00:00El énfasis del grupo es la reparación del labio leporino y el paladar hendido y deformidades de la mano.
00:09El grupo Interface ha estado viniendo ya por 30 o 50 años.
00:14Más de 40 o 50 años.
00:16Entonces, la Cruz Roja nos hospeda, nos ayuda.
00:21La señora Diana Borges y el grupo que colabora con ellos hace mucho trabajo aquí y les agradecemos.
00:30Porque sin el apoyo y la ayuda de ellos, no pudiéramos hacer este trabajo.
00:34Hay muchas causas que pueden causar esto.
00:38A veces es genético, a veces es la formación del baby, del feto, no se forma en las primeras 10
00:48semanas.
00:49Entonces, tienen el labio abierto en el paladar.
00:53A veces es el cuidado prenatal.
00:58Así es que, a veces vienen padres que lo tuvieron y los hijos lo tienen, lo heredan.
01:06Pero nuestro énfasis es ayudar a reparar esto para que el niño pueda tener una vida normal, pueda poder hablar
01:16bien.
01:16También tenemos a la terapia del hablar.
01:21Es bien importante que se repare para que puedan tener una vida normal.
01:26Y van en varias etapas.
01:28Desde chiquito los recibimos hasta que el niño se siente satisfecho con su cara, la nariz, la boca, el labio.
01:38Entonces, son varias cirugías que se tienen que hacer por todo el proceso.
01:43Tenemos que esperar a que el niño crezca, que el paladar crezca un poquito.
01:49Entonces, se le puede reparar el labio y después el paladar.
01:53A los cirujanos les gusta empezar a repararlos de tres meses en adelante.
02:02Pero con la capacidad que tenemos, nosotros nos gusta esperar un año para que el niño esté bastante fuerte.
02:09Y todo el servicio se hace gratuitamente.
02:12Y los voluntarios pagan por venir aquí.
02:15Y todo el equipo que recibimos es el equipo que les donaba.
02:17Así es que se le provee esto completamente gratuitamente para la familia.
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