00:00A través de la Federación Colombiana de Enfermedades Raras, FECOER, la madre de David Santiago,
00:06un niño de 8 años con síndrome de Dravet, denunció que su hijo lleva más de 15 días
00:11hospitalizado en el Hospital Infantil Los Ángeles de Pasto, a la espera de que la nueva
00:16EPS autorice su remisión a un especialista en epileptología. También asegura que el
00:22menor no ha recibido medicamentos e insumos básicos, como pañales que requiere para su
00:28atención. Le han hecho una remisión por epileptología intrahospitalaria. La EPS nada
00:35que autoriza. Mi niño cuenta con tutela y certificado de discapacidad. Tiene tutela
00:41integral. Otro llamado que hago a la nueva EPS para que por favor me la autoricen la
00:46remisión porque siempre que uno pregunta en referencias no hay disponibilidad de
00:51camas. Es la respuesta de la nueva EPS. Mi hijo tiene pendientes de medicamentos, pañales,
00:58nutrición y tampoco le han hecho entrega de sus pañales, de su nutrición y de sus medicamentos.
01:09Siempre que uno va que no hay medicamentos, no hay pañales, no hay nutrición, el niño
01:14lo requiere urgente. Según denuncia la madre del menor, las demoras en las autorizaciones
01:19estarían poniendo en riesgo la salud del niño. Por ello, hacen un llamado urgente para
01:24que se agilicen los trámites y se evite un mayor deterioro en su condición. El caso vuelve
01:29a poner en el centro del debate las dificultades que reportan usuarios de la nueva EPS, una
01:35de las entidades actualmente intervenidas por el gobierno nacional.
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