel momento in cui abbiamo poi la diagnosi certa, parte la fase successiva della presa in carico,
00:47del trattamento e di tutto ciò che poi prevedono le linee guide per questa patologia.
00:54I numeri sono stati importanti perché ci hanno permesso in due anni di screenare 11 bambini.
01:03Questi 11 bambini sono stati trattati nelle prime settimane di vita
01:08e questo ci ha permesso di avere un risultato da un punto di vista clinico eccezionale.
01:14Da noi lo screening non è obbligatorio, quindi quello che stiamo cercando di fare
01:19è fare una campagna di sensibilizzazione sul territorio proprio per permettere alle mamme e ai genitori
01:25di aderire allo screening perché riteniamo che screenare un bambino alla nascita,
01:30individuare la malattia sia il primo passo per poter permettere al bambino stesso
01:35di avere un trattamento e quindi una capacitĂ di sopravvivenza,
01:42ma soprattutto di continuitĂ dal punto di vista clinico che lo porta verso un sviluppo psicomotorio
01:51simile a quello dei bambini normali.
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