00:00At the inside of these structures, there is a milk that is produced during the lactation, and after the milk will be regenerated.
00:05In these structures, they are attached to the Mamelon.
00:08What we see here is really a section.
00:10The cancer of the postpartum is a cancer often diagnosed.
00:15It is too late and particularly aggressive.
00:17For seven years, a team of scientists seeks to understand how it is.
00:20And why?
00:21On a donc suivi leurs recherches dans leur laboratoire à l'Institut Pasteur.
00:24Là, on va commencer par…
00:25On va aller chercher des lamelles qui contiennent des tissus mammaires.
00:30Pour effectuer un marquage SA-BETA-GALP.
00:31C'est le marquage principal qu'on utilise pour démontrer…
00:35La présence ou pas de cellules sénescentes.
00:37Les cellules sénescentes, ce sont des cellules qui vont…
00:40Arrêter de proliférer dans un état de stand-by, je peux dire ça comme ça.
00:44Elles vont libérer…
00:45Vraiment beaucoup beaucoup de molécules qui vont agir sur leur environnement.
00:48Et donc généralement, c'est des molécules qui…
00:50Qui vont être communiquantes dans le tissu.
00:52Et donc ça peut être des molécules qui vont attirer les cellules immunitaires.
00:54Il y a des…
00:55Des molécules qui vont…
00:56Qui vont induire un environnement inflammatoire.
00:59Et donc nous…
01:00La dent de ma mère, ce qui a été intéressant, c'est qu'on a découvert…
01:03Dans un des processus de la dent de ma mère, parce que la dent de ma mère…
01:05C'est un organe vraiment très très dynamique.
01:06S'il y a une gestation, quand la lactation elle est plus nécessaire, la glande…
01:10Elle va rentrer en révolution.
01:11Et donc le but de la révolution, c'est de retirer toutes les structures qui sont plus
01:14nécessaires à la…
01:15De la lactation.
01:16Et pendant ce processus, on a vu en fait qu'il y avait des cellules innocentes.
01:19Et donc on a essayé…
01:20De comprendre pourquoi est-ce qu'elles sont là, est-ce qu'elles sont importantes.
01:23Il y a différents types de marquettes.
01:25Qui nécessitent des tissus frais et donc pas encore fixés.
01:29Donc c'est vraiment des tissus qu'on…
01:30On congèle directement à moins 80 degrés pour garder…
01:33Pour conserver en fait toute…
01:35Toutes les cellules convenablement.
01:38Donc là on va aller chercher des tissus qui se trouvent…
01:40Ou à moins 80 degrés.
01:45Et c'est comme ça.
01:50Et donc ici…
01:52Deux lamelles pour pouvoir…
01:55Justement faire les staining.
01:56Donc une fois qu'on a processé nos échantillons, généralement…
01:59Ils sont prêts…
02:00Découpés.
02:01Et comme ça on peut les utiliser au fur et à mesure…
02:02En fait du tout de ce qu'on a besoin de faire avec.
02:04Donc là par exemple…
02:05C'est des lamelles avec du tissu déjà coupé dedans.
02:07Ok.
02:08Et donc c'est ça qu'on va utiliser pour faire notre marquette.
02:10Donc en fait les cellules à un moment donné…
02:12Il faut les fixer pour pouvoir les marquer.
02:14Et là le tissu…
02:15Il est vraiment frais.
02:16Donc il est comme si on venait de le collecter.
02:18Et bien il faut le fixer une fois que…
02:20Les slides auront séché.
02:21Donc ce qu'on va faire là…
02:22C'est juste…
02:23On va laisser…
02:24Les…
02:25Les slides…
02:26Dans la solution pour les laisser fixer.
02:30Alors ça je suis fascinée…
02:31C'est ça de le montrer le bordel de mon cahier.
02:33On va préparer justement…
02:35Notre solution qui va permettre de marquer les cellules sénescentes.
02:39Alors c'est…
02:40Ça ça veut dire qu'il est temps de…
02:41Dégivrer le progrérateur.
02:43C'est vraiment la molécule.
02:45Qui va permettre justement de faire la réaction…
02:50A l'intérieur des cellules qui va permettre de les colorer en bleu.
02:53La solution.
02:55Et ça, ça s'incube à 30 degrés pendant 6 heures.
03:01Nos échantillons ici.
03:03Et ils vont y rester 6 heures.
03:05On va aller contre-stain.
03:06Donc en gros là c'est le rose que vous voyez.
03:08Contre-coloré.
03:09Contre-coloré.
03:10Donc c'est…
03:11En fait on va mettre en évidence les cellules avec les noyaux qui vont devenir roses.
03:14Et comme ça…
03:15En fait là…
03:16Le marquage est rose, violet, bleu.
03:18Et en fait c'est les petits points bleus qu'on va aller voir…
03:20Dans le microscope.
03:21Donc ici c'est le scanner.
03:22C'est ce qui va vous permettre d'avoir vraiment une belle résolution d'image.
03:25Sur ces genres de fixations.
03:26Donc là elle va scanner tout de suite.
03:30La lame.
03:31Et donc là ce qu'on voit là c'est vraiment une section de 5 micromètres.
03:35De glandes mammaires.
03:36Tous les petits points rose ce sont des cellules.
03:38Et ce qui est bleu c'est des cellules qui sont en sénés.
03:40C'est grâce au marquage qu'on a fait tout à l'heure.
03:43Et bien les cellules elles vont apparaître en bleu.
03:45Donc là tu peux voir le tissu de ma mère.
03:47Je ne sais pas si tu le vois.
03:48Ok.
03:49So, yes.
03:50Et bien ça dans la journée.
03:51Beaucoup trop.
03:52Le plus fatiguant c'est ça.
03:55C'est pittiné.
03:56On a tout justement grâce à ce type de marquage.
03:58Donc c'est vraiment ça nous permet de marquer.
04:00Toutes les structures.
04:01Et grâce à ça sur l'ordinateur on va pouvoir quantifier manuellement.
04:05Toutes ces structures pour essayer de quantifier un nombre à leur taille.
04:08Là ce que tu vois là c'est les structures.
04:10Lobulo alvéolaire.
04:11Ok.
04:12Et ça c'est un canal.
04:13Parce que du coup la glande mammaire elle est constituée de...
04:15Et au bout de ces canaux pendant la gestation il va y avoir des structures lobulo alvéolaire.
04:20À la fin de toutes nos expériences on va obtenir des images qu'on va analyser.
04:24Donc on va les mettre...
04:25En PowerPoint.
04:26Comme ça.
04:27Et donc ça va nous permettre de quantifier justement.
04:30Ce qu'on regarde et ce qu'on cherche.
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