00:00Buenas noches familia, ya vieron, tenemos un banquetazo preparado para ustedes,
00:05Nairobi, Viloria y una servidora y todo nuestro equipo de producción.
00:09El programa de hoy va a ser inolvidable, así es que no se lo pierda.
00:12Gracias por sintonizar, sobre todo aquellos que lo hacen en el territorio nacional,
00:18un abrazo grande a todos aquellos que nos siguen todos los días
00:22y esa fidelidad se agradece infinitamente.
00:25Y los que lo hacen todavía más a través de Televisión Dominicana en Estados Unidos
00:30que tampoco se lo pierden en Canadá y en las islas.
00:34¿Sabes qué? Del programa de hoy, buenas noches a todos,
00:37lo que más me gusta que es un programa que viene cargado de buenas noticias,
00:41de buena conversación, de esperanza, porque nos hace tanta falta.
00:45Hay tanta mala noticia y desinformación en diferentes plataformas y en redes sociales
00:51que tener el contenido del día de hoy e iniciando con este caso
00:55nos llena de esperanza a todos y pone de manifiesto la gran solidaridad que existe en nuestro país.
01:00Eso es lo mejor de este pueblo, este es un pueblo bueno,
01:04este es un pueblo que quiere ayudar, que es solidario.
01:08Yo recuerdo tantas veces que hemos presentado,
01:11no solamente aquí en estos 12 meses, 12 casos, sino a lo largo de más de 30 años de carrera,
01:16situaciones y cómo el pueblo se vuelca sin importar quién es la persona
01:21o quiénes son los grupos de personas, de dónde vienen.
01:24El pueblo dominicano es generoso y lo han demostrado con Aurorita.
01:28Aurorita ya tiene 4 años, ustedes conocen este caso que hemos ido presentando a lo largo de estos meses.
01:35La pequeña Aurorita nació con emimelia fibular,
01:39que es una condición congénita que causa malformación en las extremidades
01:44y en su caso afectó la pierna derecha.
01:47Primero nos pusimos una meta, la meta original era de 300.000,
01:53de 350.000, porque ella necesita una nueva operación,
01:58ha sido operada varias veces, pero esta vez con la esperanza
02:01de que por fin ya pueda caminar por sí sola.
02:04Y la segunda meta que se alcanzó, no lo voy a decir ahora,
02:08porque ellos están aquí y primero quiero que todos ustedes los conozcan,
02:13están aquí en nuestro estudio y qué alegría recibir a Aurorita
02:16y a sus padres Guillermo Pérez, abogado, y Michelle Lizardo, psicóloga.
02:21Y a nuestra querida Katherine Motica de Jumpéame, bienvenidos.
02:25Y a Aurora, y a la preciosa Aurora que está aquí también.
02:31Bueno, la princesa va a ver el monitor todo el tiempo, qué bella,
02:34qué ojos tienes Aurora, qué grandes, qué bellos, qué expresivos.
02:40¿Cómo estás Aurorita? Hola Aurora.
02:44Las luces y las cámaras la tienen entretenida.
02:46Los niños pequeños cuando salen en televisión se ponen...
02:49Yo le entiendo, todavía a uno le pasa diablo.
02:52Michelle, Guillermo, ya nosotros sentimos que le conocemos,
02:56porque ver su caso, la historia de ustedes y Aurora,
03:00se siente muy cercano todo el que tiene un bebé, el que tiene hijos.
03:04Cuéntenos cómo fue ese diagnóstico antes de nacer Aurora
03:08y cómo ha sido para ustedes el proceso como familia, como pareja, como padres,
03:13vivirlo día a día.
03:15A ver, nosotros recibimos la noticia de miemia fibular en la semana 20 del embarazo.
03:22Estábamos en medio de la pandemia, todavía en cuarentena,
03:26o sea que fue un momento muy doloroso, muy impactante,
03:30pero sobre todo fue muy de acogida familiar.
03:35En ese momento toda la red de apoyo se sumó y nos acompañó.
03:40Tuvimos apoyo de nuestro médico, que de una vez nos ayudó a encontrar alternativas fuera
03:47y que nos orientaran a entender qué implicaba miemia fibular.
03:52Y nada, desde ese momento yo creo que todas las madres saben
03:57que uno no duerme mucho en las últimas semanas del embarazo,
04:01pues esa falta de sueño se la dedicamos a estudiar,
04:05a estudiar miemia fibular de principio a fin.
04:09¿Por qué se volvieron expertos en miemia fibular?
04:12Un niño de cada 40 mil nace con miemia fibular.
04:20Es importante que la gente sepa que se necesitan de 3 a 5 operaciones de reconstrucción ósea
04:27para tener movilidad. En el caso de ella, afectó su pie derecho y tobillo,
04:32que no llegaron a desarrollarse por completo.
04:35Esto vemos el tenis con la plataforma y el aparatito colocado para que le dé sostenibilidad.
04:44Hemos visto en el video cómo ella nació, cómo era cuando era pequeñita,
04:49cómo ha ido evolucionando a lo largo de este mes producto de esas operaciones,
04:54pero son muy costosas.
04:56¿Qué han implicado? ¿Qué tipo de compromiso económico,
05:00de compromiso familiar, de entrega?
05:03Tener que viajar porque hay que hacerlas fuera del país.
05:07Bueno, el sacrificio ha sido, como se imaginarán, al máximo.
05:12El sentido de que hemos tenido que sacrificar el trabajo, la familia,
05:18la parte económica ni se diga. Por eso es verdad.
05:22Son costosas estas operaciones.
05:23Sumamente, sumamente.
05:24¿Tienen otros hijos ustedes?
05:26No.
05:27Solamente a Aurorita.
05:29Aurorita, ¿cómo ha ido a medida que ha ido creciendo?
05:32¿Cómo ella ha ido manejando su situación con su piernita?
05:38¿Qué dice? ¿Qué expresa? ¿Se ha dado cuenta?
05:43¿Se siente distinta o se siente exactamente igual que todos los niños?
05:47¿Cómo ustedes la han tratado?
05:48Bueno, mira, nosotros hemos hecho un esfuerzo extraordinario
05:52y creo que justo el que mi profesión sea psicóloga infantil ha ayudado.
05:57Ha sido un papel importante para su desarrollo
06:00y obviamente mis colegas que me han acompañado en el proceso.
06:03Y ella, más que sentirse diferente, sabe que su pie es diferente
06:07y habla de su pie diferente sin que de momento sea una huella.
06:13¿Cómo habla de su pie diferente?
06:15Ella dice que su pie es pequeño.
06:17¿Cuál es tu pie pequeño, mi amor?
06:19Este.
06:20¿Cuál es tu pie mágico?
06:23Entonces, desde el primer momento, por ejemplo, te presento a Vivi.
06:27Vivi es una muñeca personalizada que tiene los pies diferentes,
06:31igual que ella, que siempre viaja con nosotros al médico.
06:35Ha tenido yeso, afo, fixator, los mismos procesos.
06:40Nosotros también trabajamos una historia social con ella
06:44de un libro que le va narrando su proceso
06:47y eso también ayuda a que ella interiorice su diferencia
06:50de manera más sana, por decirlo de alguna manera.
06:55Es todo un proceso.
06:56Después de la segunda operación, ¿su evolución cómo ha sido
06:59y cuál es la proyección que tienen los especialistas con ella?
07:03Ella tuvo una primera cirugía solamente que se hizo cuando ella tenía dos años,
07:07que fue una primera cirugía bastante compleja,
07:10que la hicimos en el 2023.
07:12Es la primera cirugía que es de reconstrucción.
07:14En esa primera cirugía se hizo reconstrucción de talón,
07:18porque ella no nace con talón, y se logra poner el pie en planta.
07:23El pie era como en punta, se pone en planta y se endereza la tibia,
07:28se rompe la tibia, se endereza la tibia y se alarga la tibia,
07:31unos 5 o 6 centímetros, logrando un alargamiento
07:36que generó una diferencia de 2 centímetros entre una pierna y otra en ese momento.
07:41Ellos lo que proyectan es que en la medida que ella vaya creciendo,
07:45cada vez que supere 7 centímetros de diferencia entre una pierna y la otra,
07:50hay que hacer alargamiento para cuidar espalda y cadera.
07:55Claro, ¿y ahora cuándo le toca la próxima?
07:58En junio, junio de 2025.
08:01¿Qué es lo que van a hacer ahí? ¿Alargar 2 centímetros?
08:04No, bueno, la expectativa de cada alargamiento es 6 centímetros, 7 máximo.
08:11Ella ahora mismo tiene 7 centímetros de diferencia.
08:14O sea, que le van a alargar casi al par.
08:17Y además van a trabajar en rodilla, porque en la medida que ella va creciendo,
08:22a la falta de peroné faltan algunos ligamentos y la rodilla va como entrando hacia adentro.
08:28Claro, ¿y podrá empezar a caminar por sí sola?
08:32Ella camina muchísimo, ella camina.
08:36O sea, ya dices sin la plataforma.
08:38No, sin la plataforma no, ella sale de cirugía con un fijador
08:44y luego de que se retire el fijador probablemente queda con una plataforma mucho más pequeña.
08:51La idea es ir bajando el nivel de plataforma hasta que ella en el desarrollo,
08:58la expectativa es que entre los 12 y pre-adolescente, adolescente,
09:02pues ahí ya esté compensada la diferencia de manera total.
09:05O sea, ¿cuántas operaciones en total se van a necesitar?
09:08Ellos hablan de 3 a 4 operaciones, pero eso lo determina su desarrollo.
09:13Bien, Kat, cuéntanos.
09:16Bueno, miren, nosotros empezamos, como ya mencionó, con una meta de 350 mil pesos
09:22y gracias a la donación de más de 243 personas, nosotros duplicamos la meta.
09:26O sea, que recaudamos 702 mil pesos.
09:29¡702 mil pesos!
09:32¡702 mil pesos!
09:36Y además, tengo que decirlo, gracias al programa también se han sumado muchas iniciativas,
09:40vi también lo de Tierra Tropical, esa gente se ha sumado
09:43y me alegro mucho porque como ya la operación es ahora en junio,
09:46realmente se necesita mucho apoyo.
09:48¿Cuánto es el costo, el coste total de la operación?
09:51160 mil dólares.
09:53¡Ay!
09:54¡Wow!
09:55160 mil dólares, todavía hace falta recaudar más, más de los 700 mil.
10:00Sí.
10:01Entonces, esto significa que no hemos terminado aquí,
10:04que ellos no han terminado, que necesitan más ayuda,
10:07pero que ya con lo que se tiene es una buena base para conseguir lo que falta.
10:13160 mil, como está el dólar ahora, a 63 viene siendo, ¿cuántos millones en total?
10:2010 millones y pico.
10:2210 millones y pico.
10:23Eso se va a lograr, yo estoy segura que sí.
10:26Amén.
10:28Ustedes han puesto la vida y todos los recursos de familia
10:31y de todos los que puedan ayudar en Aurorita y se va a lograr esa meta.
10:37Enhorabuena, Aurorita, enhorabuena.
10:41Tú eres famosa, Aurorita.
10:43Todo el mundo te sigue, todo el mundo te quiere.
10:47Yo quisiera que ustedes le dieran un mensaje a toda esa gente
10:50que anónimamente, que es una de las cosas más hermosas que se puede ver,
10:55la generosidad anónima, han colaborado para llegar a esta cantidad de 700 mil pesos,
11:01que eso sabemos que es esfuerzo y sacrificio para mucha gente.
11:06Muchísimo.
11:07Yo quiero darle las gracias a todos, también aquí a todo el equipo,
11:12por todo el empeño que han puesto, todo el apoyo que nos han dado,
11:16de manera desinteresada, la verdad que estamos sumamente agradecidos.
11:21Aquí.
11:22Estamos sumamente agradecidos.
11:25Bueno, yo no tengo forma de agradecer.
11:27Yo siempre digo que Dios se lo multiplique en salud para su familia,
11:32a todo el que se sensibiliza y entrega un granito de arena, una oración,
11:39lo que sea para nosotros.
11:42Y una última pregunta que me imagino que ustedes tienen que haberse hecho
11:46y tienen que haber investigado.
11:48¿Cuántos niños en el país han nacido con esta condición?
11:53¿Saben?
11:54No tenemos el dato exacto.
11:56Conocemos a algunas familias que nos han servido de apoyo y luz en el proceso.
12:00Hemos servido también de enlace a otras familias a que lleguen a ortopedas,
12:06a procesos, a fundaciones.
12:09O sea que en mi WhatsApp tengo unos 10 casos identificados.
12:16Ojalá que Aurora sea un motor para ayudar a tantos niños que puedan,
12:23los que están actualmente padeciendo y a cuyos padres están haciendo
12:29grandes sacrificios o no tienen recursos para poderlos ayudar.
12:32Y en un futuro a todos aquellos que puedan nacer y que tú te conviertas
12:36en la voz, ella no me está entendiendo, pero yo te lo estoy dejando
12:40a ver si te llega al ADN y te conviertas en la voz de todos los niños
12:44que nacen con esta situación, con esta condición para que puedan
12:47tener una vida perfectamente normal.
12:49Gracias a la ayuda de la gente generosa.
12:51Gracias a ustedes y a los médicos también.
12:54Y que Dios les bendiga en ese proceso.
12:56Amén.
12:57Caterine, gracias como siempre.
12:59Otra meta lograda.
13:0112 meses, 12 causas.
13:03Uno de los ejemplos más bonitos que tiene esta noche María Cel.
13:07Hacemos una pausa y cuando regresemos tenemos al papá de todas esas
13:11maravillosas reinas que tenemos en este país.
13:14El papá, la cara masculina del voleibol femenino.
13:18Tenemos muchas sorpresas para nuestro querido Cristóbal Marte.
13:21Ya volvemos.
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